Microsoft: Через 10 лет рак будет побежден


1 000
Не позднее
31 декабря 2026
прогноз сбудется
Корпорация Microsoft объявила о серьезных намерениях победить рак в течение последующих десяти лет...
(+6)
(+5)

Сводная информация по прогнозу Редактировать сводную информацию

Будет ли в ближайшие годы найдено лекарство от рака? Сообщения СМИ, аргументы в пользу и против прогноза:

13 сентября 2018 - В начале XX века немецкий физиолог Отто Варбург обнаружил, что раковые клетки питаются не так, как здоровые. Это явление, известное как эффект Варбурга, в теории позволяет «заморить» раковую клетку голодом: для этого нужно только заблокировать вещества, важные для анаэробного процесса. Правда, до сих пор попытки сделать это были не слишком успешными.  Ученые из Медицинского исследовательского института Стэнфорд-Бернхам (США) получили данные, которые помогают разобраться в причинах существования эффекта Варбурга и позволяют рассчитывать на получение основанных на нем лекарств от меланомыhttps://naked-science.ru/article/sci/naydeny-novye-misheni-dlya-lekarstv-ot

18 августа 2018 - Ученые показали, что вещество KHS101 замедляет рост клеток глиобластомы, опухоли головного мозга, повреждая их митохондрии. Вещество успешно проверили как на клеточных культурах, так и на мышах, и результаты внушают надежду на дальнейшие шаги в борьбе с этим заболеванием. Это вещество воздействует на митохондрии и нарушает их нормальную работу, в дефиците энергии у клетки нарушается метаболизм и она погибает. Все протестированные варианты подтипов глиобластомы одинаково реагировали на KHS101. Авторы исследования признаются, что сами были удивлены полученными результатами. В самом лучшем случае они надеялись наблюдать замедление роста клеток, а увидели их гибель. На неопухолевые клетки это вещество никак не воздействовало и отрицательные эффекты найдены не были. Авторы признают, что скорее всего вещество KHS101 еще не готово к клиническим испытаниям и требуется его химическая и фармакологическая оптимизация. Но надеются, что результаты их работы смогут помочь в дальнейших шагах в борьбе с глиобластомой. https://nplus1.ru/news/2018/08/17/glioblastoma

14 августа 2018 - Многие исследователи надеются, что благодаря наночастицам мы сможем в перспективе не только эффективно уничтожать злокачественные опухоли, но и своевременно обнаруживать их на самых ранних этапах развития. Более того, многие научные группы пытаются создать тераностические частицы, то есть такие, которые бы работали одновременно и диагностическим средством, и лекарством (Название «тераностика» сложено из двух слов: «терапия» и «диагностика»). https://nkj.ru/news/34271/

14 августа 2018 - Сотрудники Национальный исследовательский технологический университет «МИСиС», Московского государственного университета, Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова и университета Дуйсбург-Эссен описывают в Nature Scientific Reports создали наночастицы, которые способны обнаруживать и уничтожать едва ли не самые первые злокачественные клетки, только-только появившиеся в организме. Увидеть опасные клетки можно с помощью магнитных наночастиц и магнитно-резонансной томографии, а уничтожить их можно лекарством или магнитным полем, которое нагревает и убивает клетку. Частицы, которые обладают магнитными свойствами и притом несут на себе лекарство, удалось сделать из золота (Au) и магнетита (Fe3O4). «Наногантели» испытали не только на клеточных культурах, но и на больных мышах: гибридные наночастицы загружали противораковым препаратом доксорубицином, который высвобождался, как только частицы приходили в опухоль. Важно, что частицы можно снабдить практически любым лекарством. Авторы работы не исключают, что доклинические испытания новых частиц можно будет провести буквально через два-три года, и еще столько же времени придется поработать до начала клинических испытаний на реальных больных.  https://nkj.ru/news/34271/

05 августа 2018 - Исследователи Института Монаша в Мельбурне обнаружили новый тип противоракового препарата, способного остановить рост опухоли без каких-либо серьезных побочных эффектов. Как сообщает портал MedicalXpress, включенные в состав препарата молекулы направлены на подавление активности белков KAT6A и KAT6B – в опухолевых клетках их действия лишь усиливаются. Как показали результаты доклинических испытаний, выключение гена, который кодирует КАТ6А, способно увеличить продолжительность жизни у мышей, страдающих лимфомой. В таком случае в раковых клетках происходит нарушение клеточного цикла, после чего останавливается деление. Но сам препарат не затрагивает здоровые ткани, чем и отличается от других видов химиотерапии. Исследователи отмечают, что новая терапия может быть эффективна в случае, когда требуется предотвращение рецидива заболевания после первичного лечения. По словам ученых, эффективность препарата для больных раком людей в будущем еще необходимо доказать. https://tvzvezda.ru/news/vstrane_i_mire/content/201808030752-1tla.htm

27 июля 2018 - Международная группа ученых под руководством заведующего лабораторией клеточного сигналинга Московского физико-технического института (МФТИ) Николая Барлева успешно испытала антитела из полимеров, позволяющие уничтожать раковые клетки. Исследователи показали принципиальную возможность создания нового класса противоопухолевых препаратов на основе nanoMIP (molecularly imprinted polymers - полимеров с молекулярными отпечатками), которые могут стать более эффективной и дешевой альтернативой уже разработанным антителам. NanoMIP нацелены на белки-рецепторы раковых клеток, которые отвечают за распознание факторов роста, поступающих из окружающей среды и необходимых для развития опухоли. Кроме того, в отличие от антител их полимерные заменители могут использоваться и для точечной доставки лекарств. Несмотря на свою эффективность, препараты на основе антител сложны в разработке и дороги в производстве. В терапии тех форм рака, где наблюдается избыточная экспрессия EGFR, успешно применяются специфические моноклональные антитела против этой мишени, - пояснил Николай Барлев. - Однако в силу нестабильности препарата в организме пациенту регулярно требуется вводить свежую порцию антител. Один такой курс стоит около 100 тысяч долларов США! NanoMIP лишены этих недостатков, кроме того, в отличие от биомолекул, в целом их стабильность не зависит от таких условий среды как температура и кислотность, а значит шире спектр их возможного использования. https://rg.ru/2018/07/25/rossijskie-uchenye-sozdali-plastikovye-antitela...

23 июля 2018 - Председатель Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), профессор Сергей Тюляндин считает, что полностью избавиться от рака как от проблемы пока невозможно. "Рак – это ослабление контроля репаративных способностей нашего ДНК, в результате наш геном накапливает мутацию, в результате чего запускается злокачественный процесс. Мы можем справиться с возникновением опухоли, вылечить ее, но геном-то пока что не научились чинить. Это значит, что мы вылечили человека от одной опухоли, а завтра у него появится другая опухоль, послезавтра — третья и так далее", — пояснил Тюляндин. https://ria.ru/science/20180723/1525103858.html

19 июля 2018 - С помощью системы CRISPR/Cas надеялись вылечить наследственные заболевания, но ученые обнаружили, что разрывы ДНК, вызванные однонаправленной РНК/ Cas9, порождают делеции (перестройку хромосомы с потерей ее участка), распространенные на тысячи оснований вдали от места редактирования. По утверждениям исследователей, эти перестройки могут иметь патогенные последствия для организма. Автор работы профессор Аллан Брэдли (Allan Bradley) из Института Сенгера (Великобритания) рассказал об открытии: «Мы выяснили, что изменения в ДНК до сих пор серьезно недооценивали. Важно, чтобы любой, кто проводит генную терапию с помощью этой технологии, очень внимательно следил за возможными последствиями». https://naked-science.ru/article/sci/crisprcas9-zapodozrili-v-povrezhdenii

18 июля 2018 - Противораковый препарат с торговым названием Keytruda, изобретен учеными-фармацевтами США и Израиля, уже прошел проверку контролирующих органов этой страны. Препарат предназначен для лечения взрослых и детей в тяжелой стадии рака (с метастазами). Его вводят внутривенно один раз в три недели. На сегодняшний день Keytruda разрешено назначать при лечении 15 форм раковых образований: опухоли шеи, кожи, поджелудочной железы и желудка, мочевого пузыря, простаты, слюнных желез и др. На сегодняшний день известно, что как минимум в 40% случаев препарат Keytruda привел к полному или частичному излечений, причем в случаях с меланомой – эффект почти 100%. Механизм воздействия Keytruda основан на выводе из тени «прячущихся» от иммунной системы опухолевых клеток. Препарат делает их очень заметными длоя иммунитета и система начинает атаковать враждебные организму человека клетки. Американская компания Merck занималась разработкой этого лекарства 10 лет. Испытания революционного препарата продолжаются в многих странах Европы и мира. http://isroe.co.il/lekarstvo-ot-15-vidov-raka-razreshili-v-izraile-revol...

https://youtu.be/PK-7VY-vxl0

14 июля 2018 - Ученые из Гарвардской медицинской школы в США разработали две методики борьбы с опухолями при помощи генетически модифицированных раковых клеток, циркулирующих в кровотоке.  Циркулирующие опухолевые клетки обычно попадают в кровоток, но в дальнейшем могут вернуться в опухоль. Они отвечают за появление метастазов — отдаленных вторичных очагов заболевания. В качестве средства против опухолей ученые использовали так называемый белок-убийцу S-TRAIL, который оказался наименее вреден для здоровых клеток организма. Этот белок способен спровоцировать апоптоз — программируемую гибель клетки. В своем исследовании американские медики с помощью генной инженерии заставили циркулирующие клетки производить S-TRAIL и ввели их животным. В оба типа клеток встроили "выключатель", запускающий процесс самоуничтожения клеток-убийц по окончании лечения. В тестах участвовали мыши с первичными и вторичными опухолями мозга и молочной железы. В результате медикам удалось уменьшить размер опухолей всех типов, а мыши, прошедшие такое лечение смогли жить дольше. https://ria.ru/science/20180713/1524532304.html

14 июля 2018 - Оценить эффективность новой методики, заставившей раковые клетки разрушать опухоль, можно будет не ранее чем через 5-10 лет, заявил РИА Новости заведующий отделом развития и внешних связей, научный сотрудник ФГБУ "НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова" Юрий Комаров. "Такого типа исследований на доклинической фазе достаточно много, это как один из новых методов, которые показывают эффект на малой выборке мышей, но в клинике не факт, что будут работать", — заявил эксперт. "Если говорить о том, через сколько это может войти в практику, то это достаточно длительный процесс. Необходимо провести серьезные предклинические исследования на различных животных с различными опухолями и после подтверждения безопасности метода в первой фазе можно переходить на вторую и третью фазу клинических исследований, где можно будет оценить эффективность данного метода в отношении человека", — отметил собеседник агентства. Он сообщил, что в среднем "такие исследования показывают свою эффективность не ранее чем через 5-10 лет". https://ria.ru/science/20180713/1524532304.html

11 июля 2018 - Министр здравоохранения Московской области Дмитрий Марков сообщил, что на что смертность от онкологии в 2017 году в Подмосковье снизилась на 15,5%. Данный показатель смертности — один из самых низких среди всех регионов ЦФО.

09 июля 2018 - Специалисты Университета Рокфеллера (США) обнаружили, что в потреблении раковыми клетками кислорода замешана аминокислота аспартат. Некоторые из испытанных учеными раковых клеток не могли развиваться в низко-кислородных условиях. Другие оказались менее чувствительными. Третьи вообще не обратили внимания на изменения. Главной отличительной чертой оказалось наличие аспартата, обнаружили ученые. Эта аминокислота участвует в нескольких важных процессах, от производства белка до синтеза генетического материала. Ни одна из клеток рака не могла вырабатывать аспартат без кислорода, но некоторые могли обходиться без него, высасывая его из окружающей среды. В этом им помогал ген SLC1A3. Вооруженные этими знаниями, ученые могут разрабатывать лекарства, которые бьют рак по самому уязвимому месту — его потребности в аспартате. Можно заблокировать его синтез или возможность транспорта — главное, что этот метод терапии станет еще одним вариантом лечения рака наряду с лучевой и химиотерапией. Если, конечно, клинические испытания подтвердят его эффективность. https://hightech.plus/2018/06/29/uchenie-nashli-sposob-perekrit-raku-kislorod

27 июня 2018 - Около 21% пациентов с прогрессирующим раком головного мозга выжили после того, как им вводили вакцину с модифицированным вирусом полиомиелита. Они прожили еще три года в то время, как люди без вакцины умирали спустя меньше одного. Американские ученые проводили эксперимент с 2012 по 2017 год. Они выбирали пациентов с повторно диагностированной глиобластомой в IV стадии. Результаты работы опубликованы на сайте Медицинского журнала Новой Англии. Два человека, как сообщается, живы до сих пор. В вакцине содержалась генетически модифицированная форма вируса полиомиелита. Она вводилась в опухоль через хирургически имплантированный катетер. Экспериментальное лекарство провоцирует иммунную систему, в результате та сосредотачивает свою работу на раковых клетках. Вакцина была разработана в Институте Дьюка по изучению рака (Дарем, Северная Каролина, США). Исследователями отмечается, что она еще нуждается в доработке. https://iz.ru/760575/2018-06-27/modifitcirovannyi-virus-pomog-vylechit-o...

24 июня 2018 - Исследователи из Висконсинского университета в Мадисоне обнаружили белок Munc13-4, который помогает раковым клеткам выделять экзосомы, стимулирующие рост злокачественной опухоли. Результаты исследования, опубликованные в журнале Journal of Cell Biology, помогут разработать новые методы лечения онкологических заболеваний и предотвратить развитие метастаз. Экзосомы представляют собой микроскопические пузырьки, состоящие из липидной мембраны и содержащихся в ней молекул белков и РНК. Показано, что в экзосомах, выделяемых раковыми клетками, имеются вещества, стимулирующие рост опухоли. Подавление их активности или замена кодирующего гена дефектной копией делает клетку неспособной связывать кальций. Это, как показали исследователи, предотвращает секрецию везикул, способствующих образованию метастаз, в ответ на кальций. https://lenta.ru/news/2018/06/22/munc/

06 июня 2018 - Традиционные методы лечения рака — химио- или лучевая терапия — это попытка «внешними средствами» уничтожить активно делящиеся опухолевые клетки. Задача иммунотерапии, куда входит целая группа методов, сделать так, чтобы иммунная система пациента сама включилась в эту войну. Дело в том, что злокачественные клетки постоянно образуются в организме человека за счет естественных процессов (в основном, ошибок репликации при делении), но благодаря работе иммунитета они своевременно распознаются и уничтожаются. Если иммунитет ослабевает (например, с возрастом) или мутантные клетки находят способ его обмануть — равновесие нарушается и возникает рак. Иммунотерапия — это способ восстановить равновесие.  Конечно, даже у самых перспективных препаратов есть не только плюсы, но и минусы. К примеру, не все виды опухолей хорошо отвечают на терапию ингибиторами чекпойнтов. Эти препараты назначают только в том случае, если в опухоли экспрессируется активаторный белок чекпойнта (например, PD-L1 для чекпойнта PD-1). При этом четких прогностических маркеров эффективности такого лечения до сих пор не найдено. Так, экспрессия в опухоли PD-L1 не гарантирует положительного отклика даже на 50 процентов. При этом такие препараты довольно дорого стоят. Серьезным ограничением является высокая частота побочных эффектов, связанная с атакой иммунной системой нормальных тканей. В настоящее время проходит испытания большое количество комбинаций чекпойнт-ингибиторов c другими видами терапии. Судя по всему, такие сочетания могут проявлять хороший синергизм — например, радиотерапия приводит к гибели опухолевых клеток, что привлекает иммунные клетки в опухоль, а чекпойнт-ингибиторы помогают преодолеть подавление иммунной системы и атаковать выжившие опухолевые клетки. К минусам клеточной иммунотерапии в первую очередь относится опасный побочный эффект, обусловленный «цитокиновым штормом», то есть одновременным выбросом большого количества медиаторов воспаления. Он может привести даже к смерти пациента. Кроме того, атаке подвергаются и нормальные клетки с целевым маркером на поверхности. Так, после CAR-T терапии лимфомы происходит уничтожение B-клеток в организме, поэтому пациенты после лечения вынуждены регулярно получать антитела для защиты от инфекций. CAR-T хорошо себя проявили в терапии рака крови, однако их эффективность против солидных (твердых) опухолей ставится под сомнение. Причиной тому является высокая гетерогенность клеток в таких опухолях и затрудненный доступ в опухолевую ткань. Кроме того, эта терапия очень дорого стоит — для первых одобренных препаратов стоимость курса составляет сотни тысяч долларов. https://nplus1.ru/blog/2018/03/23/immunotherapy

 

05 июня 2018 - Молекулярные биологи из США впервые успешно "перепрограммировали" иммунные клетки и заставили их уничтожить опухоль в груди женщины и все ее метастазы. Стивен Розенберг из Национального института изучения рака в Бетесде (США) и его коллеги создали новый тип иммунотерапии, способный бороться с агрессивными формами рака груди, и использовали его для спасения жизни 49-летней женщины, Джуди Перкинс, которой не помогала химиотерапия и операции. По прогнозам врачей, ей оставалось жить пару месяцев. Ученые выбрали самые удачные части тех генов, которые были повреждены в опухолевых клетках у этой пациентки, и пересадили их в особые иммунные тельца, так называемые дендритные клетки. В нормальной обстановке они поглощают антигены и передают Т-клеткам, главным дирижерам иммунной системы, которые, в свою очередь, заставляют остальные ее компоненты атаковать угрозу, на чьей поверхности есть этот антиген. Розенберг и его команда ускорили этот процесс, наблюдая за тем, как дендритные клетки взаимодействовали с разными Т-клетками, извлеченными из опухолей женщины. Отобрав несколько самых активных дирижеров иммунной системы, ученые размножили эти клетки, создав несколько миллиардов их копий, и ввели их назад в тело женщины. Помимо клеток эти инъекции содержали в себе антитела к гену PD-1, главному тормозу иммунной системы, что заставило перепрограммированные клетки атаковать опухоль максимально агрессивно. Подобная терапия оказалась чрезвычайно эффективной — все опухоли в теле женщины начали уменьшаться в размерах и исчезать буквально с первой недели после инъекции. Через полгода после начала лечения фактически все метастазы исчезли, а к 48-й неделе все следы рака полностью пропали из ее организма. На текущий момент пациентка Розенберга прожила уже 2,5 года и пока никаких следов возвращения рака в ее теле не наблюдается. https://ria.ru/science/20180604/1522038409.html

05 июня 2018 - В последние годы молекулярные биологи и медики начали возлагать особые надежды на так называемую иммунотерапию при борьбе с раком, аллергией, диабетом и другими пока не излечимыми заболевания. Она очень проста по своей сути — ученые пытаются "натравить" иммунитет человека на раковые клетки, используя различные антитела, живых микробов и ряд других необычных "приманок". На сегодня уже существует несколько видов иммунотерапии, успешно прошедших клинические испытания и одобренных регулирующими органами США и ряда других стран. Большая часть из них представляет собой синтетические антитела, которые цепляются за раковые клетки и делают их "видимыми" для иммунной системыhttps://ria.ru/science/20180604/1522038409.html

04 июня 2018 - Эксперты исследовательской программы Global Burden of Disease Study (GBD) пришли к выводу, что количество случаев рака, выявляемых ежегодно, за последнее десятилетие увеличилось на 28%. По словам онкологов, причины этого — рост средней продолжительности жизни, появление более эффективных методов диагностики и распространение вредных привычек. В 2016 году в мире насчитывалось 17,2 миллиона впервые обнаруженных случаев рака и 8,9 миллиона смертей из-за онкологических заболеваний. https://naked-science.ru/article/sci/onkologi-obyasnili-pochemu-v-mire

03 июня 2018 - Сода может спасти от рака, повышая эффективность химиотерапии, выяснили ученые из Института Людвига по исследованию рака, пишет EurekAlert. По словам специалистов, употребление разбавленной в воде соды делает раковые клетки более восприимчивыми к лечению. При разрастании опухоли большое количество раковых клеток отрезается от кровеносной системы и ограждается от химиопрепаратов. К ним также не поступает кислород, поэтому у них повышается кислотность, которую может нейтрализовать сода, уверены ученые. В ходе исследования специалисты пересадили раковую опухоль в мышей, которая из-за повышенной кислотности была малоактивной и менее восприимчивой к лечению. Мышам в воду стали добавлять соду, что нормализовало кислотность и повысило активность больных клеток. Таким образом, считают исследователи, опухоль начинает лучше поддаваться химиотерапии. "Идея настолько проста. Это не какое-нибудь лекарство за сто тысяч долларов в год. Это в прямом смысле просто пищевая сода", — подчеркнул автор исследования Чи Ван Дан.  https://ria.ru/science/20180603/1521952208.html

02 июня 2018 - Чтобы разработать один оригинальный препарат, нужно 10–12 лет и 1 миллиард долларов. https://m.hightech.fm/2018/06/01/talibov

01 июня 2018 - Российские и австралийские биохимики разработали способ создания лекарств от рака, с помощью наночастиц и молекул, распознающих опухолевые клетки. В разработке участвовали ученые из МФТИ в Долгопрудном. В качестве демонстрации ученые собрали наночастицы, уничтожающие раковые клетки, вырабатывающие аномально большие количества белка HER2 — одного из главных сигналов деления клеток. Примерно 30 процентов случаев рака груди возникает из-за мутаций в этом гене, и многие из них не поддаются нормальному лечению. Как показали опыты, наночастицы могут проникать в подобные клетки и при этом не трогать соседние культуры здоровых клеток. Аналогичным образом этот конструктор можно применять не только для борьбы с раком, но и для доставки генной терапии и лечения других болезней, вызванных неполадками в определенных клетках.  https://ria.ru/science/20180531/1521774512.html

01 июня 2018 - В последние годы зарубежные и российские ученые все чаще пытаются применять наночастицы для борьбы с раком и другими заболеваниями. Иногда наночастицы сами по себе служат средством для удаления опухоли или "киллерами" микробов и вирусов. В таком случае они выступают в качестве своеобразной мишени, на которую наводятся или иммунные клетки, или излучение лазера, нагревающее частицы и сжигающее клетки. В других случаях, как рассказывают ученые, наночастицы становятся лишь средством доставки ядовитых молекул в очаг инфекции или внутрь опухоли. Это ограничивает действие яда и позволяет снизить дозу, необходимую для полного уничтожения раковых клеток. Как правило, такие наночастицы состоят из органических соединений, невидимых для иммунитета. Как пишут Валентина Шипунова з МФТИ, и ее коллеги, тут есть один серьезный недостаток — по сути, каждый тип наночастиц-"киллеров" нужно создавать вручную, применяя довольно сложные методики нанесения на их поверхность особых белковых меток, опознающих раковые клетки. Трудности связаны с тем, что эти "хвосты" отличаются сложной пространственной структурой, и от правильного ее расположения зависит, смогут ли наночастицы проникнуть в опухоль и опознать ее. Российские ученые смогли обойти эти проблемы при помощи пары белков, найденных в микробах Bacillus amyloliquefaciens. Эти микробы, как рассказывают ученые, непрерывно синтезируют два типа молекул — антибиотик барназу, способный за считаные мгновения убить саму бациллу, и белок барстар — своеобразное противоядие к барназе. Свойства этих белков позволили российским ученым создать универсальный конструктор наночастиц-"киллеров", в которых каждый компонент соединен с барназой или барстаром. Подобный прием позволяет использовать одни и те же наночастицы в качестве шаблона, к которому можно прикрепить самый разный набор белковых меток или других молекул, распознающих мишени внутри организма. https://ria.ru/science/20180531/1521774512.html

29 мая 2018 - Терапия генно-модифицированными лимфоцитами с химерными антигенными рецепторами (CAR-T) представляет собой перспективное направление в иммунотерапии рака. Терапия заключается в заборе лимфоцитов у пациентов и их генной модификации, за которой следует введение клеток обратно в кровь. Однако одновременное введение большого количества лимфоцитов в большинстве случаев сопровождается серьезными побочными эффектами, такими как нейротоксичность и «цитокиновый шторм» (цитокиновый синдром) — острая воспалительная реакция, сопровождающаяся высокой температурой, дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью. Несмотря на сопроводительную противовоспалительную терапию, «цитокиновый шторм» может стать причиной смерти пациента. Ранее из-за подобной смерти в ходе клинических испытаний «дешевых» ГМ-лимфоцитов испытания пришлось свернуть. Тем не менее, два одобренных на сегодняшний день препарата подобного рода — Kumriah против острой лимфобластной лейкемии, и Yescarta для некоторых разновидностей крупноклеточной B-лимфомы — вылечивают половину считавшихся безнадежными больных с лекарственно-устойчивым раком крови.  https://nplus1.ru/news/2018/05/28/anti-cytokine-release-syndrome

29 мая 2018 - Исследователи из института и Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга в Нью-Йорке дополнительно модифицировали ГМ-лимфоциты. Введение таких лимфоцитов действительно не вызывало острой воспалительной реакции, при том, что их противоопухолевая активность сохранилась на прежнем уровнеУченые из университета Сан-Рафаэля в Милане (Италия) выяснили, что применение уже одобренного препарата, который блокирует действие интерлейкина-1 (анакинра), отменяет и цитокиновый синдром и нейротоксичность, которая проявлялась у мышей в форме менингита. Если «улучшенным» ГМ-лимфоцитам, предложенным американскими учеными, наверняка еще предстоит несколько проверок, то сочетание терапии с уже одобренным противовоспалительным препаратом (анакинрой), возможно, дойдет до клиники уже в ближайшее время. https://nplus1.ru/news/2018/05/28/anti-cytokine-release-syndrome

25 мая 2018 - Экстракт зеленого чая помог ученым создать наночастицы, способные уничтожать практически все раковые клетки в легких человека при их подсвечивании лазером, говорится в статье, опубликованной в журнале ACS Applied Nano Materials. "Наш следующий шаг — увеличить масштабы экспериментов. Мы планируем проверить, можно ли использовать квантовые точки для получения "фотографий" раковых клеток, и надеемся понять, как они соединяются и проникают внутрь них", — заявил Судхагар Питчаймуту (Sudhagar Pitchaimuthu) из университета Суонси (Великобритания). Как отмечают ученые, они обратили внимание на то, что многие микробы и клетки растений могут синтезировать природные наночастицы с помощью различных веществ, способных образовывать тонкие пленки на поверхности жидкости. Руководствуясь этой идеей, ученые собирали квантовые точки, используя экстракты клеток этих организмов, и проверяли их работу на колониях бактерий и раковых клеток. Если квантовые точки находятся внутри клеток, они могут вырабатывать огромное число агрессивных молекул, разрушающих их изнутри. Созданные Питчаймуту и его коллегами наноточки уничтожили около 80 процентов клеток рака легких, на культурах которых биологи проверили их действие, "подсвечивая" опухоль, чтобы точно определить ее положение. Подобный результат, отмечают ученые, открывает дорогу использованию зеленого чая для производства лекарств от рака. https://ria.ru/science/20180521/1520981342.html

25 мая 2018 - В последние годы ученые создали несколько принципиально новых методов лечения рака, опирающихся на различные органические или неорганические наночастицы. В некоторых случаях наночастицы сами по себе служат средством для удаления опухоли, выступая в качестве своеобразной мишени, на которую наводятся или иммунные клетки, или излучение лазера, нагревающее частицы и сжигающее клетки. Как объясняют ученые, диаметр наночастицы напрямую влияет на ее поражающую способность — чем больше кусочек металла или других элементов, тем больше клеток он уничтожит. В некоторых случаях это является минусом — крупные фрагменты будут убивать не только раковые, но и здоровые клетки. В свою очередь, как отмечает Питчаймуту, "выращивание" наночастиц небольших размеров — крайне сложная задача, так как их стабильность заметно снижается при уменьшении размеров. В последние годы ученые открыли несколько десятков веществ, которые могут решать эту задачу, стабилизируя и скрепляя наночастицы. У всех них есть один общий недостаток — они крайне токсичны и могут вызывать массовую гибель любых клеток сами по себе. Это не позволяет использовать их в медицинской практикеhttps://ria.ru/science/20180521/1520981342.html

29 апреля 2018 - Учёные из Университета Лозанны создали специальную вакцину на основе кислоты и иммунных клеток организма. Для того чтобы приготовить состав к введению в организм, учёные обрабатывают часть поражённых клеток или образцов ткани специальной кислотой, которая взаимодействует с поражёнными заболеванием клетками и создаёт химическую реакцию с высвобождением особых молекул. После химической реакции раствор "смешивают" с иммунными клетками организма и вводят обратно. Клинические исследования препарата на женщинах с тяжёлыми формами заболевания яичников показали, что на протяжении контрольных 15 недель препарат понизил активность заболевания и в сочетании с химиотерапией позволил "убить" поражённые клетки и части ткани. По данным учёных, выживаемость пациентов после такой методики значительно выше: 80% женщин, прошедших комплексную терапию, спустя два года живы и чувствуют себя хорошо.    https://life.ru/t/%D0%BD%D0%B0%D1%83%D0%BA%D0%B0/1107232/uchionyie_uspie...

20 апреля 2018 - В новом исследовании, проведенном в Швейцарии, ученые создали татуировку, которая проявляется на коже мыши, как только в крови зверька повышается уровень кальция. Работает это так: сначала ученые создали клетки с рецепторами кальция. Эти клетки и есть татуировка: когда они находятся в теле, то могут постоянно замерять концентрацию кальция в крови. Также ученые создали клетки, выделяющие темный пигмент, меланин, при контакте с повышенной концентрацией кальция. Когда клетки чувствует ее, то проявляются на коже темным пятном. Ученые считают, что такие татуировки могут быть полезным диагностическим инструментом, так как повышенный уровень кальция — это признак заболеваний, включая некоторые формы рака. Подобная же концепция будет работать в случае других биомаркеров, а значит, и болезней. Незаметное пятно на коже сразу скажет вам, что пора обратиться к врачу, даже если никаких других симптомов нет.  https://www.popmech.ru/science/news-420182-tatuirovka-proyavlyayushchaya...

18 апреля 2018 - Компания Google разработала интерактивный микроскоп для обнаружения рака в образцах тканей. Он в реальном времени анализирует изображение с камеры и помечает области, похожие на злокачественные образования, с помощью экрана дополненной реальности, встроенного в микроскоп. Микроскоп может в реальном времени отображать подозрительные области на изображении, обводя возможные опухоли яркой линией или просто отображая тепловую карту на всем поле зрения. Подобный интерактивный микроскоп можно создать на основе многих моделей оптических микроскопов, реально используемых в больницах и исследовательских центрах, без необходимости закупки нового дорогого оборудования. https://nplus1.ru/news/2018/04/17/arm

11 апреля 2018 - Значительная часть раковых опухолей в организме человека и других животных возникает из-за поломки в гене p53. Он отвечает за синтез белка, который следит за целостностью генетической информации и включает механизм самоуничтожения — апоптоз — при серьезных поломках. Поэтому культуры клеток с поврежденным геном p53 крайне сложно уничтожить из-за отсутствия "программы самоуничтожения" в их геноме. В некоторых случаях раковые клетки обладают полноценной версией "стража генома", однако она не работает из-за повышенной активности другого белка, MDM2. Он нейтрализует молекулы p53 в здоровых клетках и мешает им запускать процесс восстановления ДНК или самоуничтожения в то время, когда это не требуется. За последние годы отечественные и зарубежные ученые активно пытаются создать или найти в природе молекулу, которая бы нейтрализовала MDM2 и помогала клетке активнее бороться с мелкими мутациями и более крупными поломками в ДНК. Большинство из них обладает серьезными побочными эффектами и низкой эффективностью. Эксперименты показали, что соединения, созданные российскими исследователями, гораздо успешнее блокировали MDM2 и включали p53, чем их "конкуренты", убивая около 40% раковых клеток. https://ria.ru/science/20180410/1518279106.htm

29 марта 2018 - Исследователи из США заявили о присутствии в человеческом теле ранее неизвестного "органа", представляющего собой сетку из микроскопических каналов в соединительной ткани, и, возможно, связанного с развитием онкологии, передает Nature.com. Ранее каналы не удавалось найти, так как образующие их коллагеновые волокна разрушались из-за оттока жидкости во время стандартных методов исследования. Как выяснили ученые, обнаруженная структура содержит до 20 процентов всей жидкости организма и присутствует в других органах человека, выполняя амортизирующую, то есть, защитную функцию. При этом специалисты предполагают, что каналы также могут быть связаны с образованием метастазов, так как способствуют перемещению опухолевых клеток по лимфатической системе. Учитывая эти данные, медики рассчитывают получить новый метод диагностики онкологических заболеваний.   https://rg.ru/2018/03/29/uchenye-obnaruzhili-novyj-organ-v-chelovechesko...

25 марта 2018 - Международная команда исследователей обнаружила новый противораковый белок LHPP, который предотвращает неконтролируемую пролиферацию (размножение) злокачественных клеток в печени. Существуют гены-супрессоры опухолей, которые кодируют белки, способствующие профилактике превращения клеток в злокачественные. Однако зачастую внутри новообразований они становятся неэффективными, что ускоряет развитие рака и снижает шансы пациента на выживание. В ходе исследования оказалось, что в опухолевых клетках наблюдается дефицит гистидин-фосфатазы LHPP. При этом уровень белка в клетках людей был напрямую связан с тяжестью заболевания и продолжительностью жизни. Продемонстрировано, что введение дополнительной ДНК, кодирующей супрессор, в опухоль у мышей останавливало рост злокачественной ткани и поддерживало правильное функционирование печениhttps://lenta.ru/news/2018/03/23/cancer/

13 февраля 2018 - Американские и китайские биохимики создали нанороботов из нитей ДНК, способных опознавать раковые клетки и лишать их пищи, создавая тромбы в соседних кровеносных сосудах. Подобный подход можно применять для борьбы с огромным числом твердых опухолей, так как сосуды, питающие их, работают и устроены одинаковым образом. Эти роботы представляют собой плоский лист, сплетенный из нитей ДНК, объединенных в некое подобие мехов аккордеона или "гармошечных" дверей автобусов. Этот лист, в свою очередь, свернут в трубку, края которой "зашиты" при помощи другого типа молекул ДНК, которые отвечают за распознавание раковых клеток. Когда такой робот контактирует с раковой клеткой, этот шов расходится и содержимое робота – молекулы белка тромбина в данном случае – покидают его и в месте контакта робота и клетки возникает тромб, который блокирует движение крови и не дает питательным веществам и кислороду проникнуть в опухоль. Если ввести эти наномашины в тело больного, страдающего от рака кожи или рака легких, то тогда роботы заблокируют все кровеносные сосуды, питающие опухоль, и "перекроют им кислород" в первые 24 часа своей работы. Подобная процедура, как отмечают ученые, спасла жизни 3 из 8 мышей, страдавших от агрессивных форм рака кожи, и продлила жизнь остальным грызунам примерно в два раза. По словам биохимика, сейчас его команда уже обсуждает возможности практического применения подобных роботов и скорейшего проведения клинических испытаний с лидерами медицинского и фармацевтического рынка.  https://ria.ru/world/20180209/1514272619.html

28 января 2018 - Было обнаружено, что фермент GalNAc-T6 отсутствовал в здоровой ткани толстой кишки, но в изобилии фиксировался в раковых клетках. Отметим, что главной функцией класса ферментов GalNAc является присоединение углеводов к белкам, расположенным на мембранах клеток. По словам Ганса Вандалла из Копенгагенского университета, GalNAc-T6 видоизменяет белки, отвечающие за взаимодействие клеток, и вызывает их агрегацию (слипание). В итоге последние развиваются как раковая опухоль, подменяя здоровую ткань. Специалисты уточнили, что понимание роли, которую сахар-модифицированные (гликозилированные) белки играют в здоровых и злокачественных клетках - это новая область биологии рака, которая может привести к более эффективным методам лечения онкологии.

20 января 2018 - Исследователи из медицинской школы университета Джонса Хопкинса расширили ДНК-анализ крови, увеличив его точность, и дополнили его анализом белковых маркеров, в результате чего получился тест под названием CancerSEEK, пригодный для диагностики раков внутренних органов с чувствительностью до 98 процентов. Валидация теста была проведена на пациентах с раком яичника, печени, желудка, поджелудочной железы, пищевода, прямой кишки, легкого и молочной железы. Эти типы рака часто встречаются в западных популяциях — в 2017 году в США на них пришлось 60 процентов всех смертей от рака, — и для них в клинической практике не существует тестов для ранней диагностики, основанных на анализе крови. Авторы признают, что наиболее значим CancerSEEK оказался для пяти видов рака — яичника, печени, желудка, поджелудочной железы и пищевода — чувствительность диагностики для них оказалась не ниже 69 процентов. Также в контрольную группу стоило бы включить людей с другими заболеваниями, помимо рака, так как некоторые процессы, в частности, воспаление, с большой вероятностью увеличат число ложноположительных результатов. 

10 января 2018 - Группа ученых из Университета Лидса и Института изучения рака в Лондоне обнаружила, что вирусы некоторых типов могут бороться с опухолью мозга и проникшими в него метастазами. Речь идет о реовирусах — семействе специфических вирусов, геном которых состоит из сегментированной двуцепочной РНК. Они оказались способны преодолевать гематоэнцефалический барьер, который защищает мозг позвоночных от микроорганизмов. Ученые провели эксперимент с участием девяти пациентов с онкологическими заболеваниями. Им поставили капельницы с реовирусом, а затем удалили опухоли хирургическим путем. После изучения новообразований стало очевидно, что в каждом из случаев вирус пробрался через барьер, размножился, атаковал раковые клетки и тем самым активировал иммунную систему на борьбу с опухолью. Иммунной системе сложно отличить раковые клетки от здоровых. Вирус же распознает рак очень быстро, а иммунные клетки, в свою очередь, "видят" инфицированные участки и начинают борьбу с ними. Исследование показало, что вирус достаточно ввести в кровь. По словам ученых, подобные капельницы могут дать хороший эффект в сочетании с другими методами лечения рака.

08 января 2018 - Microsoft объявила в своем блоге о заключении сотрудничества с американским стартапом Adaptive Biotechnologies, который занимается секвенированием генома и биоинформатикой. Совместно компании будут работать над подробной картой иммунной системы человека. У пациента возьмут анализы крови, а затем проведут его «иммуносеквенирование». Каждая иммунная клетка, которая содержит потенциальную диагностическую информацию, будет изучена. Затем данные пропустят через алгоритм, который определит связь между триллионами Т-клеток в организме человека и связанными с ними заболеваниями. «Рентген» иммунной системы не только покажет, с какими болезнями борется организм, но и с какими боролся в прошлом — все эти данные «записаны» в иммунных клетках. Компании надеются, что такой подход поможет лучше понять, от чего зависит здоровье человека, а также позволит с большей точностью подбирать лечение.

05 января 2018 - Специалисты Университета Лидса и Института онкологии Лондона обнаружили, что встречающийся в природе вирус может стать эффективным методом иммунотерапии пациентов с раком мозга и другими видами рака, которые распространяются в мозг, и смогли доставить его в мозг сквозь гематоэнцефалический барьер. Врачи заметили, что присутствие реовируса стимулировало иммунную систему организма и привлекло Т-клетки, так называемые «клетки-убийцы», которые атаковали опухоль, пишет сайт Университета Лидса. По словам исследователей, это первый случай, когда терапевтический вирус смог проникнуть сквозь гематоэнцефалический барьер. Подобная возможность открывает перспективы иммунотерапии в лечении агрессивных форм рака мозга.

04 января 2018 - Первые алгоритмы искусственного интеллекта, призванные помочь врачам с диагностикой заболеваний сердца и лёгких, начнут работать в государственных клиниках Великобритании уже летом 2018 года. Системы на основе ИИ, способные выявлять рак лёгких и диагностировать сердечно-сосудистые заболевания, разработали инженеры из госпиталя имени Джона Редклиффа. Помимо выявления признаков инфаркта и рака лёгких, алгоритм Ultromics обращает внимание и на другие мельчайшие детали со снимков, поэтому он наверняка поможет и с выявлением иных заболеваний. Сейчас программное обеспечение тестируют, и хотя результаты испытаний ещё не опубликованы, врачи сообщают, что ИИ справляется с постановкой диагнозов по снимкам гораздо лучше людей.

17 ноября 2017 - Как сообщает издание Bloomberg, группа ученых из США впервые испытала на человеке персонифицированную (то есть созданную для конкретного пациента) вакцину против рака. Первым человеком, получившим уникальную вакцину, стала Гленда Кливер, а финансирование осуществлялось в рамках стартапа Moderna Therapeutics. Ученые секвенировали геном девушки и обнаружили в нем ряд мутаций. Эти мутации, по мнению специалистов, в будущем могли вызвать у девушки появление различных форм рака. На основе матричной РНК Гленды была создана вакцина с правильными «инструкциями» по сборке молекул, которые нацелены на 20 белков, являющихся потенциально опасными. Еще в 2010 году компания Dendreon сумела создать похожий препарат, но он был крайне дорогим в производстве и не сумел доказать свою эффективность. 

23 октября 2017Валерий Ильинский, генетик, основатель и генеральный директор Genotek, считает, что ученым вряд ли когда-либо удастся создать совершенный препарат для лечения рака, поскольку он включает огромное множество разных заболеваний различной природы. Эффективность терапии также сильно зависит от индивидуальных особенностей пациента. В то же время, по словам основателя Genotek, ситуация меняется по мере изучения этого заболевания. «Если приводить исторические аналогии, то в прошлом веке почти 100 млн человек умерли от обычного гриппа, а сегодня это уже гораздо менее страшное заболевание, потому что профилактика и терапия достаточно совершенны, чтобы не доводить до смертельного исхода. Но и смертельные случаи редко, да случаются. Такое же развитие можно ожидать и с раком — лет 50 назад эффективной терапии от рака не существовало, сейчас некоторые вида рака можно эффективно профилактировать и лечить, а лет через 50 ученые создадут еще десятки технологий, которые в сумме с имеющимися помогут достичь смертности от рака на уровне смертности от гриппа», — надеется ученый.

21 сентября 2016 - Microsoft работает над лечением рака, сообщают СМИ. Для решения сложных задач компания построила специальный «биологический» вычислительный блок, который имитирует работу организма. В нем соединены подходы из области биологии, математики, вычислительной техники. Команда надеется, что этот вычислительный блок сможет проанализировать огромное количество исследований рака и через компьютерное моделирование происходящих в организме процессов, прийти к пониманию механизмов преобразования здоровых клеток в раковые, и найти способ развернуть этот процесс вспять. С технической точки зрения, 5-10 лет для создания такой компьютерной модели и проведения необходимых вычислений должно хватить, считают в компании.

Другие прогнозы по теме "Лечение рака"

О проекте "Википедии будущего"

12 сентября 2018
User Image4teller(85)%
Онкологи разгадали почти вековую загадку метаболизма раковых клеток и нашли перспективные мишени для будущих лекарств от меланомы. В начале XX века немецкий физиолог Отто Варбург обнаружил, что раковые клетки питаются не так, как здоровые. В норме клетка получает энергию в процессе аэробного разложения глюкозы, в результате которого одна молекула моносахарида дает 36 клеточных единиц топлива — молекул аденозинтрифосфата (АТФ). Раковые клетки пользуются механизмом анаэробного гликолиза, который дает всего две молекулы АТФ. Это явление, известное как эффект Варбурга, в теории позволяет «заморить» раковую клетку голодом: для этого нужно только заблокировать вещества, важные для анаэробного процесса. Правда, до сих пор попытки сделать это были не слишком успешными. Было установлено, что из широкого спектра ферментов, участвующих в анаэробном гликолизе, для раковых клеток важнее всего лактатдегигдогеназа А (LDHA). Вещество, которое позволяло бы блокировать этот фермент в живом организме, до сих пор не найдено. Ученые из Медицинского исследовательского института Стэнфорд-Бернхам (США) выяснили, что даже если лактатдегидрогеназа А исключена из метаболизма клетки опухоли кожи (меланомы), через некоторое время гликолиз возобновляется — и раковая клетка снова получает энергию, растет и делится. Медики также установили, что на замену LDHA приходит другое вещество — фактор транскрипции ATF4: мутантная клетка вскоре переключается на сигнальный путь с участием этого вещества и возобновляет жизнедеятельность. После того как ученые блокировали LDHA в клетках меланомы, последние перестали использовать АТФ в качестве источника энергии: вместо этого они начали «поедать» аминокислоту глутамин. При этом в клетках заметно увеличилось производство ATF4, благодаря которому возрастало поступление глутамина в клетку извне. Приток аминокислот, в свою очередь, активировал выработку фермента mTOR — регулятора клеточного роста и выживания, благодаря чему клетки продолжали расти. Руководитель исследования Гаурав Патрия (Gaurav Patria) и его коллеги полагают, что одновременное воздействие на LDGA и mTOR может остановить анаэробный гликолиз в клетках меланомы, их рост и деление и даже спровоцировать гибель раковых клеток. Есть смысл также попробовать блокировать другие ферменты, участвующие в метаболизме глутамина и сигнального пути ERK, для которых существуют эффективные ингибиторы. Данные, полученные Патрией и его коллегами, не только предполагают новую мишень для будущих лекарств от меланомы, но и помогают разобраться в причинах существования эффекта Варбурга. «Возможно, дело в том, что для раковых клеток проще не получать АТФ, а использовать для роста аминокислоты, и отказ от аэробного гликолиза обусловлен этим», — объясняет Патрия.
18 августа 2018
User Image4teller(85)%
Ученые показали, что вещество KHS101 замедляет рост клеток глиобластомы, опухоли головного мозга, повреждая их митохондрии. Вещество успешно проверили как на клеточных культурах, так и на мышах, и результаты внушают надежду на дальнейшие шаги в борьбе с этим заболеванием, говорится в статье, опубликованной Science Translational Medicine. Мультиформная глиобластома – одна из самых агрессивных опухолей головного мозга с неблагоприятным прогнозом после операции и химиотерапии. Даже после всех предпринятых мер пятилетняя выживаемость составляет менее пяти процентов. Ранее уже было показано, что вещество KHS101 способствует дифференциации нервных клеток в гиппокампе. Но теперь обнаружили его цитотоксическую активность на клеточных линиях глиобластомы, взятых от пациентов. Это вещество воздействует на митохондрии, а точнее – на митохондриальный шаперон белка теплового шока HSPD1, и нарушает их нормальную работу. Соответственно, в дефиците энергии у клетки нарушается метаболизм и она погибает. Ученые сравнили, как это вещество будет воздействовать на клеточные линии, полученные от различных пациентов. Ведь мутации, которые накапливаются внутри опухолевых клеток, отличаются между пациентами и могут влиять на восприимчивость к тому или иному лекарству. Но получилось, что все протестированные варианты подтипов глиобластомы одинаково реагировали на KHS101. Авторы исследования признаются, что сами были удивлены полученными результатами. В самом лучшем случае они надеялись наблюдать замедление роста клеток, а увидели их гибель. Результаты, полученные на клеточных культурах внушали оптимизм, но нужно было проверить способность KHS101 преодолевать гематоэнцефалический барьер. Поэтому ученые провели испытания на мышах, пересадив им клетки глиобластомы от человека. Затем мышей подразделили на две группы: одной давали KHS101, а другой – плацебо. Испытания завершились успехом – рост опухоли в испытуемой группе снизился почти на 50 процентов по сравнению с контрольной. На неопухолевые клетки это вещество никак не воздействовало и отрицательные эффекты найдены не были. Авторы признают, что скорее всего вещество KHS101 еще не готово к клиническим испытаниям и требуется его химическая и фармакологическая оптимизация. Но надеются, что результаты их работы смогут помочь в дальнейших шагах в борьбе с глиобластомой. А будущие исследования свойств KHS101, вероятно, позволят найти вещества, работающие по схожему механизму, чтобы применить их при лечении других злокачественных опухолей головного мозга.
14 августа 2018
User Image4teller(85)%
В связи с онкозаболеваниями мы часто пишем про наночастицы: многие исследователи надеются, что благодаря наночастицам мы сможем в перспективе не только эффективно уничтожать злокачественные опухоли, но и своевременно обнаруживать их на самых ранних этапах развития. Более того, многие научные группы пытаются создать тераностические частицы, то есть такие, которые бы работали одновременно и диагностическим средством, и лекарством (Название «тераностика» сложено из двух слов: «терапия» и «диагностика»). Сотрудники Национальный исследовательский технологический университет «МИСиС», Московского государственного университета, Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова и университета Дуйсбург-Эссен описывают в Nature Scientific Reports именно такие наночастицы – они способны обнаруживать и уничтожать едва ли не самые первые злокачественные клетки, только-только появившиеся в организме. Увидеть опасные клетки можно с помощью магнитных наночастиц и магнитно-резонансной томографии, а уничтожить их можно лекарством или магнитным полем, которое нагревает и убивает клетку. Частицы, которые обладают магнитными свойствами и притом несут на себе лекарство, удалось сделать из золота (Au) и магнетита (Fe3O4). «Наногантели» испытали не только на клеточных культурах, но и на больных мышах: гибридные наночастицы загружали противораковым препаратом доксорубицином, который высвобождался, как только частицы приходили в опухоль. Важно, что частицы можно снабдить практически любым лекарством. До сих пор в таких случаях речь шла только о каком-то одном препарате, да и частицы могли обнаруживать не все типы раковых клеток. Поэтому новую разработку можно смело называть технологическим прорывом. По словам заведующего лаборатории «Биомедицинские наноматериалы», кандидата химических наук Максима Абакумова, «наногантели» способны стать универсальной терапевтическо-диагностической платформой, и именно их универсальность позволяет надеяться, что уже в самое ближайшее время у нас появится новое поколение противоопухолевых средств. Авторы работы не исключают, что доклинические испытания новых частиц можно будет провести буквально через два-три года, и еще столько же времени придется поработать до начала клинических испытаний на реальных больных.
Существующие похожие прогнозы
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Подобная технология разрабатывается в России
(+5)
(+1)
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
На данный момент существующие виды контрацепции для мужчин: презервативы либо вазектомия. Тем не менее, учеными постоянно предлагаются и испытываются все новые и новые препараты
Не позднее
1 августа 2026
прогноз сбудется
Медицина
Ученые из Национального института неврологических заболеваний (США) смогли излечить поврежденные участки мозга с помощью стволовых клеток, в результате лечения преобразующихся в нейроны
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Бактериофаги способны поражать только конкретные "цели", по сравнению с традиционными антибиотиками и могут неплохо помочь людям в лечении
(+3)
(+5)
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Опыты показали, что хищная бактерия может использоваться для лечения инфекций. Правда, бактерии подвержены мутации, и могут из панацеи превратиться в угрозу для организма человека
Примерно
14 июня 2022
прогноз сбудется
Медицина
Элизабет Пэрриш, после испытания на себе, планирует начать клинические испытания своей генной терапии за пределами США
(+2)
(+2)
Примерно
1 января 2027
прогноз сбудется
Медицина
Ученые Illumina начали разработку нового ДНК-секвенсора, способного сделать процесс расшифровки генома максимально доступным
(+1)
(+1)
Примерно
26 марта 2023
прогноз сбудется
Медицина
Прибор для мониторинга среды в ротовой полости создали инженеры из Университета Тафтса. Такой сенсор даст возможность контролировать здоровье, качество питания и соблюдать диету.
(+1)
(+1)
Примерно
16 октября 2018
прогноз сбудется
Медицина
Начались испытания электронных браслетов для пожарных и спасателей, которые помогают следить за состоянием здоровья сотрудников и определять их местонахождение во время тушения пожара
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Первой женщиной, отважившейся впустить мозговой имплантат в свою повседневную жизнь, стала 58-летняя жительница Нидерландов
(+4)
(+5)

Политика:    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024    2025    2026    2027    2028    2029    2030-е    2040-е    2050-е    2060-е    Избранное 

Технологии:    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024    2025    2026    2027    2028    2029    2030-е    2040-е    2050-е    2060-е    Избранное 

Экономика:      2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024    2025    2026    2027    2028    2029    2030-е    2040-е    2050-е    2060-е    Избранное 

Общество:      2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024    2025    2026    2027    2028    2029    2030-е    2040-е    2050-е    2060-е    Избранное 

Медицина:        2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024    2025    2026    2027    2028    2029    2030-е    2040-е    2050-е    2060-е    Избранное 

 

С помощью поиска можно найти прогнозы по любым темам