1 000
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Далекое будущее

Медицина шагнет так далеко, что ученые смогут создавать младенцев, иммунитет которых сможет противостоять всем вирусам

Улучшение генотипа детей - это возможно в будущем. Так говорит знаменитый американский астроном Сет Шостак...

Сводная информация по прогнозу редактировать информацию

09 января 2020 - Команда исследователей из Детского научно-исследовательского института Мердока в австралийском Мельбурне впервые вырастила иммунные клетки человека в пробирке. Как отмечает Phys.org, открытие может стать основой для новых методов управления иммунной системой. Чтобы достичь успеха, ученые объединили два мощных лабораторных метода — генную инженерию и новый подход к выращиванию стволовых клеток. Они превратили клетки кожи в плюрипотентные стволовые клетки, а затем направили их по пути развития лимфоцитов. Также в клетки внесли особую мутацию, благодаря которой они светились в присутствии белка RAG1 — индикатора ранних стадий развития лимфоцитов. Он играет ключевую роль в формировании иммунного ответа на инфекции и вакцины. После этого эксперименты подтвердили их способность формировать более специализированные виды иммунных клеток. Авторы уверены, что открытие поможет лучше понять, как формируются первые иммунные клетки организма, которые возникают еще до появления у эмбриона костного мозга. Кроме того, выращивание иммунных клеток в пробирке даст основу для исследования детской лейкемии и диабета первого типа. В более отдаленной перспективе искусственно выращенные лимфоциты можно будет использовать для иммунотерапии и разработки персонализированных методов лечения.     https://hightech.plus/2020/01/09/immunnie-kletki-cheloveka-vpervie-viras...

06 сентября 2019 - Биолог Денис Ребриков отыскал семейную пару, которая выразила согласие стать родителями ребёнка с отредактированным геномом. Целью эксперимента будет попытка избавиться у ребёнка от наследственной глухоты, которая обусловлена мутацией в гене GJB2, сообщает N+1. «Это глухая пара — у них одинаковая мутация, гомозиготная, у них первый ребенок уже тоже глухой. Они вызвались быть такими добровольцами, попробовать сделать второго — слышащего. Они зашли в эксперимент сейчас для того, чтобы мы на них проверили, что все хорошо. Мы собираем гаметы, делаем эмбрион, редактируем, и смотрим, есть ли у нас офф-таргет активность. Если нет, то мы для этой конкретной пары запросим аппрув в Минздраве, чтобы применить под конкретного пациента лекарство, которое либо не зарегистрировано в РФ для использования, либо вообще суперновое лекарство», — отметил Ребриков. Автор проект подчеркнул, что сейчас идёт только подготовка к эксперименту, которая займёт ещё несколько недель. Затем с помощью технологии редактирования генов CRISPR будут изменены гены и затем после ЭКО у эмбриона проведут проверку генома, чтобы избежать нежелательных мутаций. https://www.popmech.ru/science/news-504672-v-rossii-nashli-dobrovolcev-d...

14 марта 2019 - Одни из разработчиков технологии редактирования генома CRISPR/Cas, Фэн Чжан и Эммануэль Шарпентье, а также их коллеги из семи стран призвали ввести глобальный пятилетний мораторий на использование генетического редактирования жизнеспособных человеческих эмбрионов для рождения CRISPR-людей, пока не будет уверенно выполняться ряд условий. В числе таких условий, в частности, обязательное информирование международного сообщества и консультации еще до одобрения эксперимента, прозрачный процесс оценки заявки на его проведение и демонстрация консенсуса в обществе по поводу уместности этого эксперимента. «Страны могут выбрать разные пути, но ... вопрос в конечном итоге касается всего вида», — пишут ученые. Они особо подчеркивают, что мораторий не будет касаться редактирования эмбрионов в научных целях без подсадки их в матку, а также редактирования соматических клеток для лечения заболеваний. «Хотя технологии в последние несколько лет развивались, редактирование клеток зародышевой линии пока недостаточно безопасно или эффективно, чтобы использовать его в клинических целях... научное сообщество согласно, что для такого применения риск неполучения нужных изменений или возникновения непредвиденных мутаций все еще неприемлемо велик. В этом направлении ведется значительная исследовательская работа», — говорится в документе.  https://nplus1.ru/news/2019/03/13/no-crispr-people

14 марта 2019 - Ученые проводят различие между генетическим корректированием, призванным защищать от болезней, и генетическим «усилением» выгодных параметров у людей. Если последнее на данном этапе они считают безусловно неприемлемым, то вопрос защиты будущего ребенка от заболеваний, с их точки зрения, более сложен. Они напоминают, что сегодня у пар с высоким риском передачи мутации, вызывающей то или иное заболевание, есть возможность экстракорпорального оплодотворения и предимплантационной генетической диагностики. Ученые считают, что совершенствование этих процедур — пока более безопасный и эффективный путь предотвращения передачи генетических заболеваний.  https://nplus1.ru/news/2019/03/13/no-crispr-people

22 января 2019 - Власти Китая официально подтвердили факт рождения детей с измененным ДНК в результате эксперимента ученого Хэ Цзянькуя, сообщает Xinhua. В результате эксперимента одна из матерей родила близнецов, которых назвали Лулу и Нана, а еще одна женщина до сих пор беременна и носит плод с отредактированным ДНК. Сейчас они находятся под пристальным наблюдением медиков. "Ученый организовал проектную группу, включающую иностранный персонал, который намеренно избегал надзора и использовал небезопасную технологию для выполнения редактирования генов эмбрионов человека с целью воспроизводства, что официально запрещено законом", - сообщили следователи. Кроме того, ученый на протяжении двух лет подделывал результаты этической экспертизы и набрал восемь пар для участия в своем эксперименте, что привело к двум беременностям. Замминистра науки и технологий Китая Сюй Наньпин поручил приостановить все исследования, связанные с редактированием ДНК эмбриона.     https://ria.ru/20190122/1549683070.html

19 декабря 2018 - Скептики призывают к жестким запретам экспериментов по редактированию генома человека - и это мнение основано на ряде экспериментов с животными. Ученые по всему миру пытаются улучшить характеристики сельскохозяйственных животных с помощью технологии CRISPR. Цель подобных проектов — создание пород, которые будут более экономически эффективными, устойчивыми к болезням и приспособленными к климатическим изменениям. Однако, помимо ряда успехов, они демонстрируют некоторые тревожные результаты, о которых рассказывает Wall Street Journal. Например, когда китайские исследователи удалили у кроликов ген MSTN, ограничивающий рост мышц, это неожиданно привело к увеличению языков. Похожие эксперименты со свиньями привели к увеличению числа позвонков. А телята с отредактированным геномом, созданные в Бразилии и Новой Зеландии, преждевременно умирали. По мнению противников генного редактирования, подобные результаты связаны с нежелательными мутациями, которые провоцирует CRISPR. Некоторые утверждают, что у таких мутаций могут быть вредные последствия для людей, употребляющих мясо отредактированных животных. Истинная причина неудач может быть связана с тем, что ученые все еще слабо понимают функции большинства геновДаже хорошо изученные гены порой проявляют себя по-новому. Еще меньше науке известно об их взаимодействиях.   https://m.hightech.plus/2018/12/19/geneticheski-redaktirovat-zhivotnih-n...

15 декабря 2018 - Возможное вмешательство в геном человека, которое призвано искоренить ВИЧ, станет очень опасным явлением для человечества, считает председатель отдела внешних церковных связей (ОВЦС) Московского патриархата митрополит Волоколамский Иларион. "Сам принцип вмешательства в геном человека очень опасен. Если люди научатся "программировать" людей, придавая им нужные качества – физические или интеллектуальные, то человечество начнет развиваться в непредсказуемом направлении", - сказал архиерей в эфире программы "Церковь и мир" на канале "Россия 24". Если человечество пойдет этим путем, если начнется создание людей по определенным образцам, то это будет хуже любых экспериментов, которые совершали над людьми нацисты.   https://ria.ru/20181215/1548041939.html

02 декабря 2018 - Министерство здравоохранения Китая запретило эксперименты с людьми в области генной модификации, назвав такие опыты "чрезвычайно отвратительными" и "грубым нарушением врачебной этики", противоречащим китайским законам. Об этом в четверг сообщил агентству "Синьхуа" заместитель министра здравоохранения КНР Ху Наньпин. По словам чиновника, его ведомство "твердо выступает против таких экспериментов". "Модификация генов человеческих эмбрионов полностью запрещена в Китае", - подчеркнул замглавы минздрава. Запрет экспериментов с целью изменения генов человека в Китае последовал вслед за скандалом, вызванным заявлением ученого Хэ Цзянькуя о том, что он помог создать первых в мире людей с измененными генами - двух девочек-близнецов. После резко отрицательной реакции на это китайского научного сообщества и медицинских кругов за рубежом Хэ Цзянькуй сообщил, что "делает паузу в своей работе в области генной инженерии"https://tass.ru/nauka/5852150

26 ноября 2018 - Согласно китайским медицинским документам, размещенным в Интернете в этом месяце, команда в Южном университете науки и технологий в Шэньчжэне занимается набором пар, чтобы создать генетически модифицированных детей. Они планировали исключить ген под названием CCR5 в надежде на то, что отпрыск будет устойчив к ВИЧ, оспе и холере.  https://www.technologyreview.com/s/612458/exclusive-chinese-scientists-a...

18 октября 2018 - Российские ученые создали человеческие эмбрионы, устойчивые к ВИЧ. ВИЧ поражает лимфоциты, связываясь с рецепторами на их поверхности. Однако небольшой процент людей имеет иммунитет к болезни за счет однонуклеотидной мутации в гене CCR5, которая не дает рецептору и вирусу взаимодействовать. Сформировать иммунитет можно с использованием генной терапии. Для этого необходимо взять собственные лимфоциты пациента, модифицировать их с помощью CRISPR или другого инструмента, а затем размножить и вернуть в организм. Подобные методы борьбы с ВИЧ уже проходят клинические испытания. Ученые из Исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова (МГУ) и Медицинского университета имени Пирогова решили пойти дальше и внести изменения в CCR5 на стадии эмбриона. В 2016 году сходный эксперимент проводили исследователи из Китая, но эффективность редактирования тогда составила всего 5%. Из 20 зародышей нужная мутация закрепилась только у одного. Российские специалисты модифицировали методику китайских коллег и успешно изменили эмбрионы в 62% случаев. В будущем разработанная методика позволит избежать заражения на эмбриональной стадии. Например, обезопасит будущего ребенка ВИЧ-инфицированной матери. Это первый эксперимент по генному редактированию человеческих эмбрионов в России. https://hightech.plus/2018/10/18/rossiiskie-uchenie-sozdali-chelovechesk...

11 октября 2018 - Япония поддержала технологию генного редактирования человеческого эмбриона на начальной стадии развития. Рекомендации представила группа экспертов из Министерства здравоохранения и Министерства науки, сообщает Nature. Новые рекомендации указывают, что правительство готово поддерживать исследования местных ученых в этой области. Методика позволит исследовать развитие человека на ранних этапах и лучше изучить процесс возникновения генетических мутаций, провоцирующих врожденные заболевания. В то же время использовать технологию редактирования ДНК в репродуктивных целях японские регуляторы запрещают. Дальнейшее развитие зародыша после завершения эксперимента не допускается. Предполагается, что в ближайшем будущем CRISPR-Cas9 позволит задавать параметры ребенка еще на эмбриональном этапе. Например, подбирать цвет глаз, волос и другие характеристики. (1) https://hightech.plus/2018/10/05/yaponiya-odobrila-gennoe-redaktirovanie...

11 октября 2018 - Во многих странах генетическая модификация половых клеток взрослого человека полностью запрещена. В некоторых случаях для подобных экспериментов требуется индивидуально разрешение. Так, в Британии нужно запросить одобрение у регулятора. В США и Китае генное редактирование человеческих зародышей допускается, если процедуру финансируют частные инвесторы. Также в ряде стран запрещено проводить эксперименты над человеческими эмбрионами старше 14 дней. Правило ввели еще в 1980-е годы, но оно сохранило актуальность даже после появления новых медицинских технологий. Недавно биологи предложили сдвинуть границу до 28 дней, поскольку «правило 14 дней» не позволяет в полной мере исследовать процессы онтогенеза, а также отследить фазу дифференциации клеток. (1)

28 июля 2018 - Большинство американцев считают допустимым редактирование генома эмбриона человека в медицинских целях, но не для усиления способностей будущего ребенка. Социологическое исследование на эту тему провел Pew Research Center. По результатам опроса Pew Research Center, 72 процента респондентов считают, что с помощью генетического редактирования допустимо предотвращать серьезные врожденные заболевания (27 процентов не согласны с этой точкой зрения). Чуть меньше опрошенных, 60 процентов, согласны отредактировать геном, чтобы защитить человека от опасных заболеваний в будущем (38 процентов не поддержали этот вариант). Повышение интеллекта будущего ребенка генетическими методами назвали допустимым лишь 19 процентов (в то время как четыре пятых сочли такое применение технологии недопустимым). При этом американцам в целом не очень нравится, что для развития технологии редактирования геномов понадобятся испытания на человеческих эмбрионах: допустимым это назвала лишь треть опрошенных. В будущее геномного редактирования эмбрионов американцы смотрят с пессимизмом: так, 58 процентов опрошенных согласились, что распространение таких технологий усилит социальное неравенство, так как они будут доступны только богатым. Чуть более половины, 54 процента, уверены, что найдутся люди, которые будут использовать эти технологии в морально недопустимых сферах. 46 процентов считают, что использовать геномное редактирование люди начнут еще до того, как в полной мере изучат их влияние на здоровье. В опросе, проведенном в апреле-мае 2018 года, участвовали 2537 взрослых американцев, ошибка выборки составила плюс-минус 2,8 процентных пункта. https://nplus1.ru/news/2018/07/27/genome-editing-okay

19 июля 2018 - Британские родители смогут выбирать желаемые черты своих будущих детей. Как сообщает газета The Independent, это стало возможным благодаря технологии редактирования генов, позволяющей внести изменения в молекулу ДНК человеческого эмбриона. Ранее генетическая модификация ДНК эмбриона человека в Соединенном Королевстве считалась "морально неприемлемой". В последнем докладе британского Нуффилдского совета по биоэтике отмечается, что такая процедура осуществима при условии, что она не приведет к увеличению социального неравенства. Метод редактирования генов, известный как CRISPR, используется в основном для лечения тяжелых наследственных генетических заболеваний или профилактики развития рака и слабоумия, но эксперты не исключают возможности его применения в косметических целях, включая создание желаемого роста ребенка или изменение цвета его глаз и волос. Эксперты подчеркивают, что любые эксперименты по редактированию генетического материала человеческих эмбрионов должны строго регулироваться Управлением по фертилизации и эмбриологии человека и проводиться только после получения согласия пациента. При этом все лица должны находиться под строгим контролем по причине возможного проявления побочных эффектов. Первые испытания по излечению взрослого населения от серьезных генетических заболеваний, таких как СПИД, рак и серповидноклеточная анемия, должны начаться в Европе и США уже в этом году. В настоящее время законодательство Великобритании не позволяет редактировать наследственную генетическую информацию, содержащуюся в эмбрионе человека, хотя для строго контролируемых опытов возможны определенные допущения. В частности, в научных целях ученым разрешено модифицировать ДНК эмбриона только в течение 14 дней, после чего молекула должна быть уничтожена. Ее дальнейшая имплантация в матку является незаконной. После проведения всесторонних консультаций и голосования британский парламент принял поправки, разрешающие использование технологии редактирования генома человеческого эмбриона. Как считают специалисты, первые дети с модифицированной ДНК могут появиться на свет уже в этом или в начале следующего года.  http://tass.ru/nauka/5381292

03 мая 2018 - Через 10 лет возможно создание клеток, неуязвимых к действию практически всех известных вирусов, а также прионным и раковым заболеваниям, полагают ученые из проекта Genome, с которыми пообщался портал STAT. Подобная точка зрения специалистов основана на исследованиях кишечной палочки. Как заявили ученые, в геном данного микроорганизма внесли 321 изменение, после чего он стал невосприимчив к вирусам. Модификация генома более сложных организмов потребует больше усилий. «Перепрограммирование каждого белка в человеческом гене, например, потребует 400 тысяч изменений», — полагает профессор Гарвардского университета Джорд Черч. По его словам, из 20 тысяч человеческих генов необходимо удалить лишние кодоны (единицы генетического кода). Ученые полагают, что человеческие гены можно будет запрограммировать таким образом, чтобы люди стали невосприимчивыми к радиации, старению и холоду, а также раку.   https://m.lenta.ru/news/2018/05/03/cell

2 августа 2017 года - Коллектив из Орегонского университета науки и здоровья под руководством Шухрата Миталипова (уже более 20 лет занимается эмбриологией и редактированием клеток и эмбрионов приматов) опубликовал статью в журнале Nature о том, как ему впервые удалось изменить ДНК нескольких десятков человеческих зародышей, используя технологию CRISPR-Cas. В новой статье ученые описывают успешное редактирование мутации гена MYBPC3, приводящей к сердечной недостаточности. Поломка кардиологического гена MYBPC3, который удалось исправить группе Миталипова, служит причиной 14% болезней, приводящих к сердечной недостаточности у младенцев, и ее устранение могло бы избавить ребенка от недуга с летальным исходом. Другой важный аспект, который дает нам опубликованное исследование, — после ввода вылеченного гена в здоровые донорские яйцеклетки ученые обнаружили, что кроме исправленной мутации вне скорректированного гена других мутаций нет. Долгое время подобные исследования на человеке были запрещены, однако около года назад ученым в США, Великобритании и Швеции разрешили проводить эксперименты на человеческих эмбрионах и давать им развиваться до определенного срока.

_______________________________________________________________

1. Стремление избежать риска рождения детей с наследственными заболеваниями.

Очевидно, что если родители получат способ избежать подобных рисков за доступные деньги, они этим воспользуются. Дополнительным бонусом в последующем может стать модификация генов будущего ребенка. Это уже почти не фантастика, соответствующие технологии существуют, проводятся эксперименты (подробнее ниже). Представьте, что вы сможете сделать так, чтобы ваш будущий ребенок меньше болел, и вам будут предлагать эту услугу в местной поликлинике? Что вас остановит?

Исследование Pew Research, проведенное в августе 2016 года, показало, что 46% взрослых американцев одобряют генетическую терапию и вмешательство в гены в целях снижения риска наследственных заболеваний (подробнее). 

2. Развитие и удешевление технологий.

Все большее развитие и перспективы получает технология CRISPR/Cas9: инструмент, позволяющий «редактировать» любой геном с невероятной точностью. Всего три года спустя после первоначальной разработки, технология CRISPR уже широко используется биологами в качестве инструмента поиска и изменения ДНК, вплоть до одного отдельного гена. Такое редактирование ДНК позволяет исправить больные гены и передать эти генетические исправления грядущим поколениям. Например, можно было бы навсегда избавить  людей от наследственных заболеваний.

3. Экономические интересы государства.

Если у граждан будут рождаться должны только здоровые дети, государство сможет экономить на здравоохранении. По этой причине, соответствующие программы, если будет доказана их эффективность, этичность и безопасность, получат полную поддержку государств и правительств. Уже сейчас исследования и изменение человеческого генетического материала разрешены в ряде стран: Мексике, Японии, Китае, Великобритании и других. 

Аргументы против прогноза.

1. Этика. Во многих странах эксперименты с человеческим генетическим материалом запрещены. Мы боимся экспериментов над людьми и создания мутантов. Но значит ли это, что человечество не будет двигаться по пути избавления от наследственных заболеваний? Нет. Есть страны, где такие исследования разрешены. В США над зародышевой инженерией активно работает несколько научных центров. Особое рвение в этой сфере проявляет Китай, а также Великобритания. Цель всех групп — продемонстрировать, что можно родить ребенка, у которого не будет особых генов, отвечающих за наследственные заболевания. Когда эти исследования получат положительные результаты, другим странам тоже придется скорректировать свои запреты.

 

9 января 2020
User ImageГеннадий Орловский(73)%
09.01.2020 - Команда исследователей из Детского научно-исследовательского института Мердока в австралийском Мельбурне впервые вырастила иммунные клетки человека в пробирке. Как отмечает Phys.org, открытие может стать основой для новых методов управления иммунной системой. Чтобы достичь успеха, ученые объединили два мощных лабораторных метода — генную инженерию и новый подход к выращиванию стволовых клеток. Они превратили клетки кожи в плюрипотентные стволовые клетки, а затем направили их по пути развития лимфоцитов.   Также в клетки внесли особую мутацию, благодаря которой они светились в присутствии белка RAG1 — индикатора ранних стадий развития лимфоцитов. Он играет ключевую роль в формировании иммунного ответа на инфекции и вакцины. После этого эксперименты подтвердили их способность формировать более специализированные виды иммунных клеток. Авторы уверены, что открытие поможет лучше понять, как формируются первые иммунные клетки организма, которые возникают еще до появления у эмбриона костного мозга. Кроме того, выращивание иммунных клеток в пробирке даст основу для исследования детской лейкемии и диабета первого типа. В более отдаленной перспективе искусственно выращенные лимфоциты можно будет использовать для иммунотерапии и разработки персонализированных методов лечения.
14 марта 2019
User Image4teller(87)%
Одни из разработчиков технологии редактирования генома CRISPR/Cas, Фэн Чжан и Эммануэль Шарпентье, а также их коллеги из семи стран призвали ввести глобальный мораторий на использование генетического редактирования жизнеспособных человеческих эмбрионов для рождения CRISPR-людей, как это сделал китайский ученый Цзянькуй Хэ. Призыв к мораторию, поддержанный Национальными институтами здоровья (NIH) США, опубликован в журнале Nature. Под временным мораторием ограниченного срока действия (уместным они считают пятилетний период) авторы манифеста понимают добровольный отказ от подобных экспериментов, пока не будет уверенно выполняться ряд условий. В числе таких условий, в частности, обязательное информирование международного сообщества и консультации еще до одобрения эксперимента, прозрачный процесс оценки заявки на его проведение и демонстрация консенсуса в обществе по поводу уместности этого эксперимента. «Страны могут выбрать разные пути, но они должны согласиться работать открыто и с уважением к мнению человечества по вопросу, который в конечном итоге касается всего вида», — пишут ученые. Они особо подчеркивают, что мораторий не будет касаться редактирования эмбрионов в научных целях без подсадки их в матку, а также редактирования соматических клеток для лечения заболеваний. «Хотя технологии в последние несколько лет развивались, редактирование клеток зародышевой линии пока недостаточно безопасно или эффективно, чтобы использовать его в клинических целях... научное сообщество согласно, что для такого применения риск неполучения нужных изменений или возникновения непредвиденных мутаций все еще неприемлемо велик. В этом направлении ведется значительная исследовательская работа», — говорится в документе. Авторы также проводят различие между генетическим корректированием, призванным защищать от болезней, и генетическим «усилением» выгодных параметров у людей. Если последнее на данном этапе они считают безусловно неприемлемым, то вопрос защиты будущего ребенка от заболеваний, с их точки зрения, более сложен. Они напоминают, что сегодня у пар с высоким риском передачи мутации, вызывающей то или иное заболевание, есть возможность экстракорпорального оплодотворения и предимплантационной генетической диагностики. Ученые считают, что совершенствование этих процедур — пока более безопасный и эффективный путь предотвращения передачи генетических заболеваний. По мнению авторов манифеста, решения о таких экспериментах не должны приниматься лишь научным сообществом без широкой общественной дискуссии. Кроме того, они призывают всех исследователей или организации, которым стало известно о подобных экспериментах или их планах, предавать эту информацию огласке (ученые особо подчеркивают, что люди, знавшие об экспериментах Хэ, не приложили усилий к тому, чтобы их остановить). Журнал Nature в редакционной статье отмечает, что, возможно, здесь уместна система, аналогичная системе раскрытия информации об экспериментах с потенциальным риском биобезопасности.
23 января 2019
User Image4teller(87)%
Ученые из шотландского Рослинского института, где создали первое клонированное млекопитающее, овцу Долли, планируют с помощью метода генетического редактирования CRISPR отредактировать геном курицы так, чтобы птица была неуязвима для гриппа. Первого цыпленка исследователи надеются получить уже в 2019 году, рассказывает Reuters. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) назвала новую пандемию гриппа одной из глобальных угроз человечеству в 2019 году: по оценкам организации, одна пандемия гриппа обходится примерно в 60 миллиардов долларов в год. Смертность от гриппа может быть разной в зависимости от штамма: Reuters отмечает, что от предыдущей пандемии 2009-2010 годов, вызванной относительно мягким штаммом вируса H1N1, умерли примерно полмиллиона человек, а от знаменитой «испанки» в 1918 году — примерно 50 миллионов человек. Один из путей распространения гриппа — от диких птиц к домашним, а те уже заражают людей, прежде всего работающих в сельском хозяйстве. Как рассказала агентству одна из руководителей проекта, Венди Барклай (Wendy Barclay) из Имперского колледжа Лондона, ученые планируют отредактировать у птиц ген ANP32, кодирующий белок, необходимый вирусу гриппа для заражения организма хозяина. Лабораторные эксперименты на клеточных культурах показали, что без этого белка клетки нельзя заразить вирусом гриппа (тип и субтип вируса в заметке не уточняются, в исследовании 2016 года в Nature речь идёт о типе А). У куриц ученые планируют изменить часть белка так, чтобы это дало тот же эффект. «Мы нашли очень маленькое изменение, которое позволит остановить распространение вируса [от диких птиц к человеку через домашнюю птицу]. Если бы мы смогли предотвратить такое распространение, мы бы пресекли следующую пандемию гриппа у ее источника», — сказала Барклай. Первый цыпленок, по словам исследовательницы, должен вылупиться в 2019 году. Больше всего ученые переживают, что барьером для распространения ГМ-куриц станут производители курятины и страхи общества перед «генетически отредактированной едой». Проблема распространения вирусов гриппа среди домашней птицы становится все актуальнее: в 2018 году китайские ученые показали, что вирусы птичьего гриппа H7N9 и H7N2, с которыми удавалось успешно бороться путем вакцинации куриц, теперь приобрели способность заражать уток — у этих птиц обнаружили две новые высокопатогенные разновидности вируса.
Существующие похожие прогнозы
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Далекое будущее
Как минимум столько времени потребуется человечеству, чтобы добраться до ближайшей звезды Проксимы Центавра, используя нынешние технологии и методы
Примерно
8 мая 2069
прогноз сбудется
Далекое будущее
Дослідження передбачає, що щонайменше 1,4 мільярда користувачів Facebook помруть до 2100 року.
Примерно
3 марта 2050
прогноз сбудется
Далекое будущее
Согласно новым данным, в 2030-2050 годах в летние месяцы Северный Ледовитый океан может полностью освободиться от ледяного покрова
Примерно
26 октября 2119
прогноз сбудется
Далекое будущее
Это произойдет в результате изменения климата Земли.
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Далекое будущее
Статистика продемонстрировала, что вымирание ждет более крупных и высокоспециализированных животных, открывая новые возможности для мелких и быстро размножающихся видов-универсалов.
Примерно
1 января 2030
прогноз сбудется
Далекое будущее
Россия и Китай обсуждают возможность совместной работы при создании баз на Луне
Примерно
1 января 2029
прогноз сбудется
Далекое будущее
Дональд Трамп приказал построить флот ледоколов и баз, чтобы продвигать интересы США в Арктике и Антарктике
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Далекое будущее
Когда речь заходит об угрозах для людей, которые таит в себе космическое пространство, на ум сразу приходят большие астероиды, кометы.
Примерно
31 декабря 2219
прогноз сбудется
Далекое будущее
Как отмечают ученые, будущий Homo sapiens будет иметь меньшее количество зубов, как и мышц в теле. «Рудиментарные органы постепенно будут исчезать.
Примерно
31 декабря 2040
прогноз сбудется
Далекое будущее
Международная команда астрономов обнаружила в самом центре Млечного Пути радиоизлучающий пузырь, размер которого исчисляется сотнями световых лет.

Смотрите индивидуальную Ленту новостей, настроенную по вашим интересам

Настройте вашу ленту: подпишитесь на прогнозы и мнения авторов сайта, своих друзей, экспертов, СМИ или блогеров

Поиск будущих событий    Тенденции    Календарь    Завершенные прогнозы