Будет ли в ближайшие годы найдено лекарство от рака? Дайджест новостей, аргументы в пользу и против прогноза:
14 января 2019 - Биологи из Базельского университета (Швейцария) провели масштабные испытания различных веществ и выделили то, которое способно остановить распространение метастазов при раке груди. Работа опубликована в журнале Cell. В работе авторы экспериментировали с 2 486 соединениями, использование которых одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. В результате они нашли ингибитор Na +/K + ATPase, который диссоциирует кластеры ЦОК. Руководитель исследования Никола Ацето (Nicola Aceto) рассказал о достижениях команды: «Мы нашли препарат, который не убивает раковые клетки, но разобщает их». Испытания проходили in vitro и на мышах, но сейчас в планах команды пойти дальше. Они собираются организовать клинические испытания на людях, имеющих рак молочной железы. https://naked-science.ru/article/medicine/naydeno-veshchestvo
14 января 2019 - 90 процентов случаев смерти от рака связано с метастазированием (процессом образования вторичных очагов опухоли). Такие случаи зачастую оказываются неизлечимыми, из-за того, что метастазы поражают жизненно важные органы, такие как головной мозг или печень. Специалисты Базельского университета определили препарат, способный остановить метастазирование при раке груди. Основным объектом исследования стали циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК). Они покидают основной очаг заболевания и проникают в кровоток. В крови их находят как в виде отдельных клеток, так и в виде сцепившихся кластеров. Эти кластеры и являются предшественниками метастазов, они приводят к эпигенетическим изменениям, которые способствуют метастазированию. При этом ЦОК имитируют эмбриональные стволовые клетки и способны к пролиферации (разрастанию ткани путем размножения клеток делением). Однако разложение кластеров обращает эпигенетические изменения и препятствует метастазированию.
07 января 2019 - Электрические наночастицы могут поражать раковые клетки и убивать их. Аттилио Марино из Итальянского института технологий, Энрико Альмичи из Туринского политехнического университета и их коллеги в Италии использовали пьезоэлектрические наночастицы, которые генерируют ток внутри тела при многократном сжатии ультразвуком. Пьезоэлектрические материалы генерируют заряд при сжатии (и аналогичным образом изменяют форму при замыкании с напряжением). Они широко используются во всем, от микрофонов до моторов. Идея Марино и Ко состоит в том, чтобы вводить биосовместимые наночастицы в организм, а затем бомбардировать их ультразвуком. Высокое и низкое давление, связанное с ультразвуком, должно приводить к тому, что наночастицы генерируют заряд, который мешает ионным каналам и убивает клетки. Команда выбрала наночастицы титаната бария, которые считаются биосовместимыми, поскольку не содержат свинца. Марино и его коллеги проверили свой подход in vitro, выращивая опухоли головного мозга в лаборатории. Команда также разработала важный механизм таргетинга. Наночастицы должны быть разработаны, чтобы прикрепляться к раковым клеткам, игнорируя при этом здоровые. Марино и Ко достигают этого, покрывая наночастицы пластиковым полимером, а затем покрывая эту оболочку антителами, которые связываются с рецептором, связанным с определенным типом раковой клетки. Затем они бомбардировали образцы ультразвуком и вводили стандартный химиотерапевтический препарат под названием темозоломид. Результаты: команда говорит, что наночастицы способны проникать в раковые клетки относительно легко. А находясь внутри раковых клеток и подвергаясь бомбардировке ультразвуком, наночастицы значительно повышают эффективность темозоломида. https://www.technologyreview.com/s/612715/electric-nanoparticles-can-tar...
07 января 2019 - Потенциально ценный способ нападения на раковые клетки - это отключать их переменным током низкой интенсивности. Это мешает потоку ионов кальция и калия внутрь и наружу клеток, процесс, настолько важный, что его разрушение в конечном итоге убивает их. Но есть проблема с этим подходом: здоровые клетки так же восприимчивы к разрушению ионных каналов, как и раковые клетки, поэтому лечение убивает как здоровые, так и раковые клетки. Необходим способ сосредоточить лечение на раковых клетках, оставляя здоровые нетронутыми.
06 января 2019 - Исследователи из Гарвардской медицинской школы и Университета имени Бар-Илана (Израиль) обнаружили связанный с активацией иммунной системы механизм, позволяющий защитным клеткам организма более эффективно обнаруживать и уничтожать раковые клетки, пишет Medicalxpress. Специалисты отследили и тщательно изучили процесс, который запускает маркировку вирусоподобных генов в клетках, чтобы не идентифицировать их как опасные вирусы. Если подавить этот механизм, то иммунная система тут же начинает активную борьбу с раковыми клетками. Наибольший эффект от "блокировки" был зафиксирован при раке легких и меланоме. В последние годы были разработаны противораковые лекарства нового поколения, которые блокируют белки, снижающие иммунную активность в отношении злокачественных опухолей. Несмотря на достижение, нынешнее поколение лекарств помогает лишь небольшому числу пациентов, в то время как большинство препаратов не в состоянии заставить иммунную систему атаковать раковую опухоль. Специалисты считают, что последнее открытие позволит сделать прорыв в лечении онкологии. Так, несколько ведущих компаний уже начали исследования в целью получить лекарства, которые будут работать на основе сделанного открытия. https://rg.ru/2019/01/06/uchenye-rasskazali-o-novom-sposobe-bystro-raspo...
29 декабря 2018 - Группа молекулярных биологов из Университета штата Флорида раскрыла химическую структуру, отвечающую за процесс репликации ДНК. Ранее ученые не могли понять, за счет чего происходят химические процессы, создающие новые нити дезоксирибонуклеиновой кислоты, абсолютно идентичные существующим. Группа ученых под руководством Дэвида Гилберта исследовали ДНК при помощи технологии геномной редактуры CRISPR. Биологи использовали ДНК лабораторных мышей и их эмбриональные стволовые клетки, вырезая их при помощи CRISPR либо меняя некоторые части. В результате были выявлены части ДНК, отвечающие за процесс репликации ДНК и деления клеток. В дальнейшем это исследование поможет предотвращать некоторые врожденные заболевания и, возможно, редкие и неизлечимые виды онкологических заболеваний. https://hightech.fm/2018/12/28/crispr-dnk
09 декабря 2018 - Сотрудники Института исследований иммунологии и рака Университета Монреаля под руководством Клода Перро (Claude Perreault) обратились к некодирующим последовательностям ДНК. Т-лимфоциты распознают опухоли по наличию чужеродных антигенов — пептидов — на поверхности клеток. Однако даже если эти антигены распознаются иммунной системой, они стимулируют ее недостаточно сильно, чтобы лимфоциты нацелились и уничтожили их. Таким образом, поиск вакцины сводится к выявлению специфических антигенов, которые иммунная система могла бы эффективно атаковать. Используя мышей, инъецированных различными типами раковых клеток, ученые идентифицировали многочисленные антигены, происходящие от некодирующей части ДНК, некоторые из которых были как специфическими для конкретных раковых клеток, так и обычными для разных типов рака. Это позволило команде разработать вакцину на основе лейкозных клеток, содержащих некоторые из идентифицированных антигенов, которые вводили мышам. «Каждый антиген, который мы тестировали, устранял от 10 до 100 процентов лейкемии, а некоторые из антигенов защищали мышь всю оставшуюся жизнь, несмотря на повторное введение новых клеток лейкемии. Это говорит о долгосрочном эффекте вакцины», — утверждает исследователь. Те же самые антигены были впоследствии идентифицированы и в клетках лейкемии у людей. Перро называет выводы своей команды чрезвычайно перспективными и открывающими возможности разработки вакцин для лечения лейкемии и рака легких у людей. https://naked-science.ru/article/medicine/nekodiruyushchaya-dnk-mozhet-stat
07 декабря 2018 - Иммунологи из Университета Монреаля провели первые лабораторные тесты уникального препарата — противораковой вакцины, не просто способной бороться с заболеванием, но и обладающей обучающими свойствами. Для того чтобы научить T-лимфоциты эффективнее уничтожать поражённые болезнью клетки, в организм, поражённый онкологией, вводят специальные "дефектные" гены. Эти "антигены" учёные выделили из поражённых лейкозом клеток, после чего обработали особым составом и заставили работать на уничтожение больных клеток. Точный механизм лечения пока не описан, однако канадские иммунологи отмечают, что в нескольких случаях экспериментальной терапии на мышах удалось добиться как частичного результата, так и полного излечения даже таких видов онкологии, как лейкоз. К испытаниям вакцины на людях учёные обещают приступить в ближайшие два-три года. Исследователи отмечают, что генетические особенности человека требуют более глубокого изучения. https://life.ru/1176134
28 ноября 2018 - Механизм клеточного самоубийства, или апоптоз, позволяет организму избавляться от поврежденных, мутировавших или просто ненужных клеток. По мнению ученых, нарушения этого процесса могут быть одной из главных причин развития рака. Новое исследование, о котором рассказывает Science Daily, открывает неизвестные ранее подробности апоптоза. Команда из Института медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл (Австралия) изучала белок Bax, ключевой компонент апоптозного комплекса. Он подталкивает клетки к самоубийству, проделывая поры в митохондриях. Ученые обнаружили, что катализатором работы Bax служит белок VDAC2. Интересно, что в норме VDAC2 поддерживает функции митохондрий, однако он же при необходимости стимулирует их связывание с белком-убийцей Bax. Исследователи обнаружили, что VDAC2 лежит в основе действия некоторых противораковых препаратов. Стимулируя апоптоз, эти соединения убивают злокачественные клетки. Ученые надеются, что понимание механизма самоубийства клеток позволит не только бороться с раком, но и предотвращать нежелательную гибель клеток при нейродегенеративных заболеваниях и инсульте. https://hightech.plus/2018/11/27/obnaruzhen-novii-mehanizm-samounichtozh...
22 ноября 2018 - Команда исследователей из Японии, Германии и Демократической Республики Конго определила алкалоидное соединение в конголезском виде лианы, которое подавляет выживаемость клеток рака поджелудочной железы при отсутствии питательных веществ. Соединение также существенно подавило миграцию раковых клеток поджелудочной железы и формирование колонии. В отличие от нормальных тканей, микросреда опухоли поджелудочной железы характеризуется низкими уровнями питательных веществ и кислорода. Способность раковых клеток поджелудочной железы переносить эти экстремальные условия, проявляя отличное сопротивление голоданию, называют «аскетизмом». Антиаскетическая стратегия — новый подход к открытию противораковых препаратов, нацеленный на определение сильных агентов, подавляющих в основном выживаемость опухолевых клеток во время ограниченной подачи питательных веществ и кислорода. Вещества, которые предпочтительно ядовиты для раковых клеток в условиях отсутствия питательных веществ, называются "антиаскетическими соединениями"». Ученые изолировали и охарактеризовали новое антиаскетическое соединение из веток конголезской лианы Ancistrocladus likoko. Новая молекула, которую назвали ancistrolikokine E3, —это алкалоид (класс естественно возникающих соединений с содержанием азота). https://naked-science.ru/article/medicine/v-afrikanskoy-liane-nashli
19 ноября 2018 - Здоровые клетки соединительной ткани часто становятся невольными «союзниками» рака. Опухоли эпителиального происхождения — карциномы — манипулируют такими клетками, превращая их в щит против иммунной системы и источник питательных веществ и факторов роста. Современные методы терапии, направленные на борьбу с «клетками-зомби», убивают фибробласты по всему телу, в том числе в коже и костном мозге, что приводит к многочисленным побочным эффектам.
19 ноября 2018 - Исследователи из Великобритании использовали вирус Enadenotucirev, который уже проходит клинические испытания для лечения карцином. Его геном модифицировали, чтобы инфицированные раковые клетки выделяли особый белок, известный как биспецифичный T-клеточный агент. Белок связывается с фибробластами вокруг опухоли и с T-клетками. В результате лимфоциты находят отмеченные «клетки-зомби» и уничтожают их. По словам ученых, биспецифичный агент настолько эффективен, что может стимулировать даже T-клетки, чья активность подавлена опухолью. Исследователи уже проверили вирус на образцах рака толстой кишки и здоровых тканях костного мозга. Эксперименты показали, что терапия нетоксична и не вызывает нецелевой активации T-клеток. Успешными были и последующие испытания на грызунах. Исследования с участием людей должны начаться уже в следующем году. https://hightech.plus/2018/11/19/sozdan-protivorakovii-virus-dvoinogo-na...
16 ноября 2018 - Рак легких — главная причина смертности от онкологических заболеваний в мире. Ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (США) обратили внимание на механизм, благодаря которому злокачественные клетки выживают и растут, и обнаружили в нем ключ к ранней диагностике рака на первоначальной стадии, а также предраковых состояний, сообщается на сайте университета. Однако последние исследования доказывают, что некоторые опухоли, включая рак легких, простаты и поджелудочной железы, используют в качестве питания для размножения глюкозу и полагаются на белковый транспортер глюкозы — SGLT2. Команда имплантировала мышам злокачественные клетки рака легких людей и провела ПЭТ-сканирование для мониторинга влияния ингибиторов SGLT2 на лечение. Эксперимент показал, что на ранних и даже предраковых стадиях опухоли использовали именно SGLT2 для транспортировки глюкозы. Ученые уверены, что, используя SGLT2 в качестве биомаркера, можно диагностировать новообразование еще до того, как оно станет злокачественным. Кроме того, исследователи предположили, что существующий лекарственный препарат для терапии диабета блокирует активность SGLT2 и в раковых клетках. Он будет протводействовать поглощению глюкозы опухолью и тем самым предотвратит ее рост. https://hightech.plus/2018/11/15/pet-skanirovanie-mozhet-viyavit-opuholi...
15 ноября 2018 - Первый российский иммунотерапевтический препарат на основе моноклонального антитела против PD-1 показал хорошие результаты в клинических испытаниях против меланомы. По словам компании Биокад, разработчика препарата «Пролголимаб», в рамках испытаний препарата один из двух использованных режимов терапии позволил добиться уменьшения или исчезновения опухоли у 44 процентов участников. Прогрессирование заболевания (рост опухоли) при этом прекратилось у 70 процентов пациентов. Два других существующих на сегодняшний день на рынке препарата — ингибитора PD-1 («Пембролизумаб» и «Ниволумаб») были одобрены в 2014 году исходно против неоперабельной или метастатической меланомы, однако позже их спектр действия был расширен и на другие типы опухолей. В терапии меланомы появление подобных препаратов позволило увеличить выживаемость больных более чем в три раза по сравнению с химиотерапией. Клинические испытания проходит еще несколько молекул из этого класса препаратов производства компаний Novartis, GlaxoSmithKline и других. Препараты подобного класса обычно очень дороги — цена курса «Пембролизумаба», например, к моменту его выхода на рынок составляла 150 тысяч долларов. По заверению представителей Биокада, «Пролголимаб» будет стоить значительно дешевле, но прогнозируемую цену не называют. https://nplus1.ru/news/2018/11/14/prolgolimab
15 ноября 2018 - Иммунотерапия ингибиторами контрольных точек иммунитета («чекпойнт-ингибиторами») представляет собой относительно новый, прорывной подход к терапии рака, который уже помог множеству пациентов с ранее неизлечимыми формами заболевания. Этот подход основан, в частности, на блокировании специфическими антителами белков PD-1 или PD-L1 на поверхности иммунных клеток пациента или раковых клеток. Взаимодействие между PD-1 и PD-L1 помогает раковым клеткам подавить иммунный ответ против них, а разрушение этого взаимодействия позволяет иммунитету пациента справиться с опухолью самостоятельно.
14 ноября 2018 - Американские биоинженеры разработали подход для адресной доставки компонентов системы редактирования генома при помощи магнита. В эксперименте на мышах ученые доставляли ДНК, кодирующую систему редактирования генома CRISPR-Cas9, «заряженную» против гена Vegfr2, кодирующего рецептор фактора роста эндотелия сосудов. Сначала магнитные бакуловирусные частицы с «посылкой» вкалывали мышам в подкожную опухоль, где под действием магнита ДНК эффективно экспрессировалась, и CRISPR инактивировал нужный ген. Затем исследователи проверили эффективность редактирования при системной доставке и показали, что если частицы вводить внутривенно, они в итоге оказываются в «намагниченном» месте (печени либо опухоли) и позволяют сломать там ген со средней эффективностью в несколько процентов (в расчете на целый орган). Хотя это не очень много, такой подход помог бы избежать токсичности системы, связанной с нецелевым редактированием в организме и длительным присутствием чужеродной ДНК. https://nplus1.ru/news/2018/11/13/magnet-CRISPR
14 ноября 2018 - Любой терапевтический подход, требующий локального присутствия лекарства в конкретном органе в организме животного сталкивается с проблемой адресной доставки. Если терапевтический агент представляет собой ДНК, эту проблему решает, например, использование в качестве «почтальонов» адено-ассоциированных вирусных векторов, которые в зависимости от серотипа имеют сродство к разным тканям и доставляют ДНК в клетки. Тем не менее, такие векторы имеют ограничения по размеру «посылки», к тому же так как они сконструированы на основе вирусов млекопитающих, их поведение в организме не всегда предсказуемо. При этом векторы на основе вирусов насекомых (бакуловирусные векторы), не способны реплицироваться в организме млекопитающих, тем не менее легко проникают во многие типы клеток и обеспечивают там временную экспрессию ДНК-посылки. Правда, вводить их раньше имело смысл только локально в ткани, потому что при системной доставке (например, через кровь) бакуловирусные частицы инактивируются системой комплемента в сыворотке.
27 октября 2018 - Самые современные исследования не смотрят на тип рака. Они смотрят непосредственно на геном раковых клеток, на молекулярные профили, пытаются разработать стратегию лечения. Это помогает сделать моделирование работы клетки на уровне ее биохимических реакций. Уже есть статья, посвященная полномасштабной модели клетки, но не человеческой, а mycoplasma genitalium. Это патогенная бактерия. Авторы статьи утверждают, что построили вычислительную модель всех аспектов клетки. Далее, встает вопрос создания модели пациента. Она должна отвечать на вопросы: какой прогноз будет у пациента с определенным геномом и видом опухоли, если воспользоваться конкретным лекарством, что, если стандартное лекарство к нему не подходит, то какое лучше применить, и т.п. Когда мы говорим о виртуальном пациенте или вычислительном аватаре пациента, это не является чем-то фантастическим и непредставимым. Но, это вопрос десятков лет.
27 октября 2018 - Сейчас персонализированная медицина становится стандартом лечения. Если в диагнозе находятся молекулярные характеристики из определенного репертуара, то назначается конкретный препарат. Проблема в том, что этот репертуар сегодня очень ограничен, а вероятность назначения персонализированного лекарства не так высока. Это связано с тем, что при диагнозе не используется большинство маркеров. Применяются лишь самые частые, которые покрывают несколько десятков процентов случаев. Задача прогресса в этой области — увеличивать репертуар этих маркеров. Так появится больше возможностей покрыть не 20%, а 80% случаев.
27 октября 2018 - Научный метод может быть похоронен с точки зрения внедрения. Если вы завтра придумаете идеальное лекарство от рака и просто опубликуете об этом статью, то никакая компания не начнет вашу идею внедрять в практику. Все фармацевтические компании на данный момент заинтересованы в монополии на идею. Им нужно вложить до миллиарда евро, чтобы какой-то блокбастер выпустить. 20 лет будет монополистом на рынке, а потом — можно делать дженерики. Соответственно, если есть знание об идеальном лекарстве, которое нельзя купить и стать монополистом, то никакая компания не будет заинтересована вложить миллиард евро в это дело. Ведь тем же займутся в Индии или Китае, придется конкурировать.
27 октября 2018 - Раньше считалось, что главная задача в лечении рака — убить раковую клетку, и люди научились это неплохо делать. Исследование нобелевских лауреатов американца Джеймса Эллисона и японца Тасуку Хондзё — новая методика иммунотерапии раковых заболеваний — важно, поскольку с ним связаны сегодняшние надежды с долгосрочным лечением рака. За последние пять-десять лет в понимании рака произошла концептуальная смена представлений. Начиная от химиотерапии, которая значительно улучшилась, и заканчивая таргетной терапией, которую мы применяем сегодня. Главная проблема — это проблема рецидива. 100% раковых клеток все равно нельзя убить. Даже если остается несколько, вырастает новая опухоль, которая уже старыми лекарствами не лечится. Новые лекарства становятся все эффективнее, но война все время проигрывается за счет рецидива.
27 октября 2018 - Прогресс в лечении рака очевиден. Посмотрите статистику долгосрочной излечиваемости рака — она очень впечатляющая. Такие распространенные типы заболевания, как рак груди, мочевого пузыря или простаты сейчас излечиваются с вероятностью до 90–95%. Сегодня диагноз рак груди — это вовсе не приговор, а такое же заболевание, как и остальные, хотя и очень опасное. Конечно, если посмотреть на всю таблицу, типов рака очень много, по некоторым из них выживаемость практически нулевая. Но это не масса, а, как правило, редкие типы. Мы не можем сказать, что через 15 лет рак уйдет. Всегда будет оставаться длинный хвост экзотических и агрессивных типов рака, к которым мы до сих пор не знаем, как подступиться.
23 октября 2018 - Американские исследователи представили новый метод лечения рака предстательной железы. Они разработали короткую молекулу ДНК, которая подавляет защитные механизмы опухоли и позволяет иммунной системе атаковать ее. Ученые из исследовательского центра City of Hope (США) синтезировали олигонуклеотидный препарат — короткий фрагмент ДНК под названием CpG-STAT3ASO. Он одновременно стимулирует иммунную систему, воздействуя на толл-подобный рецептор 9, и нейтрализует защиту опухоли, блокируя работу белка STAT3, сообщает Eurek Alert. Исследователи надеются, что удар по двум целям позволит более эффективно и безопасно лечить метастатический рак предстательной железы, в том числе самые трудные случаи. Эксперименты на мышах и культурах клеток человека уже доказали работоспособность методики. Возможно, в ближайшем будущем на основе CpG-STAT3ASO будет разработана универсальная вакцина, замедляющая развитие рака независимо от генетического профиля опухоли. https://hightech.plus/2018/10/20/iskusstvennuyu-dnk-prevratyat-v-vakcinu...
20 октября 2018 - Ученые впервые смогли нацелить иммунитет против тройного негативного рака молочной железы. Комбинированное лечение снижает риск смерти пациента или прогрессирования рака на 40%. Новое лечение сочетает стандартную еженедельную химиотерапию с иммунотерапевтическим препаратом атезолизумаб, который назначается раз в две недели. Комбинация работает путем химиотерапии «шероховатости» поверхности рака, что позволяет иммунной системе лучше распознавать и, следовательно, бороться с раком как с инородным объектом. Автор исследования профессор Питер Шмид объяснил: «При комбинированном подходе к лечению мы используем химиотерапию, чтобы оторвать "иммуннозащитный плащ" опухоли, чтобы выявить ее, а также дать возможность собственной иммунной системе людей справиться с болезнью». https://hightech.fm/2018/10/20/breast-cancer
17 октября 2018 - Сибирские ученые разработали систему доставки терапевтических нуклеиновых кислот, которые могут оперативно транспортировать препарат, например, от рака и вирусов, до места назначения (клетки) и способствовать сохранению его активности в опухоли. Об этом во вторник сообщается в издании Сибирского отделения Российской академии наук (СО РАН) "Наука в Сибири". В качестве систем доставки ученые использовали комплексы на основе катионных липосом: частиц размером до 100 нанометров, построенных из катионных и нейтральных липидов (жирорастворимых веществ). Нуклеиновая кислота в комплексе с липосомами быстро добирается до клеток опухоли и остается в них в значительном количестве даже через 24 часа после инъекции. Катионны, то есть положительно заряженные липиды полностью биодеградируют в организме человека, оставляя только природные молекулы, которые не являются токсичными. "Сейчас мы пытаемся сделать еще более сложные системы адресации, ищем возможности присоединения пептидов, антител, которые могут стимулировать захват комплексов определенными клетками. Проблема в том, что у наиболее злокачественных опухолей мало поверхностных рецепторов - опознавательных знаков, поэтому надо еще многое проработать", - сказала заведующая лабораторией биохимии нуклеиновых кислот Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Марина Зенкова. Из-за неправильной работы какого-либо гена в организме появляется слишком большое количество кодируемого им белка. В других случаях синтезируется неправильный (мутантный) белок: всё это сказывается на здоровье и может служить причиной серьезного заболевания. Для борьбы с подобными "ошибками" нередко используются так называемые терапевтические нуклеиновые кислоты. Наибольшая сложность в их применении - доставка до проблемного места. https://tass.ru/nauka/5679542
09 октября 2018 - Мелкоклеточная карцинома — наиболее распространенный вид рака легких, который часто приводит к смерти пациента. Дело в том, что эффективные системы диагностики заболевания на ранних отсутствуют или их внедрение экономически не выгодно. В результате злокачественную опухоль обнаруживают тогда, когда хирургическое вмешательство уже не может остановить распространение рака. Разработанная учеными новая система анализирует кровь и слюну пациентов на предмет содержания в них двух маркеров мутации эпидермального фактора роста (EGFR) — p.L858R и Exon 19del. Во время испытаний ей удалось обнаружить мелкоклеточную карциному в 11 из 12 пациентов, которым уже был поставлен такой диагноз. https://hightech.fm/2018/10/09/cancer
02 октября 2018 - Химиотерапия и таргетная терапия либо напрямую убивают опухолевые клетки, либо вмешиваются в их процессы, что тоже приводит к их смерти. Иммунная терапия не обладает самостоятельным противоопухолевым эффектом — она заставляет иммунные клетки убивать опухоль. Иммунная клетка пытается съесть опухолевую или просто убить, а та старается сопротивляться — с помощью особых молекул связывается с иммунной и уговаривает ее остановиться. Иммунная терапия вмешивается в эти переговоры: она либо блокирует тормоз (определенные контрольные точки) на клетке иммунной системы, либо блокирует белки (PD-L1) на опухолевой клетке, которые позволяют уклоняться от действия иммунитета. Правда, снятие с тормоза в ряде случаев приводит к тому, что иммунитет атакует свои собственные клетки. Это в чем-то похоже на аутоиммунные болезни, и проблема немаленькая. При некоторых схемах иммунотерапии серьезные побочные эффекты могут возникать в одном случае из двух. Если есть определенные маркеры в опухоли, то ингибиторы контрольных точек (те самые новые препараты) можно назначать вне зависимости от расположения рака. В последние несколько лет эта терапия стала прорывом. Есть заболевания, которые трудно лечить. Это глиобластома, меланома, рак легких, рак поджелудочной железы, рак желудка и так далее. Иммунотерапия позволила значительно улучшить результаты по некоторым из этих заболеваний, а именно меланоме и раку легких. Некоторые такие пациенты, по нынешним данным, могут жить несколько лет без признаков заболевания. Но пока такая терапия используется в основном для метастатических раков. Это связано с тем, что сначала в исследованиях участвуют люди именно с тяжелыми случаями, а потом проводятся новые исследования, и показания часто расширяются на менее безнадежные ситуации. И уже сейчас такие препараты назначают, например, при третьей стадии, в качестве послеоперационной терапии при меланоме. Такие препараты есть в России, но они очень дорогие: это, например, пембролизумаб («Китруда»), ниволумаб («Опдиво»), ипилимумаб («Ервой») и атезолизумаб («Тецентрик»). https://meduza.io/feature/2018/10/01/nobelevskuyu-premiyu-po-meditsine-d...
02 октября 2018 - Группа исследователей под руководством Джея Берзофски (Jay A. Berzofsky) объявила об успешном завершении первой фазы клинического исследования противораковой вакцины против HER2-положительных видов рака. HER2 (Neu, ErbB-2, CD340) — мембранный белок, участвующий в регулировании процессов роста и деления клеток. Избыточная экспрессия гена, кодирующего HER2, наблюдается в клетках некоторых видов агрессивного рака молочной железы, яичника и кишечника. Дендритные клетки — клетки иммунной системы, которые распознают антигены и прикрепляют их к своей белковой оболочке. «Познакомив» дендритные клетки с антигенами раковых клеток, можно заставить лимфоциты пациента атаковать клетки опухоли. Персонализированные вакцины против HER2-положительного рака ученые создавали из собственных лейкоцитов пациентов; их превращали в дендритные клетки и генетически модифицировали с помощью вирусного вектора, несущего фрагмент гена, кодирующего белок HER2. После этого дендритные клетки вводили пациентам внутрикожно. Препарат дал клинический результат у нескольких пациентов с метастазами. На следующих этапах клинического исследования ученые планируют увеличить дозировку препарата и привлечь к участию пациентов с HER2-положительным раком, которые уже получали ингибиторы HER2, и совместить вакцину и применение таких препаратов. https://naked-science.ru/article/sci/iz-kletok-immunnoy-sistemy-sozdali
01 октября 2018 - Одна из самых главных проблем в онкологии — то, что злокачественные опухоли в большинстве случаев не распознаются иммунной системой. В 1992 году Хондзё обнаружил на поверхности Т-лимфоцитов (клеток иммунной системы) молекулу белка PD-1, который раковые клетки "ухитряются" блокировать, становясь "невидимыми" для иммунных клеток. Позже были разработаны лекарственные антитела, блокирующие способность раковых клеток "выключать" PD-1 и тем самым возвращающие организму возможность распознавать и уничтожать злокачественные опухоли. В 1995 году Эллисон впервые обнаружил Т-лимфоциты (CTLA-4), выступающие в качестве ингибитора (подавляющего элемента) для Т-клеток. В следующем году команда ученых под руководством Эллисона разработала антитела, которые блокируют активность Т-лимфоцитов. Таким образом, с помощью нового лекарства ученым удалось подавить несколько видов рака у мышей. Джеймсу Эллисону и Тасуку Хондзё присуждена Нобелевская премия по медицине за 2018 год. https://ria.ru/science/20181001/1529696827.html
13 сентября 2018 - В начале XX века немецкий физиолог Отто Варбург обнаружил, что раковые клетки питаются не так, как здоровые. Это явление, известное как эффект Варбурга, в теории позволяет «заморить» раковую клетку голодом: для этого нужно только заблокировать вещества, важные для анаэробного процесса. Правда, до сих пор попытки сделать это были не слишком успешными. Ученые из Медицинского исследовательского института Стэнфорд-Бернхам (США) получили данные, которые помогают разобраться в причинах существования эффекта Варбурга и позволяют рассчитывать на получение основанных на нем лекарств от меланомы. https://naked-science.ru/article/sci/naydeny-novye-misheni-dlya-lekarstv-ot
18 августа 2018 - Ученые показали, что вещество KHS101 замедляет рост клеток глиобластомы, опухоли головного мозга, повреждая их митохондрии. Вещество успешно проверили как на клеточных культурах, так и на мышах, и результаты внушают надежду на дальнейшие шаги в борьбе с этим заболеванием. Это вещество воздействует на митохондрии и нарушает их нормальную работу, в дефиците энергии у клетки нарушается метаболизм и она погибает. Все протестированные варианты подтипов глиобластомы одинаково реагировали на KHS101. Авторы исследования признаются, что сами были удивлены полученными результатами. В самом лучшем случае они надеялись наблюдать замедление роста клеток, а увидели их гибель. На неопухолевые клетки это вещество никак не воздействовало и отрицательные эффекты найдены не были. Авторы признают, что скорее всего вещество KHS101 еще не готово к клиническим испытаниям и требуется его химическая и фармакологическая оптимизация. Но надеются, что результаты их работы смогут помочь в дальнейших шагах в борьбе с глиобластомой. https://nplus1.ru/news/2018/08/17/glioblastoma
14 августа 2018 - Многие исследователи надеются, что благодаря наночастицам мы сможем в перспективе не только эффективно уничтожать злокачественные опухоли, но и своевременно обнаруживать их на самых ранних этапах развития. Более того, многие научные группы пытаются создать тераностические частицы, то есть такие, которые бы работали одновременно и диагностическим средством, и лекарством (Название «тераностика» сложено из двух слов: «терапия» и «диагностика»). https://nkj.ru/news/34271/
14 августа 2018 - Сотрудники Национальный исследовательский технологический университет «МИСиС», Московского государственного университета, Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова и университета Дуйсбург-Эссен описывают в Nature Scientific Reports создали наночастицы, которые способны обнаруживать и уничтожать едва ли не самые первые злокачественные клетки, только-только появившиеся в организме. Увидеть опасные клетки можно с помощью магнитных наночастиц и магнитно-резонансной томографии, а уничтожить их можно лекарством или магнитным полем, которое нагревает и убивает клетку. Частицы, которые обладают магнитными свойствами и притом несут на себе лекарство, удалось сделать из золота (Au) и магнетита (Fe3O4). «Наногантели» испытали не только на клеточных культурах, но и на больных мышах: гибридные наночастицы загружали противораковым препаратом доксорубицином, который высвобождался, как только частицы приходили в опухоль. Важно, что частицы можно снабдить практически любым лекарством. Авторы работы не исключают, что доклинические испытания новых частиц можно будет провести буквально через два-три года, и еще столько же времени придется поработать до начала клинических испытаний на реальных больных. https://nkj.ru/news/34271/
05 августа 2018 - Исследователи Института Монаша в Мельбурне обнаружили новый тип противоракового препарата, способного остановить рост опухоли без каких-либо серьезных побочных эффектов. Как сообщает портал MedicalXpress, включенные в состав препарата молекулы направлены на подавление активности белков KAT6A и KAT6B – в опухолевых клетках их действия лишь усиливаются. Как показали результаты доклинических испытаний, выключение гена, который кодирует КАТ6А, способно увеличить продолжительность жизни у мышей, страдающих лимфомой. В таком случае в раковых клетках происходит нарушение клеточного цикла, после чего останавливается деление. Но сам препарат не затрагивает здоровые ткани, чем и отличается от других видов химиотерапии. Исследователи отмечают, что новая терапия может быть эффективна в случае, когда требуется предотвращение рецидива заболевания после первичного лечения. По словам ученых, эффективность препарата для больных раком людей в будущем еще необходимо доказать. https://tvzvezda.ru/news/vstrane_i_mire/content/201808030752-1tla.htm
27 июля 2018 - Международная группа ученых под руководством заведующего лабораторией клеточного сигналинга Московского физико-технического института (МФТИ) Николая Барлева успешно испытала антитела из полимеров, позволяющие уничтожать раковые клетки. Исследователи показали принципиальную возможность создания нового класса противоопухолевых препаратов на основе nanoMIP (molecularly imprinted polymers - полимеров с молекулярными отпечатками), которые могут стать более эффективной и дешевой альтернативой уже разработанным антителам. NanoMIP нацелены на белки-рецепторы раковых клеток, которые отвечают за распознание факторов роста, поступающих из окружающей среды и необходимых для развития опухоли. Кроме того, в отличие от антител их полимерные заменители могут использоваться и для точечной доставки лекарств. Несмотря на свою эффективность, препараты на основе антител сложны в разработке и дороги в производстве. В терапии тех форм рака, где наблюдается избыточная экспрессия EGFR, успешно применяются специфические моноклональные антитела против этой мишени, - пояснил Николай Барлев. - Однако в силу нестабильности препарата в организме пациенту регулярно требуется вводить свежую порцию антител. Один такой курс стоит около 100 тысяч долларов США! NanoMIP лишены этих недостатков, кроме того, в отличие от биомолекул, в целом их стабильность не зависит от таких условий среды как температура и кислотность, а значит шире спектр их возможного использования. https://rg.ru/2018/07/25/rossijskie-uchenye-sozdali-plastikovye-antitela...
23 июля 2018 - Председатель Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), профессор Сергей Тюляндин считает, что полностью избавиться от рака как от проблемы пока невозможно. "Рак – это ослабление контроля репаративных способностей нашего ДНК, в результате наш геном накапливает мутацию, в результате чего запускается злокачественный процесс. Мы можем справиться с возникновением опухоли, вылечить ее, но геном-то пока что не научились чинить. Это значит, что мы вылечили человека от одной опухоли, а завтра у него появится другая опухоль, послезавтра — третья и так далее", — пояснил Тюляндин. https://ria.ru/science/20180723/1525103858.html
19 июля 2018 - С помощью системы CRISPR/Cas надеялись вылечить наследственные заболевания, но ученые обнаружили, что разрывы ДНК, вызванные однонаправленной РНК/ Cas9, порождают делеции (перестройку хромосомы с потерей ее участка), распространенные на тысячи оснований вдали от места редактирования. По утверждениям исследователей, эти перестройки могут иметь патогенные последствия для организма. Автор работы профессор Аллан Брэдли (Allan Bradley) из Института Сенгера (Великобритания) рассказал об открытии: «Мы выяснили, что изменения в ДНК до сих пор серьезно недооценивали. Важно, чтобы любой, кто проводит генную терапию с помощью этой технологии, очень внимательно следил за возможными последствиями». https://naked-science.ru/article/sci/crisprcas9-zapodozrili-v-povrezhdenii
18 июля 2018 - Противораковый препарат с торговым названием Keytruda, изобретен учеными-фармацевтами США и Израиля, уже прошел проверку контролирующих органов этой страны. Препарат предназначен для лечения взрослых и детей в тяжелой стадии рака (с метастазами). Его вводят внутривенно один раз в три недели. На сегодняшний день Keytruda разрешено назначать при лечении 15 форм раковых образований: опухоли шеи, кожи, поджелудочной железы и желудка, мочевого пузыря, простаты, слюнных желез и др. На сегодняшний день известно, что как минимум в 40% случаев препарат Keytruda привел к полному или частичному излечений, причем в случаях с меланомой – эффект почти 100%. Механизм воздействия Keytruda основан на выводе из тени «прячущихся» от иммунной системы опухолевых клеток. Препарат делает их очень заметными длоя иммунитета и система начинает атаковать враждебные организму человека клетки. Американская компания Merck занималась разработкой этого лекарства 10 лет. Испытания революционного препарата продолжаются в многих странах Европы и мира. http://isroe.co.il/lekarstvo-ot-15-vidov-raka-razreshili-v-izraile-revol...
14 июля 2018 - Ученые из Гарвардской медицинской школы в США разработали две методики борьбы с опухолями при помощи генетически модифицированных раковых клеток, циркулирующих в кровотоке. Циркулирующие опухолевые клетки обычно попадают в кровоток, но в дальнейшем могут вернуться в опухоль. Они отвечают за появление метастазов — отдаленных вторичных очагов заболевания. В качестве средства против опухолей ученые использовали так называемый белок-убийцу S-TRAIL, который оказался наименее вреден для здоровых клеток организма. Этот белок способен спровоцировать апоптоз — программируемую гибель клетки. В своем исследовании американские медики с помощью генной инженерии заставили циркулирующие клетки производить S-TRAIL и ввели их животным. В оба типа клеток встроили "выключатель", запускающий процесс самоуничтожения клеток-убийц по окончании лечения. В тестах участвовали мыши с первичными и вторичными опухолями мозга и молочной железы. В результате медикам удалось уменьшить размер опухолей всех типов, а мыши, прошедшие такое лечение смогли жить дольше. https://ria.ru/science/20180713/1524532304.html
14 июля 2018 - Оценить эффективность новой методики, заставившей раковые клетки разрушать опухоль, можно будет не ранее чем через 5-10 лет, заявил РИА Новости заведующий отделом развития и внешних связей, научный сотрудник ФГБУ "НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова" Юрий Комаров. "Такого типа исследований на доклинической фазе достаточно много, это как один из новых методов, которые показывают эффект на малой выборке мышей, но в клинике не факт, что будут работать", — заявил эксперт. "Если говорить о том, через сколько это может войти в практику, то это достаточно длительный процесс. Необходимо провести серьезные предклинические исследования на различных животных с различными опухолями и после подтверждения безопасности метода в первой фазе можно переходить на вторую и третью фазу клинических исследований, где можно будет оценить эффективность данного метода в отношении человека", — отметил собеседник агентства. Он сообщил, что в среднем "такие исследования показывают свою эффективность не ранее чем через 5-10 лет". https://ria.ru/science/20180713/1524532304.html
11 июля 2018 - Министр здравоохранения Московской области Дмитрий Марков сообщил, что на что смертность от онкологии в 2017 году в Подмосковье снизилась на 15,5%. Данный показатель смертности — один из самых низких среди всех регионов ЦФО.
09 июля 2018 - Специалисты Университета Рокфеллера (США) обнаружили, что в потреблении раковыми клетками кислорода замешана аминокислота аспартат. Некоторые из испытанных учеными раковых клеток не могли развиваться в низко-кислородных условиях. Другие оказались менее чувствительными. Третьи вообще не обратили внимания на изменения. Главной отличительной чертой оказалось наличие аспартата, обнаружили ученые. Эта аминокислота участвует в нескольких важных процессах, от производства белка до синтеза генетического материала. Ни одна из клеток рака не могла вырабатывать аспартат без кислорода, но некоторые могли обходиться без него, высасывая его из окружающей среды. В этом им помогал ген SLC1A3. Вооруженные этими знаниями, ученые могут разрабатывать лекарства, которые бьют рак по самому уязвимому месту — его потребности в аспартате. Можно заблокировать его синтез или возможность транспорта — главное, что этот метод терапии станет еще одним вариантом лечения рака наряду с лучевой и химиотерапией. Если, конечно, клинические испытания подтвердят его эффективность. https://hightech.plus/2018/06/29/uchenie-nashli-sposob-perekrit-raku-kislorod
27 июня 2018 - Около 21% пациентов с прогрессирующим раком головного мозга выжили после того, как им вводили вакцину с модифицированным вирусом полиомиелита. Они прожили еще три года в то время, как люди без вакцины умирали спустя меньше одного. Американские ученые проводили эксперимент с 2012 по 2017 год. Они выбирали пациентов с повторно диагностированной глиобластомой в IV стадии. Результаты работы опубликованы на сайте Медицинского журнала Новой Англии. Два человека, как сообщается, живы до сих пор. В вакцине содержалась генетически модифицированная форма вируса полиомиелита. Она вводилась в опухоль через хирургически имплантированный катетер. Экспериментальное лекарство провоцирует иммунную систему, в результате та сосредотачивает свою работу на раковых клетках. Вакцина была разработана в Институте Дьюка по изучению рака (Дарем, Северная Каролина, США). Исследователями отмечается, что она еще нуждается в доработке. https://iz.ru/760575/2018-06-27/modifitcirovannyi-virus-pomog-vylechit-o...
24 июня 2018 - Исследователи из Висконсинского университета в Мадисоне обнаружили белок Munc13-4, который помогает раковым клеткам выделять экзосомы, стимулирующие рост злокачественной опухоли. Результаты исследования, опубликованные в журнале Journal of Cell Biology, помогут разработать новые методы лечения онкологических заболеваний и предотвратить развитие метастаз. Экзосомы представляют собой микроскопические пузырьки, состоящие из липидной мембраны и содержащихся в ней молекул белков и РНК. Показано, что в экзосомах, выделяемых раковыми клетками, имеются вещества, стимулирующие рост опухоли. Подавление их активности или замена кодирующего гена дефектной копией делает клетку неспособной связывать кальций. Это, как показали исследователи, предотвращает секрецию везикул, способствующих образованию метастаз, в ответ на кальций. https://lenta.ru/news/2018/06/22/munc/
06 июня 2018 - Традиционные методы лечения рака — химио- или лучевая терапия — это попытка «внешними средствами» уничтожить активно делящиеся опухолевые клетки. Задача иммунотерапии, куда входит целая группа методов, сделать так, чтобы иммунная система пациента сама включилась в эту войну. Дело в том, что злокачественные клетки постоянно образуются в организме человека за счет естественных процессов (в основном, ошибок репликации при делении), но благодаря работе иммунитета они своевременно распознаются и уничтожаются. Если иммунитет ослабевает (например, с возрастом) или мутантные клетки находят способ его обмануть — равновесие нарушается и возникает рак. Иммунотерапия — это способ восстановить равновесие. Конечно, даже у самых перспективных препаратов есть не только плюсы, но и минусы. К примеру, не все виды опухолей хорошо отвечают на терапию ингибиторами чекпойнтов. Эти препараты назначают только в том случае, если в опухоли экспрессируется активаторный белок чекпойнта (например, PD-L1 для чекпойнта PD-1). При этом четких прогностических маркеров эффективности такого лечения до сих пор не найдено. Так, экспрессия в опухоли PD-L1 не гарантирует положительного отклика даже на 50 процентов. При этом такие препараты довольно дорого стоят. Серьезным ограничением является высокая частота побочных эффектов, связанная с атакой иммунной системой нормальных тканей. В настоящее время проходит испытания большое количество комбинаций чекпойнт-ингибиторов c другими видами терапии. Судя по всему, такие сочетания могут проявлять хороший синергизм — например, радиотерапия приводит к гибели опухолевых клеток, что привлекает иммунные клетки в опухоль, а чекпойнт-ингибиторы помогают преодолеть подавление иммунной системы и атаковать выжившие опухолевые клетки. К минусам клеточной иммунотерапии в первую очередь относится опасный побочный эффект, обусловленный «цитокиновым штормом», то есть одновременным выбросом большого количества медиаторов воспаления. Он может привести даже к смерти пациента. Кроме того, атаке подвергаются и нормальные клетки с целевым маркером на поверхности. Так, после CAR-T терапии лимфомы происходит уничтожение B-клеток в организме, поэтому пациенты после лечения вынуждены регулярно получать антитела для защиты от инфекций. CAR-T хорошо себя проявили в терапии рака крови, однако их эффективность против солидных (твердых) опухолей ставится под сомнение. Причиной тому является высокая гетерогенность клеток в таких опухолях и затрудненный доступ в опухолевую ткань. Кроме того, эта терапия очень дорого стоит — для первых одобренных препаратов стоимость курса составляет сотни тысяч долларов. https://nplus1.ru/blog/2018/03/23/immunotherapy
05 июня 2018 - Молекулярные биологи из США впервые успешно "перепрограммировали" иммунные клетки и заставили их уничтожить опухоль в груди женщины и все ее метастазы. Стивен Розенберг из Национального института изучения рака в Бетесде (США) и его коллеги создали новый тип иммунотерапии, способный бороться с агрессивными формами рака груди, и использовали его для спасения жизни 49-летней женщины, Джуди Перкинс, которой не помогала химиотерапия и операции. По прогнозам врачей, ей оставалось жить пару месяцев. Ученые выбрали самые удачные части тех генов, которые были повреждены в опухолевых клетках у этой пациентки, и пересадили их в особые иммунные тельца, так называемые дендритные клетки. В нормальной обстановке они поглощают антигены и передают Т-клеткам, главным дирижерам иммунной системы, которые, в свою очередь, заставляют остальные ее компоненты атаковать угрозу, на чьей поверхности есть этот антиген. Розенберг и его команда ускорили этот процесс, наблюдая за тем, как дендритные клетки взаимодействовали с разными Т-клетками, извлеченными из опухолей женщины. Отобрав несколько самых активных дирижеров иммунной системы, ученые размножили эти клетки, создав несколько миллиардов их копий, и ввели их назад в тело женщины. Помимо клеток эти инъекции содержали в себе антитела к гену PD-1, главному тормозу иммунной системы, что заставило перепрограммированные клетки атаковать опухоль максимально агрессивно. Подобная терапия оказалась чрезвычайно эффективной — все опухоли в теле женщины начали уменьшаться в размерах и исчезать буквально с первой недели после инъекции. Через полгода после начала лечения фактически все метастазы исчезли, а к 48-й неделе все следы рака полностью пропали из ее организма. На текущий момент пациентка Розенберга прожила уже 2,5 года и пока никаких следов возвращения рака в ее теле не наблюдается. https://ria.ru/science/20180604/1522038409.html
05 июня 2018 - В последние годы молекулярные биологи и медики начали возлагать особые надежды на так называемую иммунотерапию при борьбе с раком, аллергией, диабетом и другими пока не излечимыми заболевания. Она очень проста по своей сути — ученые пытаются "натравить" иммунитет человека на раковые клетки, используя различные антитела, живых микробов и ряд других необычных "приманок". На сегодня уже существует несколько видов иммунотерапии, успешно прошедших клинические испытания и одобренных регулирующими органами США и ряда других стран. Большая часть из них представляет собой синтетические антитела, которые цепляются за раковые клетки и делают их "видимыми" для иммунной системы. https://ria.ru/science/20180604/1522038409.html
04 июня 2018 - Эксперты исследовательской программы Global Burden of Disease Study (GBD) пришли к выводу, что количество случаев рака, выявляемых ежегодно, за последнее десятилетие увеличилось на 28%. По словам онкологов, причины этого — рост средней продолжительности жизни, появление более эффективных методов диагностики и распространение вредных привычек. В 2016 году в мире насчитывалось 17,2 миллиона впервые обнаруженных случаев рака и 8,9 миллиона смертей из-за онкологических заболеваний. https://naked-science.ru/article/sci/onkologi-obyasnili-pochemu-v-mire
03 июня 2018 - Сода может спасти от рака, повышая эффективность химиотерапии, выяснили ученые из Института Людвига по исследованию рака, пишет EurekAlert. По словам специалистов, употребление разбавленной в воде соды делает раковые клетки более восприимчивыми к лечению. При разрастании опухоли большое количество раковых клеток отрезается от кровеносной системы и ограждается от химиопрепаратов. К ним также не поступает кислород, поэтому у них повышается кислотность, которую может нейтрализовать сода, уверены ученые. В ходе исследования специалисты пересадили раковую опухоль в мышей, которая из-за повышенной кислотности была малоактивной и менее восприимчивой к лечению. Мышам в воду стали добавлять соду, что нормализовало кислотность и повысило активность больных клеток. Таким образом, считают исследователи, опухоль начинает лучше поддаваться химиотерапии. "Идея настолько проста. Это не какое-нибудь лекарство за сто тысяч долларов в год. Это в прямом смысле просто пищевая сода", — подчеркнул автор исследования Чи Ван Дан. https://ria.ru/science/20180603/1521952208.html
02 июня 2018 - Чтобы разработать один оригинальный препарат, нужно 10–12 лет и 1 миллиард долларов. https://m.hightech.fm/2018/06/01/talibov
01 июня 2018 - Российские и австралийские биохимики разработали способ создания лекарств от рака, с помощью наночастиц и молекул, распознающих опухолевые клетки. В разработке участвовали ученые из МФТИ в Долгопрудном. В качестве демонстрации ученые собрали наночастицы, уничтожающие раковые клетки, вырабатывающие аномально большие количества белка HER2 — одного из главных сигналов деления клеток. Примерно 30 процентов случаев рака груди возникает из-за мутаций в этом гене, и многие из них не поддаются нормальному лечению. Как показали опыты, наночастицы могут проникать в подобные клетки и при этом не трогать соседние культуры здоровых клеток. Аналогичным образом этот конструктор можно применять не только для борьбы с раком, но и для доставки генной терапии и лечения других болезней, вызванных неполадками в определенных клетках. https://ria.ru/science/20180531/1521774512.html
01 июня 2018 - В последние годы зарубежные и российские ученые все чаще пытаются применять наночастицы для борьбы с раком и другими заболеваниями. Иногда наночастицы сами по себе служат средством для удаления опухоли или "киллерами" микробов и вирусов. В таком случае они выступают в качестве своеобразной мишени, на которую наводятся или иммунные клетки, или излучение лазера, нагревающее частицы и сжигающее клетки. В других случаях, как рассказывают ученые, наночастицы становятся лишь средством доставки ядовитых молекул в очаг инфекции или внутрь опухоли. Это ограничивает действие яда и позволяет снизить дозу, необходимую для полного уничтожения раковых клеток. Как правило, такие наночастицы состоят из органических соединений, невидимых для иммунитета. Как пишут Валентина Шипунова з МФТИ, и ее коллеги, тут есть один серьезный недостаток — по сути, каждый тип наночастиц-"киллеров" нужно создавать вручную, применяя довольно сложные методики нанесения на их поверхность особых белковых меток, опознающих раковые клетки. Трудности связаны с тем, что эти "хвосты" отличаются сложной пространственной структурой, и от правильного ее расположения зависит, смогут ли наночастицы проникнуть в опухоль и опознать ее. Российские ученые смогли обойти эти проблемы при помощи пары белков, найденных в микробах Bacillus amyloliquefaciens. Эти микробы, как рассказывают ученые, непрерывно синтезируют два типа молекул — антибиотик барназу, способный за считаные мгновения убить саму бациллу, и белок барстар — своеобразное противоядие к барназе. Свойства этих белков позволили российским ученым создать универсальный конструктор наночастиц-"киллеров", в которых каждый компонент соединен с барназой или барстаром. Подобный прием позволяет использовать одни и те же наночастицы в качестве шаблона, к которому можно прикрепить самый разный набор белковых меток или других молекул, распознающих мишени внутри организма. https://ria.ru/science/20180531/1521774512.html
29 мая 2018 - Терапия генно-модифицированными лимфоцитами с химерными антигенными рецепторами (CAR-T) представляет собой перспективное направление в иммунотерапии рака. Терапия заключается в заборе лимфоцитов у пациентов и их генной модификации, за которой следует введение клеток обратно в кровь. Однако одновременное введение большого количества лимфоцитов в большинстве случаев сопровождается серьезными побочными эффектами, такими как нейротоксичность и «цитокиновый шторм» (цитокиновый синдром) — острая воспалительная реакция, сопровождающаяся высокой температурой, дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью. Несмотря на сопроводительную противовоспалительную терапию, «цитокиновый шторм» может стать причиной смерти пациента. Ранее из-за подобной смерти в ходе клинических испытаний «дешевых» ГМ-лимфоцитов испытания пришлось свернуть. Тем не менее, два одобренных на сегодняшний день препарата подобного рода — Kumriah против острой лимфобластной лейкемии, и Yescarta для некоторых разновидностей крупноклеточной B-лимфомы — вылечивают половину считавшихся безнадежными больных с лекарственно-устойчивым раком крови. https://nplus1.ru/news/2018/05/28/anti-cytokine-release-syndrome
29 мая 2018 - Исследователи из института и Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга в Нью-Йорке дополнительно модифицировали ГМ-лимфоциты. Введение таких лимфоцитов действительно не вызывало острой воспалительной реакции, при том, что их противоопухолевая активность сохранилась на прежнем уровне. Ученые из университета Сан-Рафаэля в Милане (Италия) выяснили, что применение уже одобренного препарата, который блокирует действие интерлейкина-1 (анакинра), отменяет и цитокиновый синдром и нейротоксичность, которая проявлялась у мышей в форме менингита. Если «улучшенным» ГМ-лимфоцитам, предложенным американскими учеными, наверняка еще предстоит несколько проверок, то сочетание терапии с уже одобренным противовоспалительным препаратом (анакинрой), возможно, дойдет до клиники уже в ближайшее время. https://nplus1.ru/news/2018/05/28/anti-cytokine-release-syndrome
25 мая 2018 - Экстракт зеленого чая помог ученым создать наночастицы, способные уничтожать практически все раковые клетки в легких человека при их подсвечивании лазером, говорится в статье, опубликованной в журнале ACS Applied Nano Materials. "Наш следующий шаг — увеличить масштабы экспериментов. Мы планируем проверить, можно ли использовать квантовые точки для получения "фотографий" раковых клеток, и надеемся понять, как они соединяются и проникают внутрь них", — заявил Судхагар Питчаймуту (Sudhagar Pitchaimuthu) из университета Суонси (Великобритания). Как отмечают ученые, они обратили внимание на то, что многие микробы и клетки растений могут синтезировать природные наночастицы с помощью различных веществ, способных образовывать тонкие пленки на поверхности жидкости. Руководствуясь этой идеей, ученые собирали квантовые точки, используя экстракты клеток этих организмов, и проверяли их работу на колониях бактерий и раковых клеток. Если квантовые точки находятся внутри клеток, они могут вырабатывать огромное число агрессивных молекул, разрушающих их изнутри. Созданные Питчаймуту и его коллегами наноточки уничтожили около 80 процентов клеток рака легких, на культурах которых биологи проверили их действие, "подсвечивая" опухоль, чтобы точно определить ее положение. Подобный результат, отмечают ученые, открывает дорогу использованию зеленого чая для производства лекарств от рака. https://ria.ru/science/20180521/1520981342.html
25 мая 2018 - В последние годы ученые создали несколько принципиально новых методов лечения рака, опирающихся на различные органические или неорганические наночастицы. В некоторых случаях наночастицы сами по себе служат средством для удаления опухоли, выступая в качестве своеобразной мишени, на которую наводятся или иммунные клетки, или излучение лазера, нагревающее частицы и сжигающее клетки. Как объясняют ученые, диаметр наночастицы напрямую влияет на ее поражающую способность — чем больше кусочек металла или других элементов, тем больше клеток он уничтожит. В некоторых случаях это является минусом — крупные фрагменты будут убивать не только раковые, но и здоровые клетки. В свою очередь, как отмечает Питчаймуту, "выращивание" наночастиц небольших размеров — крайне сложная задача, так как их стабильность заметно снижается при уменьшении размеров. В последние годы ученые открыли несколько десятков веществ, которые могут решать эту задачу, стабилизируя и скрепляя наночастицы. У всех них есть один общий недостаток — они крайне токсичны и могут вызывать массовую гибель любых клеток сами по себе. Это не позволяет использовать их в медицинской практике. https://ria.ru/science/20180521/1520981342.html
29 апреля 2018 - Учёные из Университета Лозанны создали специальную вакцину на основе кислоты и иммунных клеток организма. Для того чтобы приготовить состав к введению в организм, учёные обрабатывают часть поражённых клеток или образцов ткани специальной кислотой, которая взаимодействует с поражёнными заболеванием клетками и создаёт химическую реакцию с высвобождением особых молекул. После химической реакции раствор "смешивают" с иммунными клетками организма и вводят обратно. Клинические исследования препарата на женщинах с тяжёлыми формами заболевания яичников показали, что на протяжении контрольных 15 недель препарат понизил активность заболевания и в сочетании с химиотерапией позволил "убить" поражённые клетки и части ткани. По данным учёных, выживаемость пациентов после такой методики значительно выше: 80% женщин, прошедших комплексную терапию, спустя два года живы и чувствуют себя хорошо. https://life.ru/t/%D0%BD%D0%B0%D1%83%D0%BA%D0%B0/1107232/uchionyie_uspie...
20 апреля 2018 - В новом исследовании, проведенном в Швейцарии, ученые создали татуировку, которая проявляется на коже мыши, как только в крови зверька повышается уровень кальция. Работает это так: сначала ученые создали клетки с рецепторами кальция. Эти клетки и есть татуировка: когда они находятся в теле, то могут постоянно замерять концентрацию кальция в крови. Также ученые создали клетки, выделяющие темный пигмент, меланин, при контакте с повышенной концентрацией кальция. Когда клетки чувствует ее, то проявляются на коже темным пятном. Ученые считают, что такие татуировки могут быть полезным диагностическим инструментом, так как повышенный уровень кальция — это признак заболеваний, включая некоторые формы рака. Подобная же концепция будет работать в случае других биомаркеров, а значит, и болезней. Незаметное пятно на коже сразу скажет вам, что пора обратиться к врачу, даже если никаких других симптомов нет. https://www.popmech.ru/science/news-420182-tatuirovka-proyavlyayushchaya...
18 апреля 2018 - Компания Google разработала интерактивный микроскоп для обнаружения рака в образцах тканей. Он в реальном времени анализирует изображение с камеры и помечает области, похожие на злокачественные образования, с помощью экрана дополненной реальности, встроенного в микроскоп. Микроскоп может в реальном времени отображать подозрительные области на изображении, обводя возможные опухоли яркой линией или просто отображая тепловую карту на всем поле зрения. Подобный интерактивный микроскоп можно создать на основе многих моделей оптических микроскопов, реально используемых в больницах и исследовательских центрах, без необходимости закупки нового дорогого оборудования. https://nplus1.ru/news/2018/04/17/arm
11 апреля 2018 - Значительная часть раковых опухолей в организме человека и других животных возникает из-за поломки в гене p53. Он отвечает за синтез белка, который следит за целостностью генетической информации и включает механизм самоуничтожения — апоптоз — при серьезных поломках. Поэтому культуры клеток с поврежденным геном p53 крайне сложно уничтожить из-за отсутствия "программы самоуничтожения" в их геноме. В некоторых случаях раковые клетки обладают полноценной версией "стража генома", однако она не работает из-за повышенной активности другого белка, MDM2. Он нейтрализует молекулы p53 в здоровых клетках и мешает им запускать процесс восстановления ДНК или самоуничтожения в то время, когда это не требуется. За последние годы отечественные и зарубежные ученые активно пытаются создать или найти в природе молекулу, которая бы нейтрализовала MDM2 и помогала клетке активнее бороться с мелкими мутациями и более крупными поломками в ДНК. Большинство из них обладает серьезными побочными эффектами и низкой эффективностью. Эксперименты показали, что соединения, созданные российскими исследователями, гораздо успешнее блокировали MDM2 и включали p53, чем их "конкуренты", убивая около 40% раковых клеток. https://ria.ru/science/20180410/1518279106.htm
29 марта 2018 - Исследователи из США заявили о присутствии в человеческом теле ранее неизвестного "органа", представляющего собой сетку из микроскопических каналов в соединительной ткани, и, возможно, связанного с развитием онкологии, передает Nature.com. Ранее каналы не удавалось найти, так как образующие их коллагеновые волокна разрушались из-за оттока жидкости во время стандартных методов исследования. Как выяснили ученые, обнаруженная структура содержит до 20 процентов всей жидкости организма и присутствует в других органах человека, выполняя амортизирующую, то есть, защитную функцию. При этом специалисты предполагают, что каналы также могут быть связаны с образованием метастазов, так как способствуют перемещению опухолевых клеток по лимфатической системе. Учитывая эти данные, медики рассчитывают получить новый метод диагностики онкологических заболеваний. https://rg.ru/2018/03/29/uchenye-obnaruzhili-novyj-organ-v-chelovechesko...
25 марта 2018 - Международная команда исследователей обнаружила новый противораковый белок LHPP, который предотвращает неконтролируемую пролиферацию (размножение) злокачественных клеток в печени. Существуют гены-супрессоры опухолей, которые кодируют белки, способствующие профилактике превращения клеток в злокачественные. Однако зачастую внутри новообразований они становятся неэффективными, что ускоряет развитие рака и снижает шансы пациента на выживание. В ходе исследования оказалось, что в опухолевых клетках наблюдается дефицит гистидин-фосфатазы LHPP. При этом уровень белка в клетках людей был напрямую связан с тяжестью заболевания и продолжительностью жизни. Продемонстрировано, что введение дополнительной ДНК, кодирующей супрессор, в опухоль у мышей останавливало рост злокачественной ткани и поддерживало правильное функционирование печени. https://lenta.ru/news/2018/03/23/cancer/
13 февраля 2018 - Американские и китайские биохимики создали нанороботов из нитей ДНК, способных опознавать раковые клетки и лишать их пищи, создавая тромбы в соседних кровеносных сосудах. Подобный подход можно применять для борьбы с огромным числом твердых опухолей, так как сосуды, питающие их, работают и устроены одинаковым образом. Эти роботы представляют собой плоский лист, сплетенный из нитей ДНК, объединенных в некое подобие мехов аккордеона или "гармошечных" дверей автобусов. Этот лист, в свою очередь, свернут в трубку, края которой "зашиты" при помощи другого типа молекул ДНК, которые отвечают за распознавание раковых клеток. Когда такой робот контактирует с раковой клеткой, этот шов расходится и содержимое робота – молекулы белка тромбина в данном случае – покидают его и в месте контакта робота и клетки возникает тромб, который блокирует движение крови и не дает питательным веществам и кислороду проникнуть в опухоль. Если ввести эти наномашины в тело больного, страдающего от рака кожи или рака легких, то тогда роботы заблокируют все кровеносные сосуды, питающие опухоль, и "перекроют им кислород" в первые 24 часа своей работы. Подобная процедура, как отмечают ученые, спасла жизни 3 из 8 мышей, страдавших от агрессивных форм рака кожи, и продлила жизнь остальным грызунам примерно в два раза. По словам биохимика, сейчас его команда уже обсуждает возможности практического применения подобных роботов и скорейшего проведения клинических испытаний с лидерами медицинского и фармацевтического рынка. https://ria.ru/world/20180209/1514272619.html
28 января 2018 - Было обнаружено, что фермент GalNAc-T6 отсутствовал в здоровой ткани толстой кишки, но в изобилии фиксировался в раковых клетках. Отметим, что главной функцией класса ферментов GalNAc является присоединение углеводов к белкам, расположенным на мембранах клеток. По словам Ганса Вандалла из Копенгагенского университета, GalNAc-T6 видоизменяет белки, отвечающие за взаимодействие клеток, и вызывает их агрегацию (слипание). В итоге последние развиваются как раковая опухоль, подменяя здоровую ткань. Специалисты уточнили, что понимание роли, которую сахар-модифицированные (гликозилированные) белки играют в здоровых и злокачественных клетках - это новая область биологии рака, которая может привести к более эффективным методам лечения онкологии.
20 января 2018 - Исследователи из медицинской школы университета Джонса Хопкинса расширили ДНК-анализ крови, увеличив его точность, и дополнили его анализом белковых маркеров, в результате чего получился тест под названием CancerSEEK, пригодный для диагностики раков внутренних органов с чувствительностью до 98 процентов. Валидация теста была проведена на пациентах с раком яичника, печени, желудка, поджелудочной железы, пищевода, прямой кишки, легкого и молочной железы. Эти типы рака часто встречаются в западных популяциях — в 2017 году в США на них пришлось 60 процентов всех смертей от рака, — и для них в клинической практике не существует тестов для ранней диагностики, основанных на анализе крови. Авторы признают, что наиболее значим CancerSEEK оказался для пяти видов рака — яичника, печени, желудка, поджелудочной железы и пищевода — чувствительность диагностики для них оказалась не ниже 69 процентов. Также в контрольную группу стоило бы включить людей с другими заболеваниями, помимо рака, так как некоторые процессы, в частности, воспаление, с большой вероятностью увеличат число ложноположительных результатов.
10 января 2018 - Группа ученых из Университета Лидса и Института изучения рака в Лондоне обнаружила, что вирусы некоторых типов могут бороться с опухолью мозга и проникшими в него метастазами. Речь идет о реовирусах — семействе специфических вирусов, геном которых состоит из сегментированной двуцепочной РНК. Они оказались способны преодолевать гематоэнцефалический барьер, который защищает мозг позвоночных от микроорганизмов. Ученые провели эксперимент с участием девяти пациентов с онкологическими заболеваниями. Им поставили капельницы с реовирусом, а затем удалили опухоли хирургическим путем. После изучения новообразований стало очевидно, что в каждом из случаев вирус пробрался через барьер, размножился, атаковал раковые клетки и тем самым активировал иммунную систему на борьбу с опухолью. Иммунной системе сложно отличить раковые клетки от здоровых. Вирус же распознает рак очень быстро, а иммунные клетки, в свою очередь, "видят" инфицированные участки и начинают борьбу с ними. Исследование показало, что вирус достаточно ввести в кровь. По словам ученых, подобные капельницы могут дать хороший эффект в сочетании с другими методами лечения рака.
08 января 2018 - Microsoft объявила в своем блоге о заключении сотрудничества с американским стартапом Adaptive Biotechnologies, который занимается секвенированием генома и биоинформатикой. Совместно компании будут работать над подробной картой иммунной системы человека. У пациента возьмут анализы крови, а затем проведут его «иммуносеквенирование». Каждая иммунная клетка, которая содержит потенциальную диагностическую информацию, будет изучена. Затем данные пропустят через алгоритм, который определит связь между триллионами Т-клеток в организме человека и связанными с ними заболеваниями. «Рентген» иммунной системы не только покажет, с какими болезнями борется организм, но и с какими боролся в прошлом — все эти данные «записаны» в иммунных клетках. Компании надеются, что такой подход поможет лучше понять, от чего зависит здоровье человека, а также позволит с большей точностью подбирать лечение.
05 января 2018 - Специалисты Университета Лидса и Института онкологии Лондона обнаружили, что встречающийся в природе вирус может стать эффективным методом иммунотерапии пациентов с раком мозга и другими видами рака, которые распространяются в мозг, и смогли доставить его в мозг сквозь гематоэнцефалический барьер. Врачи заметили, что присутствие реовируса стимулировало иммунную систему организма и привлекло Т-клетки, так называемые «клетки-убийцы», которые атаковали опухоль, пишет сайт Университета Лидса. По словам исследователей, это первый случай, когда терапевтический вирус смог проникнуть сквозь гематоэнцефалический барьер. Подобная возможность открывает перспективы иммунотерапии в лечении агрессивных форм рака мозга.
04 января 2018 - Первые алгоритмы искусственного интеллекта, призванные помочь врачам с диагностикой заболеваний сердца и лёгких, начнут работать в государственных клиниках Великобритании уже летом 2018 года. Системы на основе ИИ, способные выявлять рак лёгких и диагностировать сердечно-сосудистые заболевания, разработали инженеры из госпиталя имени Джона Редклиффа. Помимо выявления признаков инфаркта и рака лёгких, алгоритм Ultromics обращает внимание и на другие мельчайшие детали со снимков, поэтому он наверняка поможет и с выявлением иных заболеваний. Сейчас программное обеспечение тестируют, и хотя результаты испытаний ещё не опубликованы, врачи сообщают, что ИИ справляется с постановкой диагнозов по снимкам гораздо лучше людей.
17 ноября 2017 - Как сообщает издание Bloomberg, группа ученых из США впервые испытала на человеке персонифицированную (то есть созданную для конкретного пациента) вакцину против рака. Первым человеком, получившим уникальную вакцину, стала Гленда Кливер, а финансирование осуществлялось в рамках стартапа Moderna Therapeutics. Ученые секвенировали геном девушки и обнаружили в нем ряд мутаций. Эти мутации, по мнению специалистов, в будущем могли вызвать у девушки появление различных форм рака. На основе матричной РНК Гленды была создана вакцина с правильными «инструкциями» по сборке молекул, которые нацелены на 20 белков, являющихся потенциально опасными. Еще в 2010 году компания Dendreon сумела создать похожий препарат, но он был крайне дорогим в производстве и не сумел доказать свою эффективность.
23 октября 2017 - Валерий Ильинский, генетик, основатель и генеральный директор Genotek, считает, что ученым вряд ли когда-либо удастся создать совершенный препарат для лечения рака, поскольку он включает огромное множество разных заболеваний различной природы. Эффективность терапии также сильно зависит от индивидуальных особенностей пациента. В то же время, по словам основателя Genotek, ситуация меняется по мере изучения этого заболевания. «Если приводить исторические аналогии, то в прошлом веке почти 100 млн человек умерли от обычного гриппа, а сегодня это уже гораздо менее страшное заболевание, потому что профилактика и терапия достаточно совершенны, чтобы не доводить до смертельного исхода. Но и смертельные случаи редко, да случаются. Такое же развитие можно ожидать и с раком — лет 50 назад эффективной терапии от рака не существовало, сейчас некоторые вида рака можно эффективно профилактировать и лечить, а лет через 50 ученые создадут еще десятки технологий, которые в сумме с имеющимися помогут достичь смертности от рака на уровне смертности от гриппа», — надеется ученый.
21 сентября 2016 - Microsoft работает над лечением рака, сообщают СМИ. Для решения сложных задач компания построила специальный «биологический» вычислительный блок, который имитирует работу организма. В нем соединены подходы из области биологии, математики, вычислительной техники. Команда надеется, что этот вычислительный блок сможет проанализировать огромное количество исследований рака и через компьютерное моделирование происходящих в организме процессов, прийти к пониманию механизмов преобразования здоровых клеток в раковые, и найти способ развернуть этот процесс вспять. С технической точки зрения, 5-10 лет для создания такой компьютерной модели и проведения необходимых вычислений должно хватить, считают в компании.
