Microsoft: Через 10 лет рак будет побежден

Будет ли в ближайшие годы найдено лекарство от рака? Дайджест новостей, аргументы в пользу и против прогноза:

13 июля 2019 - Ученые из Университета Толедо сравнивают стволовые клетки рака с сорняками, прорастающими на хорошо подстриженном газоне. Можно вырвать само растение, но семена останутся.
Рак может вести себя аналогичным образом, сообщает New Atlas. Исследуя возможности улучшения существующих препаратов для химиотерапии, биологи наткнулись на молекулу, которая убивает определенные клеточные линии рака не так, как это делают современные препараты эпотилон и таксол. Основываясь на предыдущих данных, ученые уже подозревали, что открытые молекулы могут быть угрозой для стволовых клеток рака, так что провели несколько экспериментов, чтобы доказать это. Молекулы прилепились к стволовым клеткам рака и не давали им впитывать аминокислоту цистин. После этого клетки умирали — как думают ученые, от нехватки глутатиона, молекулы, которая поддерживает защиту клетки, и роста уровня свободных радикалов, которые повреждают клеточную мембрану. Исследователи считают, что однажды эта молекула может дополнить существующие препараты для химиотерапии, а также выступать как отдельное лекарственное средство для борьбы с саркомой и раком молочной железы.   https://m.hightech.plus/2019/07/13/novaya-molekula-pobezhdaet-poslednie-...

08 июля 2019 - Исследователи из США выявили соединение, которое блокирует онкоген MYC. Это неотъемлемая часть механизма развития многих видов рака, и ограничить его деятельность долго не удавалось. Онкоген MYC, стимулирующий рост опухолей при большинстве видов рака, давно стал объектом интенсивных исследований. Ученые надеются, что блокирование его работы будет эффективным способом борьбы с онкологическими заболеваниями. Однако выявить соединение, способное подавлять работу MYC, оказалось не так просто. Прорыв в этом направлении совершили исследователи из Университета Пердью, о работе которых рассказывает Eurek Alert. Они обнаружили, что соединения, известные как инденоизохинолины, подавляют гиперэкспрессию MYC, воздействуя на промотор онкогена — область, с которой начинается его считывание. Эксперименты с культурами раковых клеток человека уже подтвердили противоопухолевую активность соединений. Новые антираковые агенты ингибируют не только MYC, но и топоизомеразу I — фермент, который облегчает репликацию ДНК и в больших количествах производится в раковых клетках. По словам авторов, благодаря универсальности этого механизма обнаруженные ими соединения можно использовать для лечения большинства видов рака. https://m.hightech.plus/2019/07/09/naiden-sposob-ostanovit-rost-bolshins...

31 мая 2019 - Grail собрала более 1 миллиарда долларов на разработку универсального теста на выявление рака. Концепция скрининга крови, называемая «жидкой биопсией», во многом обязана ранним усилиям Фогельштейна и его коллеги из Университета Джона Хопкинса Кеннета Кинзлера. Она опирается на тот факт, что опухоли выпускают пронизанную мутацией ДНК и характерные белки в кровоток. Иногда их можно обнаружить даже у тех, у кого нет внешних признаков рака. Вместе с онкологом Николасом Пападопулосом ученые из Хопкинса в прошлом году описали анализ крови, который искал 16 генов и восемь белков и  был способен обнаружить несколько видов рака, включая рак желудка, яичников и печени — впрочем, в крови уже больших людей. Теперь эта же группа проводит исследование к крупной системой здравоохранения Geisinger на 10 000 вполне здоровых женщинах возрастом от 65 до 75, чтобы понять, как часто анализ выявляет скрытый рак в теле. Женщины с положительным результатом помещаются в сканер всего тела для поиска опухолей. Врачи из Geisinger говорят, что таким образом обнаружили рак и принялись за лечение. Но результаты они смогут опубликовать только через год. Пока слишком рано говорить о чем-то многообещающем.  https://hi-news.ru/medicina/rak-etot-uchenyj-govorit-chto-mozhet-uvidet-...

07 мая 2019 - Исследователи из Коннектикутского университета обнаружили, что если у опухолевой клетки отсутствует на поверхности белок под названием интегрин, то она не может нормально перемещаться, а значит — формировать метастазы. Отключение этого механизма транспортировки может стать новым способом борьбы с раком, пишет EurekAlert. В своей работе ученые изучили механизмы распространения метастаз на фибробластах мышей и клетках рака шейки матки человека. Фибробласты с выключенным геном CD13 оказались неспособными к передвижению. Они втягивали весь интегрин внутрь и больше он не появлялся на поверхности, объясняют авторы. «Оказалось, что CD13 действует в качестве организатора, собирая на поверхности мембраны интегрин и другие белки. Эти шаги имеют решающее значение для клеток при обработке информации с целью движения вперед», — говорит ученый Малика Гош. Исследования находятся еще на самой начальной стадии, однако выводы указывают на потенциальную возможность остановить распространение злокачественных клеток по организму, считают авторы. Команда продолжит исследования, чтобы изучить аналогичные механизмы для других типов опухолей.  https://m.hightech.plus/2019/05/06/naiden-sposob-ostanovit-metastazirovanie-raka

30 апреля 2019 - Ученые США нашли способ дезактивировать метастазы с помощью уже существующего и одобренного лекарства. В испытаниях на мышах с раком молочной железы они обнаружили, что с этой задачей справляется препарат фостаматиниб — уже одобренное лекарство, подавляющее белок SYK, присутствующий в клетках метастаз. К преимуществам фостаматиниба относится и его низкая токсичность, поскольку он предназначен для людей с хроническим заболеванием. Его можно принимать длительное время. Исследователи считают препарат идеальным кандидатом для сохранения клеток рака в состоянии спячки.  https://m.hightech.plus/2019/04/30/uzhe-odobrennii-preparat-usiplyaet-metastazi

08 февраля 2019 - Инновационное лекарство под названием тизотумаб-ведотин (tisotumab vedotin, ТV) высвобождает токсичное вещество, уничтожая раковые клетки изнутри. Команда ученых из лондонского Института исследований рака и Фонда Royal Marsden NHS Foundation уже провела глобальное клиническое исследование первой и второй фазы среди почти 150 пациентов с различными типами рака, которые перестали реагировать на стандартное лечение. Специалисты обнаружили, что значительное число пациентов с онкологией оказалось восприимчиво к препарату: их опухоли либо уменьшались, либо переставали расти. Новый тип лекарств от рака действует как троянский конь, проникая внутрь опухолевых клеток и убивая их изнутри. "Наше исследование показывает, что препарат способен лечить большое число людей с различными видами рака и имеет управляемые побочные эффекты", — рассказывает один из авторов исследования, профессор Йохан Де Боно (Johann de Bono). Препарат состоит из токсичного лекарства, прикрепленного к хвостовой части антитела, которое предназначено для поиска рецептора, называемого «тканевым фактором», — он в большом количестве присутствует на поверхности многих раковых клеток и ведет к снижению выживаемости. Связывание с тканевым фактором вовлекает лекарство в раковые клетки, где оно может убить их изнутри. Сейчас TV проходит испытания в отношении других типов рака, включая кишечник, поджелудочную железу, мозг и шею, а также в исследовании второй фазы в качестве лечения второй линии при раке шейки матки.   https://naked-science.ru/article/medicine/novyy-metod-lecheniya-raka-po

22 января 2019 - Побочные эффекты в случае иммунотерапии могут быть особенно чувствительны (потому что простимулированный иммунитет начинает атаковать не только больные клетки, но и здоровые). Иммунитет узнаёт злокачественные клетки потому, что они отличаются от здоровых, а отличаются они потому, что в них есть мутации. Можно предположить, что чем больше мутаций, тем сильнее клетка будет выделяться среди здоровых, и тем проще иммунной системе её обнаружить. Поскольку иммунотерапевтические методы обычно сводятся к тому, чтобы простимулировать иммунитет человека против опухоли, то, вероятно, такая терапия будет наиболее эффективной против опухолей с наибольшим числом мутаций.    https://www.nkj.ru/news/35405/

14 января 2019 - Биологи из Базельского университета (Швейцария) провели масштабные испытания различных веществ и выделили то, которое способно остановить распространение метастазов при раке груди. Работа опубликована в журнале Cell. В работе авторы экспериментировали с 2 486 соединениями, использование которых одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. В результате они нашли ингибитор Na +/K + ATPase, который диссоциирует кластеры ЦОК. Руководитель исследования Никола Ацето (Nicola Aceto) рассказал о достижениях команды: «Мы нашли препарат, который не убивает раковые клетки, но разобщает их». Испытания проходили in vitro и на мышах, но сейчас в планах команды пойти дальше. Они собираются организовать клинические испытания на людях, имеющих рак молочной железы.   https://naked-science.ru/article/medicine/naydeno-veshchestvo

14 января 2019 - 90 процентов случаев смерти от рака связано с метастазированием (процессом образования вторичных очагов опухоли). Такие случаи зачастую оказываются неизлечимыми, из-за того, что метастазы поражают жизненно важные органы, такие как головной мозг или печень. Специалисты Базельского университета определили препарат, способный остановить метастазирование при раке груди. Основным объектом исследования стали циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК). Они покидают основной очаг заболевания и проникают в кровоток. В крови их находят как в виде отдельных клеток, так и в виде сцепившихся кластеров. Эти кластеры и являются предшественниками метастазов, они приводят к эпигенетическим изменениям, которые способствуют метастазированию. При этом ЦОК имитируют эмбриональные стволовые клетки и способны к пролиферации (разрастанию ткани путем размножения клеток делением). Однако разложение кластеров обращает эпигенетические изменения и препятствует метастазированию.

07 января 2019 - Электрические наночастицы могут поражать раковые клетки и убивать их. Аттилио Марино из Итальянского института технологий, Энрико Альмичи из Туринского политехнического университета и их коллеги в Италии использовали пьезоэлектрические наночастицы, которые генерируют ток внутри тела при многократном сжатии ультразвуком. Пьезоэлектрические материалы генерируют заряд при сжатии (и аналогичным образом изменяют форму при замыкании с напряжением). Они широко используются во всем, от микрофонов до моторов. Идея Марино и Ко состоит в том, чтобы вводить биосовместимые наночастицы в организм, а затем бомбардировать их ультразвуком. Высокое и низкое давление, связанное с ультразвуком, должно приводить к тому, что наночастицы генерируют заряд, который мешает ионным каналам и убивает клетки. Команда выбрала наночастицы титаната бария, которые считаются биосовместимыми, поскольку не содержат свинца. Марино и его коллеги проверили свой подход in vitro, выращивая опухоли головного мозга в лаборатории. Команда также разработала важный механизм таргетинга. Наночастицы должны быть разработаны, чтобы прикрепляться к раковым клеткам, игнорируя при этом здоровые. Марино и Ко достигают этого, покрывая наночастицы пластиковым полимером, а затем покрывая эту оболочку антителами, которые связываются с рецептором, связанным с определенным типом раковой клетки. Затем они бомбардировали образцы ультразвуком и вводили стандартный химиотерапевтический препарат под названием темозоломид. Результаты: команда говорит, что наночастицы способны проникать в раковые клетки относительно легко. А находясь внутри раковых клеток и подвергаясь бомбардировке ультразвуком, наночастицы значительно повышают эффективность темозоломида.   https://www.technologyreview.com/s/612715/electric-nanoparticles-can-tar...

07 января 2019 - Потенциально ценный способ нападения на раковые клетки - это отключать их переменным током низкой интенсивности. Это мешает потоку ионов кальция и калия внутрь и наружу клеток, процесс, настолько важный, что его разрушение в конечном итоге убивает их. Но есть проблема с этим подходом: здоровые клетки так же восприимчивы к разрушению ионных каналов, как и раковые клетки, поэтому лечение убивает как здоровые, так и раковые клетки. Необходим способ сосредоточить лечение на раковых клетках, оставляя здоровые нетронутыми.

06 января 2019 - Исследователи из Гарвардской медицинской школы и Университета имени Бар-Илана (Израиль) обнаружили связанный с активацией иммунной системы механизм, позволяющий защитным клеткам организма более эффективно обнаруживать и уничтожать раковые клетки, пишет Medicalxpress. Специалисты отследили и тщательно изучили процесс, который запускает маркировку вирусоподобных генов в клетках, чтобы не идентифицировать их как опасные вирусы. Если подавить этот механизм, то иммунная система тут же начинает активную борьбу с раковыми клетками. Наибольший эффект от "блокировки" был зафиксирован при раке легких и меланоме. В последние годы были разработаны противораковые лекарства нового поколения, которые блокируют белки, снижающие иммунную активность в отношении злокачественных опухолей. Несмотря на достижение, нынешнее поколение лекарств помогает лишь небольшому числу пациентов, в то время как большинство препаратов не в состоянии заставить иммунную систему атаковать раковую опухоль. Специалисты считают, что последнее открытие позволит сделать прорыв в лечении онкологии. Так, несколько ведущих компаний уже начали исследования в целью получить лекарства, которые будут работать на основе сделанного открытия.    https://rg.ru/2019/01/06/uchenye-rasskazali-o-novom-sposobe-bystro-raspo...

29 декабря 2018 - Группа молекулярных биологов из Университета штата Флорида раскрыла химическую структуру, отвечающую за процесс репликации ДНК. Ранее ученые не могли понять, за счет чего происходят химические процессы, создающие новые нити дезоксирибонуклеиновой кислоты, абсолютно идентичные существующим. Группа ученых под руководством Дэвида Гилберта исследовали ДНК при помощи технологии геномной редактуры CRISPR. Биологи использовали ДНК лабораторных мышей и их эмбриональные стволовые клетки, вырезая их при помощи CRISPR либо меняя некоторые части. В результате были выявлены части ДНК, отвечающие за процесс репликации ДНК и деления клеток. ​В дальнейшем это исследование поможет предотвращать некоторые врожденные заболевания и, возможно, редкие и неизлечимые виды онкологических заболеваний.  https://hightech.fm/2018/12/28/crispr-dnk

09 декабря 2018 - Сотрудники Института исследований иммунологии и рака Университета Монреаля под руководством Клода Перро (Claude Perreault) обратились к некодирующим последовательностям ДНК. Т-лимфоциты распознают опухоли по наличию чужеродных антигенов — пептидов — на поверхности клеток. Однако даже если эти антигены распознаются иммунной системой, они стимулируют ее недостаточно сильно, чтобы лимфоциты нацелились и уничтожили их. Таким образом, поиск вакцины сводится к выявлению специфических антигенов, которые иммунная система могла бы эффективно атаковать. Используя мышей, инъецированных различными типами раковых клеток, ученые идентифицировали многочисленные антигены, происходящие от некодирующей части ДНК, некоторые из которых были как специфическими для конкретных раковых клеток, так и обычными для разных типов рака. Это позволило команде разработать вакцину на основе лейкозных клеток, содержащих некоторые из идентифицированных антигенов, которые вводили мышам. «Каждый антиген, который мы тестировали, устранял от 10 до 100 процентов лейкемии, а некоторые из антигенов защищали мышь всю оставшуюся жизнь, несмотря на повторное введение новых клеток лейкемии. Это говорит о долгосрочном эффекте вакцины», — утверждает исследователь. Те же самые антигены были впоследствии идентифицированы и в клетках лейкемии у людей. Перро называет выводы своей команды чрезвычайно перспективными и открывающими возможности разработки вакцин для лечения лейкемии и рака легких у людей. https://naked-science.ru/article/medicine/nekodiruyushchaya-dnk-mozhet-stat

07 декабря 2018 - Иммунологи из Университета Монреаля провели первые лабораторные тесты уникального препарата — противораковой вакцины, не просто способной бороться с заболеванием, но и обладающей обучающими свойствами. Для того чтобы научить T-лимфоциты эффективнее уничтожать поражённые болезнью клетки, в организм, поражённый онкологией, вводят специальные "дефектные" гены. Эти "антигены" учёные выделили из поражённых лейкозом клеток, после чего обработали особым составом и заставили работать на уничтожение больных клеток. Точный механизм лечения пока не описан, однако канадские иммунологи отмечают, что в нескольких случаях экспериментальной терапии на мышах удалось добиться как частичного результата, так и полного излечения даже таких видов онкологии, как лейкоз. К испытаниям вакцины на людях учёные обещают приступить в ближайшие два-три года. Исследователи отмечают, что генетические особенности человека требуют более глубокого изучения.  https://life.ru/1176134

28 ноября 2018 - Механизм клеточного самоубийства, или апоптоз, позволяет организму избавляться от поврежденных, мутировавших или просто ненужных клеток. По мнению ученых, нарушения этого процесса могут быть одной из главных причин развития рака. Новое исследование, о котором рассказывает Science Daily, открывает неизвестные ранее подробности апоптоза. Команда из Института медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл (Австралия) изучала белок Bax, ключевой компонент апоптозного комплекса. Он подталкивает клетки к самоубийству, проделывая поры в митохондриях. Ученые обнаружили, что катализатором работы Bax служит белок VDAC2. Интересно, что в норме VDAC2 поддерживает функции митохондрий, однако он же при необходимости стимулирует их связывание с белком-убийцей Bax. Исследователи обнаружили, что VDAC2 лежит в основе действия некоторых противораковых препаратов. Стимулируя апоптоз, эти соединения убивают злокачественные клетки. Ученые надеются, что понимание механизма самоубийства клеток позволит не только бороться с раком, но и предотвращать нежелательную гибель клеток при нейродегенеративных заболеваниях и инсульте. https://hightech.plus/2018/11/27/obnaruzhen-novii-mehanizm-samounichtozh...

22 ноября 2018 - Команда исследователей из Японии, Германии и Демократической Республики Конго определила алкалоидное соединение в конголезском виде лианы, которое подавляет выживаемость клеток рака поджелудочной железы при отсутствии питательных веществ. Соединение также существенно подавило миграцию раковых клеток поджелудочной железы и формирование колонии. В отличие от нормальных тканей, микросреда опухоли поджелудочной железы характеризуется низкими уровнями питательных веществ и кислорода. Способность раковых клеток поджелудочной железы переносить эти экстремальные условия, проявляя отличное сопротивление голоданию, называют «аскетизмом». Антиаскетическая стратегия — новый подход к открытию противораковых препаратов, нацеленный на определение сильных агентов, подавляющих в основном выживаемость опухолевых клеток во время ограниченной подачи питательных веществ и кислорода. Вещества, которые предпочтительно ядовиты для раковых клеток в условиях отсутствия питательных веществ, называются "антиаскетическими соединениями"». Ученые изолировали и охарактеризовали новое антиаскетическое соединение из веток конголезской лианы Ancistrocladus likoko. Новая молекула, которую назвали ancistrolikokine E3, —это алкалоид (класс естественно возникающих соединений с содержанием азота).  https://naked-science.ru/article/medicine/v-afrikanskoy-liane-nashli

19 ноября 2018 - Здоровые клетки соединительной ткани часто становятся невольными «союзниками» рака. Опухоли эпителиального происхождения — карциномы — манипулируют такими клетками, превращая их в щит против иммунной системы и источник питательных веществ и факторов роста. Современные методы терапии, направленные на борьбу с «клетками-зомби», убивают фибробласты по всему телу, в том числе в коже и костном мозге, что приводит к многочисленным побочным эффектам.

19 ноября 2018 - Исследователи из Великобритании использовали вирус Enadenotucirev, который уже проходит клинические испытания для лечения карцином. Его геном модифицировали, чтобы инфицированные раковые клетки выделяли особый белок, известный как биспецифичный T-клеточный агент. Белок связывается с фибробластами вокруг опухоли и с T-клетками. В результате лимфоциты находят отмеченные «клетки-зомби» и уничтожают их. По словам ученых, биспецифичный агент настолько эффективен, что может стимулировать даже T-клетки, чья активность подавлена опухолью. Исследователи уже проверили вирус на образцах рака толстой кишки и здоровых тканях костного мозга. Эксперименты показали, что терапия нетоксична и не вызывает нецелевой активации T-клеток. Успешными были и последующие испытания на грызунах. Исследования с участием людей должны начаться уже в следующем году.  https://hightech.plus/2018/11/19/sozdan-protivorakovii-virus-dvoinogo-na...

16 ноября 2018 - Рак легких — главная причина смертности от онкологических заболеваний в мире. Ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (США) обратили внимание на механизм, благодаря которому злокачественные клетки выживают и растут, и обнаружили в нем ключ к ранней диагностике рака на первоначальной стадии, а также предраковых состояний, сообщается на сайте университета. Однако последние исследования доказывают, что некоторые опухоли, включая рак легких, простаты и поджелудочной железы, используют в качестве питания для размножения глюкозу и полагаются на белковый транспортер глюкозы — SGLT2. Команда имплантировала мышам злокачественные клетки рака легких людей и провела ПЭТ-сканирование для мониторинга влияния ингибиторов SGLT2 на лечение. Эксперимент показал, что на ранних и даже предраковых стадиях опухоли использовали именно SGLT2 для транспортировки глюкозы. Ученые уверены, что, используя SGLT2 в качестве биомаркера, можно диагностировать новообразование еще до того, как оно станет злокачественным. Кроме того, исследователи предположили, что существующий лекарственный препарат для терапии диабета блокирует активность SGLT2 и в раковых клетках. Он будет протводействовать поглощению глюкозы опухолью и тем самым предотвратит ее рост. https://hightech.plus/2018/11/15/pet-skanirovanie-mozhet-viyavit-opuholi...

15 ноября 2018 - Первый российский иммунотерапевтический препарат на основе моноклонального антитела против PD-1 показал хорошие результаты в клинических испытаниях против меланомы. По словам компании Биокад, разработчика препарата «Пролголимаб», в рамках испытаний препарата один из двух использованных режимов терапии позволил добиться уменьшения или исчезновения опухоли у 44 процентов участников. Прогрессирование заболевания (рост опухоли) при этом прекратилось у 70 процентов пациентов. Два других существующих на сегодняшний день на рынке препарата — ингибитора PD-1 («Пембролизумаб» и «Ниволумаб») были одобрены в 2014 году исходно против неоперабельной или метастатической меланомы, однако позже их спектр действия был расширен и на другие типы опухолей. В терапии меланомы появление подобных препаратов позволило увеличить выживаемость больных более чем в три раза по сравнению с химиотерапией. Клинические испытания проходит еще несколько молекул из этого класса препаратов производства компаний Novartis, GlaxoSmithKline и других. Препараты подобного класса обычно очень дороги — цена курса «Пембролизумаба», например, к моменту его выхода на рынок составляла 150 тысяч долларов. По заверению представителей Биокада, «Пролголимаб» будет стоить значительно дешевле, но прогнозируемую цену не называют. https://nplus1.ru/news/2018/11/14/prolgolimab

14 ноября 2018 - Американские биоинженеры разработали подход для адресной доставки компонентов системы редактирования генома при помощи магнита. В эксперименте на мышах ученые доставляли ДНК, кодирующую систему редактирования генома CRISPR-Cas9, «заряженную» против гена Vegfr2, кодирующего рецептор фактора роста эндотелия сосудов. Сначала магнитные бакуловирусные частицы с «посылкой» вкалывали мышам в подкожную опухоль, где под действием магнита ДНК эффективно экспрессировалась, и CRISPR инактивировал нужный ген. Затем исследователи проверили эффективность редактирования при системной доставке и показали, что если частицы вводить внутривенно, они в итоге оказываются в «намагниченном» месте (печени либо опухоли) и позволяют сломать там ген со средней эффективностью в несколько процентов (в расчете на целый орган). Хотя это не очень много, такой подход помог бы избежать токсичности системы, связанной с нецелевым редактированием в организме и длительным присутствием чужеродной ДНК. https://nplus1.ru/news/2018/11/13/magnet-CRISPR

14 ноября 2018 - Любой терапевтический подход, требующий локального присутствия лекарства в конкретном органе в организме животного сталкивается с проблемой адресной доставки. Если терапевтический агент представляет собой ДНК, эту проблему решает, например, использование в качестве «почтальонов» адено-ассоциированных вирусных векторов, которые в зависимости от серотипа имеют сродство к разным тканям и доставляют ДНК в клетки. Тем не менее, такие векторы имеют ограничения по размеру «посылки», к тому же так как они сконструированы на основе вирусов млекопитающих, их поведение в организме не всегда предсказуемо. При этом векторы на основе вирусов насекомых (бакуловирусные векторы), не способны реплицироваться в организме млекопитающих, тем не менее легко проникают во многие типы клеток и обеспечивают там временную экспрессию ДНК-посылки. Правда, вводить их раньше имело смысл только локально в ткани, потому что при системной доставке (например, через кровь) бакуловирусные частицы инактивируются системой комплемента в сыворотке. 

27 октября 2018 - Самые современные исследования не смотрят на тип рака. Они смотрят непосредственно на геном раковых клеток, на молекулярные профили, пытаются разработать стратегию лечения. Это помогает сделать моделирование работы клетки на уровне ее биохимических реакций. Уже есть статья, посвященная полномасштабной модели клетки, но не человеческой, а mycoplasma genitalium. Это патогенная бактерия. Авторы статьи утверждают, что построили вычислительную модель всех аспектов клетки. Далее, встает вопрос создания модели пациента. Она должна отвечать на вопросы: какой прогноз будет у пациента с определенным геномом и видом опухоли, если воспользоваться конкретным лекарством, что, если стандартное лекарство к нему не подходит, то какое лучше применить, и т.п. Когда мы говорим о виртуальном пациенте или вычислительном аватаре пациента, это не является чем-то фантастическим и непредставимым. Но, это вопрос десятков лет. 

27 октября 2018 - Сейчас персонализированная медицина становится стандартом лечения. Если в диагнозе находятся молекулярные характеристики из определенного репертуара, то назначается конкретный препарат. Проблема в том, что этот репертуар сегодня очень ограничен, а вероятность назначения персонализированного лекарства не так высока. Это связано с тем, что при диагнозе не используется большинство маркеров. Применяются лишь самые частые, которые покрывают несколько десятков процентов случаев. Задача прогресса в этой области — увеличивать репертуар этих маркеров. Так появится больше возможностей покрыть не 20%, а 80% случаев. 

23 октября 2018 - Американские исследователи представили новый метод лечения рака предстательной железы. Они разработали короткую молекулу ДНК, которая подавляет защитные механизмы опухоли и позволяет иммунной системе атаковать ее. Ученые из исследовательского центра City of Hope (США) синтезировали олигонуклеотидный препарат — короткий фрагмент ДНК под названием CpG-STAT3ASO. Он одновременно стимулирует иммунную систему, воздействуя на толл-подобный рецептор 9, и нейтрализует защиту опухоли, блокируя работу белка STAT3, сообщает Eurek Alert. Исследователи надеются, что удар по двум целям позволит более эффективно и безопасно лечить метастатический рак предстательной железы, в том числе самые трудные случаи. Эксперименты на мышах и культурах клеток человека уже доказали работоспособность методики. Возможно, в ближайшем будущем на основе CpG-STAT3ASO будет разработана универсальная вакцина, замедляющая развитие рака независимо от генетического профиля опухоли. https://hightech.plus/2018/10/20/iskusstvennuyu-dnk-prevratyat-v-vakcinu...

20 октября 2018 - Ученые впервые смогли нацелить иммунитет против тройного негативного рака молочной железы. Комбинированное лечение снижает риск смерти пациента или прогрессирования рака на 40%. ​Новое лечение сочетает стандартную еженедельную химиотерапию с иммунотерапевтическим препаратом атезолизумаб, который назначается раз в две недели. Комбинация работает путем химиотерапии «шероховатости» поверхности рака, что позволяет иммунной системе лучше распознавать и, следовательно, бороться с раком как с инородным объектом. Автор исследования профессор Питер Шмид объяснил: «При комбинированном подходе к лечению мы используем химиотерапию, чтобы оторвать "иммуннозащитный плащ" опухоли, чтобы выявить ее, а также дать возможность собственной иммунной системе людей справиться с болезнью».   https://hightech.fm/2018/10/20/breast-cancer

17 октября 2018 - Сибирские ученые разработали систему доставки терапевтических нуклеиновых кислот, которые могут оперативно транспортировать препарат, например, от рака и вирусов, до места назначения (клетки) и способствовать сохранению его активности в опухоли. Об этом во вторник сообщается в издании Сибирского отделения Российской академии наук (СО РАН) "Наука в Сибири". В качестве систем доставки ученые использовали комплексы на основе катионных липосом: частиц размером до 100 нанометров, построенных из катионных и нейтральных липидов (жирорастворимых веществ). Нуклеиновая кислота в комплексе с липосомами быстро добирается до клеток опухоли и остается в них в значительном количестве даже через 24 часа после инъекции. Катионны, то есть положительно заряженные липиды полностью биодеградируют в организме человека, оставляя только природные молекулы, которые не являются токсичными. "Сейчас мы пытаемся сделать еще более сложные системы адресации, ищем возможности присоединения пептидов, антител, которые могут стимулировать захват комплексов определенными клетками. Проблема в том, что у наиболее злокачественных опухолей мало поверхностных рецепторов - опознавательных знаков, поэтому надо еще многое проработать", - сказала заведующая лабораторией биохимии нуклеиновых кислот Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Марина Зенкова. Из-за неправильной работы какого-либо гена в организме появляется слишком большое количество кодируемого им белка. В других случаях синтезируется неправильный (мутантный) белок: всё это сказывается на здоровье и может служить причиной серьезного заболевания. Для борьбы с подобными "ошибками" нередко используются так называемые терапевтические нуклеиновые кислоты. Наибольшая сложность в их применении - доставка до проблемного места.  https://tass.ru/nauka/5679542

09 октября 2018 - Мелкоклеточная карцинома — наиболее распространенный вид рака легких, который часто приводит к смерти пациента. Дело в том, что эффективные системы диагностики заболевания на ранних отсутствуют или их внедрение экономически не выгодно. В результате злокачественную опухоль обнаруживают тогда, когда хирургическое вмешательство уже не может остановить распространение рака. Разработанная учеными новая система анализирует кровь и слюну пациентов на предмет содержания в них двух маркеров мутации эпидермального фактора роста (EGFR) — p.L858R и Exon 19del. Во время испытаний ей удалось обнаружить мелкоклеточную карциному в 11 из 12 пациентов, которым уже был поставлен такой диагноз.  https://hightech.fm/2018/10/09/cancer

02 октября 2018 - Химиотерапия и таргетная терапия либо напрямую убивают опухолевые клетки, либо вмешиваются в их процессы, что тоже приводит к их смерти. Иммунная терапия не обладает самостоятельным противоопухолевым эффектом — она заставляет иммунные клетки убивать опухоль. Иммунная клетка пытается съесть опухолевую или просто убить, а та старается сопротивляться — с помощью особых молекул связывается с иммунной и уговаривает ее остановиться. Иммунная терапия вмешивается в эти переговоры: она либо блокирует тормоз (определенные контрольные точки) на клетке иммунной системы, либо блокирует белки (PD-L1) на опухолевой клетке, которые позволяют уклоняться от действия иммунитета. Правда, снятие с тормоза в ряде случаев приводит к тому, что иммунитет атакует свои собственные клетки. Это в чем-то похоже на аутоиммунные болезни, и проблема немаленькая. При некоторых схемах иммунотерапии серьезные побочные эффекты могут возникать в одном случае из двух. Если есть определенные маркеры в опухоли, то ингибиторы контрольных точек (те самые новые препараты) можно назначать вне зависимости от расположения рака. В последние несколько лет эта терапия стала прорывом. Есть заболевания, которые трудно лечить. Это глиобластома, меланома, рак легких, рак поджелудочной железы, рак желудка и так далее. Иммунотерапия позволила значительно улучшить результаты по некоторым из этих заболеваний, а именно меланоме и раку легких. Некоторые такие пациенты, по нынешним данным, могут жить несколько лет без признаков заболевания. Но пока такая терапия используется в основном для метастатических раков. Это связано с тем, что сначала в исследованиях участвуют люди именно с тяжелыми случаями, а потом проводятся новые исследования, и показания часто расширяются на менее безнадежные ситуации. И уже сейчас такие препараты назначают, например, при третьей стадии, в качестве послеоперационной терапии при меланоме. Такие препараты есть в России, но они очень дорогие: это, например, пембролизумаб («Китруда»), ниволумаб («Опдиво»), ипилимумаб («Ервой») и атезолизумаб («Тецентрик»).  https://meduza.io/feature/2018/10/01/nobelevskuyu-premiyu-po-meditsine-d...

02 октября 2018 - Группа исследователей под руководством Джея Берзофски (Jay A. Berzofsky) объявила об успешном завершении первой фазы клинического исследования противораковой вакцины против HER2-положительных видов рака. HER2 (Neu, ErbB-2, CD340) — мембранный белок, участвующий в регулировании процессов роста и деления клеток. Избыточная экспрессия гена, кодирующего HER2, наблюдается в клетках некоторых видов агрессивного рака молочной железы, яичника и кишечника. Дендритные клетки — клетки иммунной системы, которые распознают антигены и прикрепляют их к своей белковой оболочке. «Познакомив» дендритные клетки с антигенами раковых клеток, можно заставить лимфоциты пациента атаковать клетки опухоли. Персонализированные вакцины против HER2-положительного рака ученые создавали из собственных лейкоцитов пациентов; их превращали в дендритные клетки и генетически модифицировали с помощью вирусного вектора, несущего фрагмент гена, кодирующего белок HER2. После этого дендритные клетки вводили пациентам внутрикожно. Препарат дал клинический результат у нескольких пациентов с метастазами. На следующих этапах клинического исследования ученые планируют увеличить дозировку препарата и привлечь к участию пациентов с HER2-положительным раком, которые уже получали ингибиторы HER2, и совместить вакцину и применение таких препаратов. https://naked-science.ru/article/sci/iz-kletok-immunnoy-sistemy-sozdali

01 октября 2018 - Одна из самых главных проблем в онкологии — то, что злокачественные опухоли в большинстве случаев не распознаются иммунной системой. В 1992 году Хондзё обнаружил на поверхности Т-лимфоцитов (клеток иммунной системы) молекулу белка PD-1, который раковые клетки "ухитряются" блокировать, становясь "невидимыми" для иммунных клеток. Позже были разработаны лекарственные антитела, блокирующие способность раковых клеток "выключать" PD-1 и тем самым возвращающие организму возможность распознавать и уничтожать злокачественные опухоли. В 1995 году Эллисон впервые обнаружил Т-лимфоциты (CTLA-4), выступающие в качестве ингибитора (подавляющего элемента) для Т-клеток. В следующем году команда ученых под руководством Эллисона разработала антитела, которые блокируют активность Т-лимфоцитов. Таким образом, с помощью нового лекарства ученым удалось подавить несколько видов рака у мышей. Джеймсу Эллисону и Тасуку Хондзё присуждена Нобелевская премия по медицине за 2018 год.    https://ria.ru/science/20181001/1529696827.html

13 сентября 2018 - В начале XX века немецкий физиолог Отто Варбург обнаружил, что раковые клетки питаются не так, как здоровые. Это явление, известное как эффект Варбурга, в теории позволяет «заморить» раковую клетку голодом: для этого нужно только заблокировать вещества, важные для анаэробного процесса. Правда, до сих пор попытки сделать это были не слишком успешными.  Ученые из Медицинского исследовательского института Стэнфорд-Бернхам (США) получили данные, которые помогают разобраться в причинах существования эффекта Варбурга и позволяют рассчитывать на получение основанных на нем лекарств от меланомы. https://naked-science.ru/article/sci/naydeny-novye-misheni-dlya-lekarstv-ot

18 августа 2018 - Ученые показали, что вещество KHS101 замедляет рост клеток глиобластомы, опухоли головного мозга, повреждая их митохондрии. Вещество успешно проверили как на клеточных культурах, так и на мышах, и результаты внушают надежду на дальнейшие шаги в борьбе с этим заболеванием. Это вещество воздействует на митохондрии и нарушает их нормальную работу, в дефиците энергии у клетки нарушается метаболизм и она погибает. Все протестированные варианты подтипов глиобластомы одинаково реагировали на KHS101. Авторы исследования признаются, что сами были удивлены полученными результатами. В самом лучшем случае они надеялись наблюдать замедление роста клеток, а увидели их гибель. На неопухолевые клетки это вещество никак не воздействовало и отрицательные эффекты найдены не были. Авторы признают, что скорее всего вещество KHS101 еще не готово к клиническим испытаниям и требуется его химическая и фармакологическая оптимизация. Но надеются, что результаты их работы смогут помочь в дальнейших шагах в борьбе с глиобластомой. https://nplus1.ru/news/2018/08/17/glioblastoma

25 мая 2018 - Экстракт зеленого чая помог ученым создать наночастицы, способные уничтожать практически все раковые клетки в легких человека при их подсвечивании лазером, говорится в статье, опубликованной в журнале ACS Applied Nano Materials. "Наш следующий шаг — увеличить масштабы экспериментов. Мы планируем проверить, можно ли использовать квантовые точки для получения "фотографий" раковых клеток, и надеемся понять, как они соединяются и проникают внутрь них", — заявил Судхагар Питчаймуту (Sudhagar Pitchaimuthu) из университета Суонси (Великобритания). Как отмечают ученые, они обратили внимание на то, что многие микробы и клетки растений могут синтезировать природные наночастицы с помощью различных веществ, способных образовывать тонкие пленки на поверхности жидкости. Руководствуясь этой идеей, ученые собирали квантовые точки, используя экстракты клеток этих организмов, и проверяли их работу на колониях бактерий и раковых клеток. Если квантовые точки находятся внутри клеток, они могут вырабатывать огромное число агрессивных молекул, разрушающих их изнутри. Созданные Питчаймуту и его коллегами наноточки уничтожили около 80 процентов клеток рака легких, на культурах которых биологи проверили их действие, "подсвечивая" опухоль, чтобы точно определить ее положение. Подобный результат, отмечают ученые, открывает дорогу использованию зеленого чая для производства лекарств от рака. https://ria.ru/science/20180521/1520981342.html

25 мая 2018 - В последние годы ученые создали несколько принципиально новых методов лечения рака, опирающихся на различные органические или неорганические наночастицы. В некоторых случаях наночастицы сами по себе служат средством для удаления опухоли, выступая в качестве своеобразной мишени, на которую наводятся или иммунные клетки, или излучение лазера, нагревающее частицы и сжигающее клетки. Как объясняют ученые, диаметр наночастицы напрямую влияет на ее поражающую способность — чем больше кусочек металла или других элементов, тем больше клеток он уничтожит. В некоторых случаях это является минусом — крупные фрагменты будут убивать не только раковые, но и здоровые клетки. В свою очередь, как отмечает Питчаймуту, "выращивание" наночастиц небольших размеров — крайне сложная задача, так как их стабильность заметно снижается при уменьшении размеров. В последние годы ученые открыли несколько десятков веществ, которые могут решать эту задачу, стабилизируя и скрепляя наночастицы. У всех них есть один общий недостаток — они крайне токсичны и могут вызывать массовую гибель любых клеток сами по себе. Это не позволяет использовать их в медицинской практике. https://ria.ru/science/20180521/1520981342.html

29 апреля 2018 - Учёные из Университета Лозанны создали специальную вакцину на основе кислоты и иммунных клеток организма. Для того чтобы приготовить состав к введению в организм, учёные обрабатывают часть поражённых клеток или образцов ткани специальной кислотой, которая взаимодействует с поражёнными заболеванием клетками и создаёт химическую реакцию с высвобождением особых молекул. После химической реакции раствор "смешивают" с иммунными клетками организма и вводят обратно. Клинические исследования препарата на женщинах с тяжёлыми формами заболевания яичников показали, что на протяжении контрольных 15 недель препарат понизил активность заболевания и в сочетании с химиотерапией позволил "убить" поражённые клетки и части ткани. По данным учёных, выживаемость пациентов после такой методики значительно выше: 80% женщин, прошедших комплексную терапию, спустя два года живы и чувствуют себя хорошо.    https://life.ru/t/%D0%BD%D0%B0%D1%83%D0%BA%D0%B0/1107232/uchionyie_uspie...

20 апреля 2018 - В новом исследовании, проведенном в Швейцарии, ученые создали татуировку, которая проявляется на коже мыши, как только в крови зверька повышается уровень кальция. Работает это так: сначала ученые создали клетки с рецепторами кальция. Эти клетки и есть татуировка: когда они находятся в теле, то могут постоянно замерять концентрацию кальция в крови. Также ученые создали клетки, выделяющие темный пигмент, меланин, при контакте с повышенной концентрацией кальция. Когда клетки чувствует ее, то проявляются на коже темным пятном. Ученые считают, что такие татуировки могут быть полезным диагностическим инструментом, так как повышенный уровень кальция — это признак заболеваний, включая некоторые формы рака. Подобная же концепция будет работать в случае других биомаркеров, а значит, и болезней. Незаметное пятно на коже сразу скажет вам, что пора обратиться к врачу, даже если никаких других симптомов нет.  https://www.popmech.ru/science/news-420182-tatuirovka-proyavlyayushchaya...

18 апреля 2018 - Компания Google разработала интерактивный микроскоп для обнаружения рака в образцах тканей. Он в реальном времени анализирует изображение с камеры и помечает области, похожие на злокачественные образования, с помощью экрана дополненной реальности, встроенного в микроскоп. Микроскоп может в реальном времени отображать подозрительные области на изображении, обводя возможные опухоли яркой линией или просто отображая тепловую карту на всем поле зрения. Подобный интерактивный микроскоп можно создать на основе многих моделей оптических микроскопов, реально используемых в больницах и исследовательских центрах, без необходимости закупки нового дорогого оборудования. https://nplus1.ru/news/2018/04/17/arm

11 апреля 2018 - Значительная часть раковых опухолей в организме человека и других животных возникает из-за поломки в гене p53. Он отвечает за синтез белка, который следит за целостностью генетической информации и включает механизм самоуничтожения — апоптоз — при серьезных поломках. Поэтому культуры клеток с поврежденным геном p53 крайне сложно уничтожить из-за отсутствия "программы самоуничтожения" в их геноме. В некоторых случаях раковые клетки обладают полноценной версией "стража генома", однако она не работает из-за повышенной активности другого белка, MDM2. Он нейтрализует молекулы p53 в здоровых клетках и мешает им запускать процесс восстановления ДНК или самоуничтожения в то время, когда это не требуется. За последние годы отечественные и зарубежные ученые активно пытаются создать или найти в природе молекулу, которая бы нейтрализовала MDM2 и помогала клетке активнее бороться с мелкими мутациями и более крупными поломками в ДНК. Большинство из них обладает серьезными побочными эффектами и низкой эффективностью. Эксперименты показали, что соединения, созданные российскими исследователями, гораздо успешнее блокировали MDM2 и включали p53, чем их "конкуренты", убивая около 40% раковых клеток. https://ria.ru/science/20180410/1518279106.htm

29 марта 2018 - Исследователи из США заявили о присутствии в человеческом теле ранее неизвестного "органа", представляющего собой сетку из микроскопических каналов в соединительной ткани, и, возможно, связанного с развитием онкологии, передает Nature.com. Ранее каналы не удавалось найти, так как образующие их коллагеновые волокна разрушались из-за оттока жидкости во время стандартных методов исследования. Как выяснили ученые, обнаруженная структура содержит до 20 процентов всей жидкости организма и присутствует в других органах человека, выполняя амортизирующую, то есть, защитную функцию. При этом специалисты предполагают, что каналы также могут быть связаны с образованием метастазов, так как способствуют перемещению опухолевых клеток по лимфатической системе. Учитывая эти данные, медики рассчитывают получить новый метод диагностики онкологических заболеваний.   https://rg.ru/2018/03/29/uchenye-obnaruzhili-novyj-organ-v-chelovechesko...

25 марта 2018 - Международная команда исследователей обнаружила новый противораковый белок LHPP, который предотвращает неконтролируемую пролиферацию (размножение) злокачественных клеток в печени. Существуют гены-супрессоры опухолей, которые кодируют белки, способствующие профилактике превращения клеток в злокачественные. Однако зачастую внутри новообразований они становятся неэффективными, что ускоряет развитие рака и снижает шансы пациента на выживание. В ходе исследования оказалось, что в опухолевых клетках наблюдается дефицит гистидин-фосфатазы LHPP. При этом уровень белка в клетках людей был напрямую связан с тяжестью заболевания и продолжительностью жизни. Продемонстрировано, что введение дополнительной ДНК, кодирующей супрессор, в опухоль у мышей останавливало рост злокачественной ткани и поддерживало правильное функционирование печени. https://lenta.ru/news/2018/03/23/cancer/

13 февраля 2018 - Американские и китайские биохимики создали нанороботов из нитей ДНК, способных опознавать раковые клетки и лишать их пищи, создавая тромбы в соседних кровеносных сосудах. Подобный подход можно применять для борьбы с огромным числом твердых опухолей, так как сосуды, питающие их, работают и устроены одинаковым образом. Эти роботы представляют собой плоский лист, сплетенный из нитей ДНК, объединенных в некое подобие мехов аккордеона или "гармошечных" дверей автобусов. Этот лист, в свою очередь, свернут в трубку, края которой "зашиты" при помощи другого типа молекул ДНК, которые отвечают за распознавание раковых клеток. Когда такой робот контактирует с раковой клеткой, этот шов расходится и содержимое робота – молекулы белка тромбина в данном случае – покидают его и в месте контакта робота и клетки возникает тромб, который блокирует движение крови и не дает питательным веществам и кислороду проникнуть в опухоль. Если ввести эти наномашины в тело больного, страдающего от рака кожи или рака легких, то тогда роботы заблокируют все кровеносные сосуды, питающие опухоль, и "перекроют им кислород" в первые 24 часа своей работы. Подобная процедура, как отмечают ученые, спасла жизни 3 из 8 мышей, страдавших от агрессивных форм рака кожи, и продлила жизнь остальным грызунам примерно в два раза. По словам биохимика, сейчас его команда уже обсуждает возможности практического применения подобных роботов и скорейшего проведения клинических испытаний с лидерами медицинского и фармацевтического рынка.  https://ria.ru/world/20180209/1514272619.html

28 января 2018 - Было обнаружено, что фермент GalNAc-T6 отсутствовал в здоровой ткани толстой кишки, но в изобилии фиксировался в раковых клетках. Отметим, что главной функцией класса ферментов GalNAc является присоединение углеводов к белкам, расположенным на мембранах клеток. По словам Ганса Вандалла из Копенгагенского университета, GalNAc-T6 видоизменяет белки, отвечающие за взаимодействие клеток, и вызывает их агрегацию (слипание). В итоге последние развиваются как раковая опухоль, подменяя здоровую ткань. Специалисты уточнили, что понимание роли, которую сахар-модифицированные (гликозилированные) белки играют в здоровых и злокачественных клетках - это новая область биологии рака, которая может привести к более эффективным методам лечения онкологии.

20 января 2018 - Исследователи из медицинской школы университета Джонса Хопкинса расширили ДНК-анализ крови, увеличив его точность, и дополнили его анализом белковых маркеров, в результате чего получился тест под названием CancerSEEK, пригодный для диагностики раков внутренних органов с чувствительностью до 98 процентов. Валидация теста была проведена на пациентах с раком яичника, печени, желудка, поджелудочной железы, пищевода, прямой кишки, легкого и молочной железы. Эти типы рака часто встречаются в западных популяциях — в 2017 году в США на них пришлось 60 процентов всех смертей от рака, — и для них в клинической практике не существует тестов для ранней диагностики, основанных на анализе крови. Авторы признают, что наиболее значим CancerSEEK оказался для пяти видов рака — яичника, печени, желудка, поджелудочной железы и пищевода — чувствительность диагностики для них оказалась не ниже 69 процентов. Также в контрольную группу стоило бы включить людей с другими заболеваниями, помимо рака, так как некоторые процессы, в частности, воспаление, с большой вероятностью увеличат число ложноположительных результатов. 

10 января 2018 - Группа ученых из Университета Лидса и Института изучения рака в Лондоне обнаружила, что вирусы некоторых типов могут бороться с опухолью мозга и проникшими в него метастазами. Речь идет о реовирусах — семействе специфических вирусов, геном которых состоит из сегментированной двуцепочной РНК. Они оказались способны преодолевать гематоэнцефалический барьер, который защищает мозг позвоночных от микроорганизмов. Ученые провели эксперимент с участием девяти пациентов с онкологическими заболеваниями. Им поставили капельницы с реовирусом, а затем удалили опухоли хирургическим путем. После изучения новообразований стало очевидно, что в каждом из случаев вирус пробрался через барьер, размножился, атаковал раковые клетки и тем самым активировал иммунную систему на борьбу с опухолью. Иммунной системе сложно отличить раковые клетки от здоровых. Вирус же распознает рак очень быстро, а иммунные клетки, в свою очередь, "видят" инфицированные участки и начинают борьбу с ними. Исследование показало, что вирус достаточно ввести в кровь. По словам ученых, подобные капельницы могут дать хороший эффект в сочетании с другими методами лечения рака.

08 января 2018 - Microsoft объявила в своем блоге о заключении сотрудничества с американским стартапом Adaptive Biotechnologies, который занимается секвенированием генома и биоинформатикой. Совместно компании будут работать над подробной картой иммунной системы человека. У пациента возьмут анализы крови, а затем проведут его «иммуносеквенирование». Каждая иммунная клетка, которая содержит потенциальную диагностическую информацию, будет изучена. Затем данные пропустят через алгоритм, который определит связь между триллионами Т-клеток в организме человека и связанными с ними заболеваниями. «Рентген» иммунной системы не только покажет, с какими болезнями борется организм, но и с какими боролся в прошлом — все эти данные «записаны» в иммунных клетках. Компании надеются, что такой подход поможет лучше понять, от чего зависит здоровье человека, а также позволит с большей точностью подбирать лечение.

05 января 2018 - Специалисты Университета Лидса и Института онкологии Лондона обнаружили, что встречающийся в природе вирус может стать эффективным методом иммунотерапии пациентов с раком мозга и другими видами рака, которые распространяются в мозг, и смогли доставить его в мозг сквозь гематоэнцефалический барьер. Врачи заметили, что присутствие реовируса стимулировало иммунную систему организма и привлекло Т-клетки, так называемые «клетки-убийцы», которые атаковали опухоль, пишет сайт Университета Лидса. По словам исследователей, это первый случай, когда терапевтический вирус смог проникнуть сквозь гематоэнцефалический барьер. Подобная возможность открывает перспективы иммунотерапии в лечении агрессивных форм рака мозга.

04 января 2018 - Первые алгоритмы искусственного интеллекта, призванные помочь врачам с диагностикой заболеваний сердца и лёгких, начнут работать в государственных клиниках Великобритании уже летом 2018 года. Системы на основе ИИ, способные выявлять рак лёгких и диагностировать сердечно-сосудистые заболевания, разработали инженеры из госпиталя имени Джона Редклиффа. Помимо выявления признаков инфаркта и рака лёгких, алгоритм Ultromics обращает внимание и на другие мельчайшие детали со снимков, поэтому он наверняка поможет и с выявлением иных заболеваний. Сейчас программное обеспечение тестируют, и хотя результаты испытаний ещё не опубликованы, врачи сообщают, что ИИ справляется с постановкой диагнозов по снимкам гораздо лучше людей.

17 ноября 2017 - Как сообщает издание Bloomberg, группа ученых из США впервые испытала на человеке персонифицированную (то есть созданную для конкретного пациента) вакцину против рака. Первым человеком, получившим уникальную вакцину, стала Гленда Кливер, а финансирование осуществлялось в рамках стартапа Moderna Therapeutics. Ученые секвенировали геном девушки и обнаружили в нем ряд мутаций. Эти мутации, по мнению специалистов, в будущем могли вызвать у девушки появление различных форм рака. На основе матричной РНК Гленды была создана вакцина с правильными «инструкциями» по сборке молекул, которые нацелены на 20 белков, являющихся потенциально опасными. Еще в 2010 году компания Dendreon сумела создать похожий препарат, но он был крайне дорогим в производстве и не сумел доказать свою эффективность. 

23 октября 2017 - Валерий Ильинский, генетик, основатель и генеральный директор Genotek, считает, что ученым вряд ли когда-либо удастся создать совершенный препарат для лечения рака, поскольку он включает огромное множество разных заболеваний различной природы. Эффективность терапии также сильно зависит от индивидуальных особенностей пациента. В то же время, по словам основателя Genotek, ситуация меняется по мере изучения этого заболевания. «Если приводить исторические аналогии, то в прошлом веке почти 100 млн человек умерли от обычного гриппа, а сегодня это уже гораздо менее страшное заболевание, потому что профилактика и терапия достаточно совершенны, чтобы не доводить до смертельного исхода. Но и смертельные случаи редко, да случаются. Такое же развитие можно ожидать и с раком — лет 50 назад эффективной терапии от рака не существовало, сейчас некоторые вида рака можно эффективно профилактировать и лечить, а лет через 50 ученые создадут еще десятки технологий, которые в сумме с имеющимися помогут достичь смертности от рака на уровне смертности от гриппа», — надеется ученый.

21 сентября 2016 - Microsoft работает над лечением рака, сообщают СМИ. Для решения сложных задач компания построила специальный «биологический» вычислительный блок, который имитирует работу организма. В нем соединены подходы из области биологии, математики, вычислительной техники. Команда надеется, что этот вычислительный блок сможет проанализировать огромное количество исследований рака и через компьютерное моделирование происходящих в организме процессов, прийти к пониманию механизмов преобразования здоровых клеток в раковые, и найти способ развернуть этот процесс вспять. С технической точки зрения, 5-10 лет для создания такой компьютерной модели и проведения необходимых вычислений должно хватить, считают в компании.

Другие прогнозы по теме "Лечение рака"

О проекте "Википедии будущего"