1 000
Примерно
31 декабря 2022
прогноз сбудется
Техника и наука

Российские ученые смогут избавить от глухоты новорожденных при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9

Изменить геном человеческих зародышей, чтобы вылечить их от глухоты, хочет молекулярный биолог Денис Ребриков.

Сводная информация по прогнозу редактировать информацию

05 июля 2019 - Изменить геном человеческих зародышей, чтобы вылечить их от глухоты, хочет молекулярный биолог Денис Ребриков из Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова, сообщает DEITA.RU со ссылкой на РИА Новости. Биолог планирует избавить от глухоты нескольких новорожденных при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9. Пять семейных пар согласились участвовать в его опытах, зная, что иначе малыши родятся глухими. Ребриков заявляет, что ученые в России и за рубежом скептически относятся к этой идее, но он не желает отступаться. Он ссылается на успехи китайского молекулярного биолога по имени Хэ Цзянькуй, который в прошлом году впервые успешно отредактировал ДНК человеческого зародыша и смог получить первых "трансгенных" детей, не поддающихся действию вируса иммунодефицита. Международное сообщество не считает полностью безопасной систему CRISPR/Cas9. Но Ребриков стоит на своем и добавляет, что доработал указанную систему. К тому же, его цель – вернуть детям слух, а не лечить ВИЧ. Он собирается обратиться за получением разрешения на опыты в скором времени. https://deita.ru/ru/news/eksperimenty-s-genami-detej-skoro-projdut-v-ros...

03 июля 2019 - Популярный геномный редактор CRISPR/Cas9 помог молекулярным биологам из Гарварда создать генную терапию для лечения глухоты, от которой страдал Людвиг ван Бетховен, и успешно проверить ее на мышах. Результаты их опытов были представлены в журнале Nature Medicine. Четыре года назад генетики из Калифорнии предположили, что великий композитор потерял способность слышать окружающий мир из-за мутации в гене Nox3, который помогает "улитке" уха переносить высокочастотные шумы. Его повреждение приводит к тому, что волосковые клетки, главные рецепторы этого органа, начинают массово гибнуть в то время, если их обладатель слышит резкие и высокие звуки. Опыты на мышах показали, что грызуны, как и австрийский маэстро, сначала потеряли способность слышать высокочастотные звуки, а потом лишились и всего слуха. Многие другие знаменитые музыканты, как предполагают генетики, тоже страдали от последствий появления мутаций в Nox3 и других генах, отвечающих за работу волосковых клеток. Холт и его коллеги сделали первый шаг к тому, чтобы спасти слух современных носителей "синдрома Бетховена", экспериментируя с одной из недавно созданных версий популярного геномного редактора CRISPR/Cas9, обладающей крайне высокой точностью работы. Используя эту версию CRISPR/Cas9, ученые вылечили мышей-"бетховенов", у которых был поврежден еще один ген слуха, TMC1. Этот участок ДНК отвечает за формирование белковых молекул, которые волосковые клетки используют для преобразования звуковых колебаний в понятный для мозга "язык" электрических импульсов. Повреждение одной из его копий, как и в случае с Nox3, приводит к постепенной потере слуха. В случае с мышами, носители мутаций в TMC1 полностью лишаются слуха и перестают реагировать на звуки примерно на шестом месяце жизни. Генная терапия, которую ученые ввели мышатам в первые дни их жизни, защитила их от их подобной участи. Как показали замеры остроты их слуха, все мыши могли слышать звуки с громкостью в 45 децибел, а отдельные особи не уступали в этом отношении здоровым грызунам, распознавая даже очень тихие звуки, чья громкость не превышала 25-30 децибел. Вернув слух четвероногим "бетховенам", ученые проверили, что произойдет с их здоровыми сородичами, если ввести им аналогичные дозы генной терапии. Как показали последующие наблюдения, CRISPR/Cas9 не лишил их слуха, повредив "нормальные" копии TMC1, или внес какие-то другие опасные мутации в их геном. Аналогичным образом, как отмечают ученые, можно бороться с повреждением Nox3 и 15 другими "точечными" мутациями в генах, лишающими человека слуха. Схожим образом можно лечить и другие генетические болезни, что дает надежду миллионам людей, заключают ученые. https://ria.ru/20190703/1556179514.html

14 марта 2019 - Одни из разработчиков технологии редактирования генома CRISPR/Cas, Фэн Чжан и Эммануэль Шарпентье, а также их коллеги из семи стран призвали ввести глобальный пятилетний мораторий на использование генетического редактирования жизнеспособных человеческих эмбрионов для рождения CRISPR-людей, пока не будет уверенно выполняться ряд условий. В числе таких условий, в частности, обязательное информирование международного сообщества и консультации еще до одобрения эксперимента, прозрачный процесс оценки заявки на его проведение и демонстрация консенсуса в обществе по поводу уместности этого эксперимента. «Страны могут выбрать разные пути, но ... вопрос в конечном итоге касается всего вида», — пишут ученые. Они особо подчеркивают, что мораторий не будет касаться редактирования эмбрионов в научных целях без подсадки их в матку, а также редактирования соматических клеток для лечения заболеваний. «Хотя технологии в последние несколько лет развивались, редактирование клеток зародышевой линии пока недостаточно безопасно или эффективно, чтобы использовать его в клинических целях... научное сообщество согласно, что для такого применения риск неполучения нужных изменений или возникновения непредвиденных мутаций все еще неприемлемо велик. В этом направлении ведется значительная исследовательская работа», — говорится в документе. сСегодня у пар с высоким риском передачи мутации, вызывающей то или иное заболевание, есть возможность экстракорпорального оплодотворения и предимплантационной генетической диагностики. Ученые считают, что совершенствование этих процедур — пока более безопасный и эффективный путь предотвращения передачи генетических заболеваний.  Подбробнее в прогнозе: Медицина шагнет так далеко, что ученые смогут создавать младенцев, иммунитет которых сможет противостоять всем вирусам

Другие прогнозы про генное редактирование

7 июля 2019
User ImageВладимир Щербина(100)%
03 июля 2019 - Популярный геномный редактор CRISPR/Cas9 помог молекулярным биологам из Гарварда создать генную терапию для лечения глухоты, от которой страдал Людвиг ван Бетховен, и успешно проверить ее на мышах. Результаты их опытов были представлены в журнале Nature Medicine. Четыре года назад генетики из Калифорнии предположили, что великий композитор потерял способность слышать окружающий мир из-за мутации в гене Nox3, который помогает "улитке" уха переносить высокочастотные шумы. Его повреждение приводит к тому, что волосковые клетки, главные рецепторы этого органа, начинают массово гибнуть в то время, если их обладатель слышит резкие и высокие звуки. Опыты на мышах показали, что грызуны, как и австрийский маэстро, сначала потеряли способность слышать высокочастотные звуки, а потом лишились и всего слуха. Многие другие знаменитые музыканты, как предполагают генетики, тоже страдали от последствий появления мутаций в Nox3 и других генах, отвечающих за работу волосковых клеток. Холт и его коллеги сделали первый шаг к тому, чтобы спасти слух современных носителей "синдрома Бетховена", экспериментируя с одной из недавно созданных версий популярного геномного редактора CRISPR/Cas9, обладающей крайне высокой точностью работы. Используя эту версию CRISPR/Cas9, ученые вылечить мышей-"бетховенов", у которых был поврежден еще один ген слуха, TMC1. Этот участок ДНК отвечает за формирование белковых молекул, которые волосковые клетки используют для преобразования звуковых колебаний в понятный для мозга "язык" электрических импульсов. Повреждение одной из его копий, как и в случае с Nox3, приводит к постепенной потере слуха. В случае с мышами, носители мутаций в TMC1 полностью лишаются слуха и перестают реагировать на звуки примерно на шестом месяце жизни. Генная терапия, которую ученые ввели мышатам в первые дни их жизни, защитила их от их подобной участи. Как показали замеры остроты их слуха, все мыши могли слышать звуки с громкостью в 45 децибел, а отдельные особи не уступали в этом отношении здоровым грызунам, распознавая даже очень тихие звуки, чья громкость не превышала 25-30 децибел. Вернув слух четвероногим "бетховенам", ученые проверили, что произойдет с их здоровыми сородичами, если ввести им аналогичные дозы генной терапии. Как показали последующие наблюдения, CRISPR/Cas9 не лишил их слуха, повредив "нормальные" копии TMC1, или внес какие-то другие опасные мутации в их геном. Аналогичным образом, как отмечают ученые, можно бороться с повреждением Nox3 и 15 другими "точечными" мутациями в генах, лишающими человека слуха. Схожим образом можно лечить и другие генетические болезни, что дает надежду миллионам людей, заключают ученые. https://ria.ru/20190703/1556179514.html
Существующие похожие прогнозы
Примерно
4 апреля 2022
прогноз сбудется
Техника и наука
Об этом сообщил генконструктор "Роскосмоса" Евгений Микрин
Примерно
25 ноября 2020
прогноз сбудется
Техника и наука
Планируется представить более роскошное исполнение модели, а также версию, ориентированную на преодоление бездорожья.
Примерно
31 декабря 2020
прогноз сбудется
Техника и наука
Определитель загруженности локаций будет встроен в сервис Google Maps.
Примерно
31 января 2024
прогноз сбудется
Техника и наука
Глава компаний Amazon и Blue Origin провел в Вашингтоне презентацию прототипа космического аппарата для высадки на поверхность Луны
Примерно
20 октября 2022
прогноз сбудется
Техника и наука
Специалисты Челябинского тракторного завода (ЧТЗ) создали минный трал для установки на бронированные тракторы Б10М2С и Б12С.
Не позднее
1 января 2030
прогноз сбудется
Техника и наука
Согласно совместному плану нескольких шведских компаний-авиаперевозчиков и НИИ RISE, к 2030 году совершающие внутренние рейсы в Швеции самолеты должны перейти на биотопливо.
Примерно
31 декабря 2022
прогноз сбудется
Техника и наука
Испытания перспективного авиакомплекса дальней авиации (ПАК ДА) пройдут в Подмосковье на базе концерна «Туполев» в Жуковском.
Примерно
31 декабря 2025
прогноз сбудется
Техника и наука
Водородные элементы и 1000 км запаса хода - Mercedes выпустит новый автомобиль
Примерно
31 декабря 2021
прогноз сбудется
Техника и наука
ИАЦ ГАС "Правосудие" представит судьям комплекс аудиовидеофиксации судебных заседаний, который способен при помощи распознавателей речи автоматически составлять тексты...

Смотрите индивидуальную Ленту новостей, настроенную по вашим интересам

Настройте вашу ленту: подпишитесь на прогнозы и мнения авторов сайта, своих друзей, экспертов, СМИ или блогеров

Поиск будущих событий    Тенденции    Календарь    Завершенные прогнозы