1 000
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина

Образ будущего: Человечество найдет лекарства от всех болезней

Рак, болезнь Альцгеймера и другие смертельные недуги будут побеждены

Сводная информация по прогнозу редактировать информацию

03 января 2020 - Развитие воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) объясняется генетическими факторами и влиянием окружающей среды, однако точные механизмы возникновения этих состояний неизвестны. Ученые из Китая определили новую причину развития ВЗК и стратегию лечения состояния. Работа опубликована на сайте Китайской академии наук. Анализируя образцы тканей от пациентов с язвенным колитом и модели лабораторных мышей, ученые обнаружили повышенную экспрессию внеклеточного матричного белка 1 (ECM1) в макрофагах. Эти клетки играют важную роль при развитии колита и регулируют процесс восстановления тканей. Дальнейшие исследования также указали на возможный зависимый от этого билка сигнальный путь GM-CSF / STAT5. «Мы видим, что ослабление функции ECM1 в макрофагах и обнаружение регуляторной оси GM-CSF / STAT5 является потенциальной мишенью для терапии воспалительных заболеваний кишечника у человека», — заключили ученые. Пока выводы получены на самых ранних этапах доклинических испытаний, уточняют авторы. Исследования будут продолжены. https://hightech.plus/2020/02/03/naideno-sredstvo-ot-dvuh-neizlechimih-z...

28 января 2020 - Болезнь Паркинсона обычно возникает у пожилых людей после 60 лет, однако заболевание может проявиться и раньше — в возрасте от 20 до 50 лет. Эти редкие случаи называют болезнью Паркинсона с ранним началом. Ученые из медицинского центра Седарс-Синай проследили развитие нейронов головного мозга у таких пациентов и обнаружили, что они родились с определенными патологиями нейронов. Заболевание возникает, когда вырабатывающие дофамин нейроны головного мозга повреждаются и погибают. Чтобы проследить все этапы развития дофаминовых нейронов у людей с болезнью Паркинсона с ранним началом, ученые использовали так называемую «машину времени» и создали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSCs) из клеток этих пациентов. Первой было накопление белка альфа-синуклеина, который связан с развитием болезни Паркинсона. Второй необъяснимой пока аномалией было обнаружение повышенной активности фермента протеинкиназы С. Его роль в развитии заболевания пока не ясна. «Результаты свидетельствуют, что пациенты с ранним началом болезни могли уже родиться с этими аномальными нейронами, которые никак не проявлялись в течение десятилетий», — заявили авторы. Препарат PEP005, который уже одобрен для лечения предраковых заболеваний кожи, снижал накопление белка альфа-синуклеина. Эти результаты получены на культуре клеток и на моделях лабораторных мышей. В следующий этапах исследований команда намерена разработать методы доставки препарата непосредственно в мозг. В случае успеха терапию можно будет рассматривать в качестве нового экспериментального метода лечения людей, которых болезнь Паркинсона поражает в молодом возрасте. https://hightech.plus/2020/01/28/uchenie-bolezn-parkinsona-mozhet-nachin...

23 января 2020 - Возрастная макулярная дегенерация (ВМД), или макулодистрофия, поражает сетчатку и со временем приводит к полной потере зрения. Это заболевание — основная причина слепоты у людей после 55 лет. Сегодня выделяют две формы болезни — сухую и влажную. Изучая особенности каждого типа, ученые из Виргинского университета обнаружили неожиданную взаимосвязь, которая может быть ключом к излечению ВМД у человека. Ученые доказали, что фермент под названием dicer теряется с возрастом. Эта потеря провоцирует чрезмерный рост кровеносных сосудов в сетчатке, которая со временем отслаивается. Открытие было сделано совершенно неожиданно, поэтому ученые решили прояснить, как работает этот механизм при двух различных формах ВМД. Последовательные эксперименты с лабораторными животными показали, что с помощью генной терапии можно восстановить уровень фермента и добиться терапевтического эффекта. Эта экспериментальная терапия вылечила макулдистрофию у мышей. «Пока нельзя утверждать, что это готовое решение для человека, однако результаты открывают совершенно новые перспективы для лечения», — заявил автор исследования Брэд Гельфанд. https://hightech.plus/2020/01/23/uchenie-vilechili-vozrastnuyu-makulyarn...

8 января 2020 - Американские исследователи представили новый низкоинтенсивный метод ультразвукового воздействия на опухоль. Команде удалось настроить и сфокусировать ультразвуковые волны таким образом, чтобы разрушить клетки рака молочной железы, толстой кишки и лейкемии, пишет EurekAlert. Сегодня в клинической практике уже используется высокоинтенсивное ультразвуковое воздействие на опухоль в качестве вспомогательного средства во время лечения рака, однако такой подход убивает на своем пути все клетки без разбора. Чтобы решить эту проблему, ученые разработали ультразвуковой подход низкой интенсивности, который для точного нацеливания использует уникальные физические и структурные свойства опухолевых клеток. Пока авторы не могут объяснить все механизмы, которые приводят к такому эффективному результату. «Просто настраивая частоту стимуляции, мы увидели значительные различия в реакции раковых и здоровых клеток, однако будущие исследования помогут нам определить детали процесса», — заключили ученые. В будущем метод может стать альтернативной химиотерапии, облучению или хирургическому воздействию, считают исследователи. https://hightech.plus/2020/01/08/sozdana-prorivnaya-tehnologiya-unichtoz...

 

2 октября 2019 - Исследователи из Онкологического центра Моффитта совместно с коллегами из Университета Майами описали клеточный механизм, контролирующий распознавание раковых клеток лимфоцитами. Их работа опубликована в журнале Cancer Immunology Research. Исследователи предположили, что малорезультативная иммунотерапия может быть обусловлена тем, что иммунная система отдельных пациентов по какой-то причине не распознает раковые клетки. По одной из версий, проблема заключается в сигнальном пути белка-стимулятора генов системы интерферона — STING. Эта молекула играет чрезвычайно важную роль во врожденном иммунитете человека: она усиливает секрецию интерферонов I типа, которые регулируют активность иммунной системы. Чтобы понять, как изменения в экспрессии STING могут повлиять на развитие рака, ученые провели серию экспериментов на клеточных линиях меланомы человека. Оказалось, что многие линии меланомы полностью теряют способность синтезировать белок-стимулятор. Некоторые из исследованных клеточных линий хотя и экспрессируют STING, но в них не активируется сигнальный путь белка. Это означает, что кроме полного подавления экспрессии STING существует и альтернативный механизм нарушения сигнального пути, связанный со структурой белка-стимулятора. Изменения в экспрессии и строении белка STING могут служить раковым клеткам защитным механизмом, позволяющим избегать обнаружения и уничтожения. «Дальнейшее понимание регуляции и функций STING при меланомах и других типах опухолей может помочь в разработке стратегий <…> повышения эффективности адоптивной клеточной терапии (лечение иммунными клетками, которые взяты из периферической крови пациента и обработаны цитокинами для повышения функциональной активности — ред.), а также других видов иммунотерапии для пациентов, которые в настоящее время не получают выгоды от подобных вмешательств», — подытоживают авторы работы. https://naked-science.ru/article/biology/obnaruzhen-kletochnyj-mehanizm-...

25 октября 2019 - Высокие дозы противоопухолевых препаратов могут вызвать два основных типа реакций: прогрессирующее сопротивление препаратам по мере «привыкания» опухоли к дозам вещества и развитие нежелательных побочных эффектов у здоровых клеток пациента, что приводит к их гибели. Основная цель состоит в уменьшении дозы препаратов, чтобы мы могли избежать развития резистентности,- объясняет Патриция Новак-Сливинска, профессор Женевского университета. Вот почему мы создаем новые комбинации, включающие несколько препаратов в низких дозах. Эксперты проанализировали порядка 200 комбинаций противоопухолевых препаратов в попытке уменьшить дозы. Они использовали новый метод для того, чтобы испытать все возможные комбинации лекарств на раковой клетке и здоровой клетке одновременно. Исследователи обнаружили очень перспективную смесь из четырех компонентов, получившую рабочее название C2. Она способна убивать опухолевые клетки, оставляя здоровые клетки неповрежденными. Данные масштабной работы на днях были опубликованы на сайте университета. C2 блокирует группировку центросом, что заставляет их хаотично рассредотачиваться по клетке и «разрывать» ее изнутри. Ученые также подчеркивают, что на данный момент на рынке существует препарат, работающий подобным образом — паклитаксел. Но для лечения требуются высокие дозы лекарства, что вызывает многочисленные побочные эффекты у пациентов. Поэтому создание нового препарата может быть настоящим открытием, создания которого ждут уже довольно давно. https://hi-news.ru/medicina/najdeno-lekarstvo-kotoroe-ubivaet-rak-bez-vr...

28 апреля 2019 - Американские ученые протестировали на пациентах разработанную ими вакцину против рака толстой и прямой кишки. Отчет об испытаниях вакцины опубликован в Journal for ImmunoTherapy of Cancer. Как отмечается, эта вакцина направлена на предотвращение развития вторичного рака, поскольку каждый второй с данным видом онкологии страдает от рецидивов. Уточняется, что после введения вакцины у пациентов выработались антитела и клетки Т-киллеры. Они воздействуют на белок, обнаруживающийся в злокачественных опухолях. Причем в исследовании подчеркивается, что вакцина не привела к каким-то серьезным побочным эффектам. https://jitc.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40425-019-0576-2#Sec20

"Сводная информация" - это вики-статья. Зарегистрируйтесь и напишите основные аргументы "За" и "Против".

Если вы не хотите, чтобы вашу статью переписали другие пользователи, напишите свое мнение в "Обоснованиях" ниже.

3 февраля 2020
User ImageГеннадий Орловский(71)%
03.02.2020 - Развитие воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) объясняется генетическими факторами и влиянием окружающей среды, однако точные механизмы возникновения этих состояний неизвестны. Ученые из Китая определили новую причину развития ВЗК и стратегию лечения состояния. Работа опубликована на сайте Китайской академии наук. Анализируя образцы тканей от пациентов с язвенным колитом и модели лабораторных мышей, ученые обнаружили повышенную экспрессию внеклеточного матричного белка 1 (ECM1) в макрофагах. Эти клетки играют важную роль при развитии колита и регулируют процесс восстановления тканей. Дальнейшие исследования также указали на возможный зависимый от этого билка сигнальный путь GM-CSF / STAT5. «Мы видим, что ослабление функции ECM1 в макрофагах и обнаружение регуляторной оси GM-CSF / STAT5 является потенциальной мишенью для терапии воспалительных заболеваний кишечника у человека», — заключили ученые. Пока выводы получены на самых ранних этапах доклинических испытаний, уточняют авторы. Исследования будут продолжены.
28 января 2020
User ImageГеннадий Орловский(71)%
28.01.2020 - Болезнь Паркинсона обычно возникает у пожилых людей после 60 лет, однако заболевание может проявиться и раньше — в возрасте от 20 до 50 лет. Эти редкие случаи называют болезнью Паркинсона с ранним началом. Ученые из медицинского центра Седарс-Синай проследили развитие нейронов головного мозга у таких пациентов и обнаружили, что они родились с определенными патологиями нейронов. Заболевание возникает, когда вырабатывающие дофамин нейроны головного мозга повреждаются и погибают. Чтобы проследить все этапы развития дофаминовых нейронов у людей с болезнью Паркинсона с ранним началом, ученые использовали так называемую «машину времени» и создали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSCs) из клеток этих пациентов. Первой было накопление белка альфа-синуклеина, который связан с развитием болезни Паркинсона. Второй необъяснимой пока аномалией было обнаружение повышенной активности фермента протеинкиназы С. Его роль в развитии заболевания пока не ясна. «Результаты свидетельствуют, что пациенты с ранним началом болезни могли уже родиться с этими аномальными нейронами, которые никак не проявлялись в течение десятилетий», — заявили авторы. Препарат PEP005, который уже одобрен для лечения предраковых заболеваний кожи, снижал накопление белка альфа-синуклеина. Эти результаты получены на культуре клеток и на моделях лабораторных мышей. В следующий этапах исследований команда намерена разработать методы доставки препарата непосредственно в мозг. В случае успеха терапию можно будет рассматривать в качестве нового экспериментального метода лечения людей, которых болезнь Паркинсона поражает в молодом возрасте.
24 января 2020
User ImageГеннадий Орловский(71)%
23.01.2020 - Возрастная макулярная дегенерация (ВМД), или макулодистрофия, поражает сетчатку и со временем приводит к полной потере зрения. Это заболевание — основная причина слепоты у людей после 55 лет. Сегодня выделяют две формы болезни — сухую и влажную. Изучая особенности каждого типа, ученые из Виргинского университета обнаружили неожиданную взаимосвязь, которая может быть ключом к излечению ВМД у человека. Ученые доказали, что фермент под названием dicer теряется с возрастом. Эта потеря провоцирует чрезмерный рост кровеносных сосудов в сетчатке, которая со временем отслаивается. Открытие было сделано совершенно неожиданно, поэтому ученые решили прояснить, как работает этот механизм при двух различных формах ВМД. Последовательные эксперименты с лабораторными животными показали, что с помощью генной терапии можно восстановить уровень фермента и добиться терапевтического эффекта. Эта экспериментальная терапия вылечила макулдистрофию у мышей. «Пока нельзя утверждать, что это готовое решение для человека, однако результаты открывают совершенно новые перспективы для лечения», — заявил автор исследования Брэд Гельфанд.
Существующие похожие прогнозы
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
По мировой статистике, частота преждевременных родов составляет 5—10 % и несмотря на развитие медицины, остаётся стабильным.
Примерно
31 декабря 2027
прогноз сбудется
Медицина
Специалисты из Московского физико-технического института и НМИЦ гематологии Минздрава РФ, создали технологию предотвращения образования тромбов, основанную на ультразвуке.
Примерно
4 ноября 2046
прогноз сбудется
Медицина
Известно, что самой опасной болезнью человека является рак. Но раковые клетки это аутоиммунные стволовые клетки, но имеющие сбой. Их надо только перепрограммировать.
Примерно
1 января 2022
прогноз сбудется
Медицина
Разработка препарата - лекарства для предохранения печени от алкоголя уже идет
Примерно
31 декабря 2038
прогноз сбудется
Медицина
Новый мозговой имплантат разрабатывается Институте медицинских исследований Фейнштейна. Однажды он позволит читать мысли человека и переводить их в речь
Примерно
2 января 2023
прогноз сбудется
Медицина
Группа ученых из Университета Аризоны и Университета Питтсбурга нашла способ регулировать состояние покоя и активности при помощи экспрессии определенных генов
Примерно
15 августа 2021
прогноз сбудется
Медицина
Міністерство охорони здоров'я України затвердило новий клінічний протокол лікування та профілактики ВІЛ-інфекції.
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Учёные поставили перед собой цель смоделировать ситуацию, демонстрирующую людям возможность существования их сознания за пределами физического тела, тем самым уменьшая их страх
Примерно
31 декабря 2021
прогноз сбудется
Медицина
Многообещающая вакцина против малярии успешно прошла клинические испытания и готова встать на вооружение
Примерно
31 декабря 2025
прогноз сбудется
Медицина
Учёные изобрели доставку лекарств прямиком в мозг через гемато-энцефалический барьер при помощи наночастиц

Смотрите индивидуальную Ленту новостей, настроенную по вашим интересам

Настройте вашу ленту: подпишитесь на прогнозы и мнения авторов сайта, своих друзей, экспертов, СМИ или блогеров

Поиск будущих событий    Тенденции    Календарь    Завершенные прогнозы