1 000
Примерно
1 января 2020
прогноз сбудется
Медицина

Генная терапия против рака докажет свою высокую эффективность

Novartis получил одобрение нового вида лечения лейкемии у детей, основанный на механизмах генной инженерии...

Сводная информация по прогнозу редактировать информацию

07 сентября 2019 - Инструмент CRISPR состоит из двух основных частей — молекулы РНК, которая направляет его к определенному участку генома, и разрезающего его фермента — например, Cas9, Cas12a и CasX. Как отмечает New Atlas, большинство исследователей, работающих над усовершенствованием CRISPR, пытаются найти или сконструировать идеальный фермент. Исследователи из Калифорнийского технологического института выбрали иной путь и решили зайти со стороны РНК. Одна из проблем генного редактирования заключается в том, что направляющая РНК всегда находится во «включенном» состоянии. Это значит, что она ведет фермент к ДНК независимо от того, в какой клетке находится. Это может привести к нецелевым мутациям. Первые эксперименты на бактериях и клетках млекопитающих подтвердили работоспособность концепции. Однако авторы отмечают, что им предстоит проделать долгий путь, прежде чем технологию можно будет использовать в промышленности и медицине.   https://hightech.plus/2019/09/07/uchenie-pridumali-kak-isklyuchit-necele...

23 октября 2017 - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило использование нового препарата генной терапии для лечения лимфомы. Об этом сообщает агентство Reuters. Разработкой нового препарата Yescarta занималась корпорация Gilead Science. При этом лекарство для полного курса лечения стоит $350 000, что дешевле средства Kymriah компании Novartis, который пациентам обойдется в $475 000. Препарат предназначен для лечения B-клеточной лимфомы, которая тяжело поддается другим видам терапии. Лечение, как указывают производители, позволит «перепрограммировать» иммунные клетки человека так, чтобы они распознавали и боролись со злокачественными клетками.

03 сентября 2017 - Новый метод терапии получил название CAR-T. Его суть заключается в том, что после ряда модификаций собственные клетки крови пациента начинают атаковать раковые опухоли. Для этого метода исследователи отбирают клетки крови пациента, перепрограммируют их для борьбы с клетками болезни и создают миллионы их копий. После этого клетки возвращают в организм, где они борются с заболеванием на протяжении нескольких месяцев или даже лет. По словам представителя FDA Скотта Готтлиба, «мы вступаем на новый этап развития в медицинских инновациях с возможностью перепрограммировать собственные клетки для атаки смертельного рака. Лечение с помощью CAR-T будет стоить 475 тысяч долларов, однако компания Novartis Pharmaceuticals, обязуется не брать деньги с пациентов.» Рынок генной терапии имеет все шансы на бурный рост в ближайшее десятилетие. FDA одобрило использование генной терапии для пациентов в возрасте от 3 до 25 лет, страдающих острым лимфобластным лейкозом. Многие уже окрестили этот жест «шагом в медицину будущего».

8 сентября 2019
User ImageГеннадий Орловский(73)%
7 сентября 2019 - Инструмент CRISPR состоит из двух основных частей — молекулы РНК, которая направляет его к определенному участку генома, и разрезающего его фермента — например, Cas9, Cas12a и CasX. Как отмечает New Atlas, большинство исследователей, работающих над усовершенствованием CRISPR, пытаются найти или сконструировать идеальный фермент. Исследователи из Калифорнийского технологического института выбрали иной путь и решили зайти со стороны РНК. Одна из проблем генного редактирования заключается в том, что направляющая РНК всегда находится во «включенном» состоянии. Это значит, что она ведет фермент к ДНК независимо от того, в какой клетке находится. Это может привести к нецелевым мутациям. Первые эксперименты на бактериях и клетках млекопитающих подтвердили работоспособность концепции. Однако авторы отмечают, что им предстоит проделать долгий путь, прежде чем технологию можно будет использовать в промышленности и медицине.
10 сентября 2017
User Image4teller(87)%
Биотехнологическая компания, разрабатывающая персонализированные методы лечения рака, получила $93 млн для начала клинических испытаний новой противораковой вакцины, пишет Business Insider. Компания Gritstone Oncology работает над противораковой вакциной, которая направлена на усиление иммунной системы организма для борьбы с раковыми клетками. Генеральный директор Gritstone доктор Эндрю Аллен говорит, что инвестиции помогут компании начать клинические испытания уже к середине 2018 года. Терапия Gritstone, основанная на типе мутаций опухоли, подготавливает иммунную систему к борьбе с раковыми клетками. Одни люди хорошо реагируют на установленный класс препаратов для лечения рака, называемых ингибиторами контрольных точек, а другие — нет. Исследователи компании надеются, что благодаря использованию вакцины в сочетании с ингибиторами контрольных точек, на лечение смогут отреагировать больше людей. В августе Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первую клеточную терапию от рака Kymriah. Препарат персонализируется иначе, чем у Gritstone, забирая у человека клетки и перепрограммируя их так, чтобы они сами боролись с опухолью в организме. Но конечная цель у этих более адаптированных подходов одна: сделать иммунную систему сильнее для самостоятельной борьбы с раковыми клетками.
Существующие похожие прогнозы
Примерно
14 марта 2024
прогноз сбудется
Медицина
Рентген и МРТ способны эффективно выявлять рак молочной железы даже на ранних стадиях, но ученые стараются разработать более быстрые и доступные способы диагностики
Примерно
31 декабря 2028
прогноз сбудется
Медицина
Система позволит квалифицированным врачам руководить действиями людей, оказывающих первую медицинскую помощь на месте аварии или катастрофы
Примерно
18 января 2029
прогноз сбудется
Медицина
Международная группа ученых под руководством сотрудников Университета Британской Колумбии (Канада) вырастила в лаборатории систему человеческих кровеносных сосудов, имитирующую...
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Типы герпеса, поражающие гениталии и оральную зону, могут скрещиваться, мутировать, образуя новый опасный вид.
Примерно
31 декабря 2033
прогноз сбудется
Медицина
Молекулярные биологи из МГУ и НМИЦ кардиологии создали генную терапию, которая восстанавливает работу поврежденных участков сердца после инфаркта
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Институт биомедицинских исследований в Барселоне использовал пептид, выведенный из хлоротоксина в яде скорпиона, для доставки медикаментов через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ)
Примерно
31 декабря 2023
прогноз сбудется
Медицина
Ученые перевезли с помощью беспилотника донорскую почку на расстояние 4,8 километра. Биопсия тканей до и после полета повреждений не выявила
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Футуролог предсказал, что коронавирус не будет последней смертельной инфекцией, распространившейся по планете.
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Задача изобретателей не выглядит невыполнимой. Рано или поздно мы дождемся этих чудо-таблеток
Примерно
30 ноября 2023
прогноз сбудется
Медицина
Pfizer заявил о создании таблетки от коронавируса. Она, по словам производителя, может снизить количество госпитализаций и смертей среди пациентов на 89%.

Здесь можно найти любой прогноз. Или создать свой

Смотрите индивидуальную Ленту новостей, настроенную по вашим интересам

Настройте вашу ленту: подпишитесь на прогнозы и мнения авторов сайта, своих друзей, экспертов, СМИ или блогеров

Поиск будущих событий    Тенденции    Календарь    Завершенные прогнозы