1 000
Примерно
1 января 2020
прогноз сбудется
Медицина

Генная терапия против рака докажет свою высокую эффективность

Novartis получил одобрение нового вида лечения лейкемии у детей, основанный на механизмах генной инженерии...

Сводная информация по прогнозу редактировать информацию

07 сентября 2019 - Инструмент CRISPR состоит из двух основных частей — молекулы РНК, которая направляет его к определенному участку генома, и разрезающего его фермента — например, Cas9, Cas12a и CasX. Как отмечает New Atlas, большинство исследователей, работающих над усовершенствованием CRISPR, пытаются найти или сконструировать идеальный фермент. Исследователи из Калифорнийского технологического института выбрали иной путь и решили зайти со стороны РНК. Одна из проблем генного редактирования заключается в том, что направляющая РНК всегда находится во «включенном» состоянии. Это значит, что она ведет фермент к ДНК независимо от того, в какой клетке находится. Это может привести к нецелевым мутациям. Первые эксперименты на бактериях и клетках млекопитающих подтвердили работоспособность концепции. Однако авторы отмечают, что им предстоит проделать долгий путь, прежде чем технологию можно будет использовать в промышленности и медицине.   https://hightech.plus/2019/09/07/uchenie-pridumali-kak-isklyuchit-necele...

23 октября 2017 - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило использование нового препарата генной терапии для лечения лимфомы. Об этом сообщает агентство Reuters. Разработкой нового препарата Yescarta занималась корпорация Gilead Science. При этом лекарство для полного курса лечения стоит $350 000, что дешевле средства Kymriah компании Novartis, который пациентам обойдется в $475 000. Препарат предназначен для лечения B-клеточной лимфомы, которая тяжело поддается другим видам терапии. Лечение, как указывают производители, позволит «перепрограммировать» иммунные клетки человека так, чтобы они распознавали и боролись со злокачественными клетками.

03 сентября 2017 - Новый метод терапии получил название CAR-T. Его суть заключается в том, что после ряда модификаций собственные клетки крови пациента начинают атаковать раковые опухоли. Для этого метода исследователи отбирают клетки крови пациента, перепрограммируют их для борьбы с клетками болезни и создают миллионы их копий. После этого клетки возвращают в организм, где они борются с заболеванием на протяжении нескольких месяцев или даже лет. По словам представителя FDA Скотта Готтлиба, «мы вступаем на новый этап развития в медицинских инновациях с возможностью перепрограммировать собственные клетки для атаки смертельного рака. Лечение с помощью CAR-T будет стоить 475 тысяч долларов, однако компания Novartis Pharmaceuticals, обязуется не брать деньги с пациентов.» Рынок генной терапии имеет все шансы на бурный рост в ближайшее десятилетие. FDA одобрило использование генной терапии для пациентов в возрасте от 3 до 25 лет, страдающих острым лимфобластным лейкозом. Многие уже окрестили этот жест «шагом в медицину будущего».

8 сентября 2019
User ImageГеннадий Орловский(85)%
7 сентября 2019 - Инструмент CRISPR состоит из двух основных частей — молекулы РНК, которая направляет его к определенному участку генома, и разрезающего его фермента — например, Cas9, Cas12a и CasX. Как отмечает New Atlas, большинство исследователей, работающих над усовершенствованием CRISPR, пытаются найти или сконструировать идеальный фермент. Исследователи из Калифорнийского технологического института выбрали иной путь и решили зайти со стороны РНК. Одна из проблем генного редактирования заключается в том, что направляющая РНК всегда находится во «включенном» состоянии. Это значит, что она ведет фермент к ДНК независимо от того, в какой клетке находится. Это может привести к нецелевым мутациям. Первые эксперименты на бактериях и клетках млекопитающих подтвердили работоспособность концепции. Однако авторы отмечают, что им предстоит проделать долгий путь, прежде чем технологию можно будет использовать в промышленности и медицине.
10 сентября 2017
User Image4teller(87)%
Биотехнологическая компания, разрабатывающая персонализированные методы лечения рака, получила $93 млн для начала клинических испытаний новой противораковой вакцины, пишет Business Insider. Компания Gritstone Oncology работает над противораковой вакциной, которая направлена на усиление иммунной системы организма для борьбы с раковыми клетками. Генеральный директор Gritstone доктор Эндрю Аллен говорит, что инвестиции помогут компании начать клинические испытания уже к середине 2018 года. Терапия Gritstone, основанная на типе мутаций опухоли, подготавливает иммунную систему к борьбе с раковыми клетками. Одни люди хорошо реагируют на установленный класс препаратов для лечения рака, называемых ингибиторами контрольных точек, а другие — нет. Исследователи компании надеются, что благодаря использованию вакцины в сочетании с ингибиторами контрольных точек, на лечение смогут отреагировать больше людей. В августе Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первую клеточную терапию от рака Kymriah. Препарат персонализируется иначе, чем у Gritstone, забирая у человека клетки и перепрограммируя их так, чтобы они сами боролись с опухолью в организме. Но конечная цель у этих более адаптированных подходов одна: сделать иммунную систему сильнее для самостоятельной борьбы с раковыми клетками.
Существующие похожие прогнозы
Примерно
19 марта 2023
прогноз сбудется
Медицина
Ученые пытаются внедрить в сердце пациента его биологические клетки, которые будут генерировать электрические импульсы. Такие клетки присутствуют в сердце и отвечают за его ритм
Примерно
1 июля 2034
прогноз сбудется
Медицина
Исследователи из медицинского центра Scripps Research приблизились к созданию универсального устройства для лечения алкоголизма.
Примерно
1 января 2020
прогноз сбудется
Медицина
Прививок от легочной чумы, одобренных FDA, на данный момент не существует, но сотрудники Техасского университета занимаются ее созданием
Примерно
12 апреля 2021
прогноз сбудется
Медицина
Серьезный шаг навстречу детям с сахарным диабетом сделал Минтруд. Нынешняя редакция правил позволяет им получить категорию «ребенок-инвалид» до 14-летнего возраста.
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Сегодня активно развиваются медицинские технологии, что позволяет утверждать о том, что люди с ограниченными возможностями в скором будущем смогут стать абсолютно полноценными
Примерно
25 марта 2020
прогноз сбудется
Медицина
Компанія Formlabs оголосила про створення спеціального 3D-принтера для друку зубних протезів.
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Молекулу для сжигания жировой ткани уже синтезировали в лаборатории и испытали на грызунах...
Примерно
1 декабря 2022
прогноз сбудется
Медицина
Сотрудники компании IBM создают систему с искусственным интеллектом
Когда-нибудь
прогноз сбудется
Медицина
Учёным из Вустерского политехнического института удалось создать из обычного шпината материал, по своим свойствам напоминающий сердечную мышечную ткань.
Примерно
30 января 2027
прогноз сбудется
Медицина
Лекарство от фирмы AEBi будет называться MuTaTo, что означает «многоцелевой токсин» (multi-target toxin). Он поражает раковые клетки сразу несколькими пептидами

Смотрите индивидуальную Ленту новостей, настроенную по вашим интересам

Настройте вашу ленту: подпишитесь на прогнозы и мнения авторов сайта, своих друзей, экспертов, СМИ или блогеров

Поиск будущих событий    Тенденции    Календарь    Завершенные прогнозы